ABPP技術的優(yōu)缺點全解析，適合哪些研究？檢測技術服務詳情介紹

基于功能蛋白zhìzǔxué的ABPP技術（Activity-Based Protein Profiling，活性基dànbáizhì譜分析），可用于在復雜的生物樣本中檢測、富集和鑒定具有催化活性的酶蛋白。本文將從ABPP技術的原理出發(fā)，系統(tǒng)解析其優(yōu)勢與局限，并探討其在生命科學中的典型應用場景。

一、ABPP技術原理簡介

ABPP利用活性探針（activity-based probes, ABPs）選擇性標記具有催化活性的酶蛋白。這些探針通常由三部分組成：

1、反應基團（warhead）：與靶酶活性位點共價結合；

2、連接臂（linker）：調(diào)控空間構型與穩(wěn)定性；

3、報告基團（reporter tag）：用于富集或檢測，如熒光基團、shēngwùsù等。

通過質(zhì)譜分析（通常結合LC-MS/MS）識別標記蛋白，實現(xiàn)對“功能性蛋白組"的特異性檢測。

二、ABPP技術的主要優(yōu)勢

1、功能導向，不依賴蛋白豐度

ABPP區(qū)別于傳統(tǒng)dànbáizhì組技術，其篩選依據(jù)是酶的催化活性，而非表達量，能直接反映生理或病理狀態(tài)下的功能蛋白變化。

2、適用于復雜樣本與原位分析

ABPP可在細胞裂解液、組織勻漿，甚至活細胞或動物模型中原位應用，實現(xiàn)對內(nèi)源酶活性的原態(tài)檢測。

3、高選擇性與可拓展性

通過定制反應基團，可針對不同酶家族（如sīānsuān水解酶、半胱天冬酶、金屬蛋白酶等）開發(fā)專屬探針，具有良好的靶向性與拓展性。

4、兼容多種定量策略

ABPP可結合SILAC、TMT、label-free等多種定量方法，拓展其在動態(tài)調(diào)控研究和藥物篩選中的應用深度。

三、ABPP技術的局限

1、靶標局限性

目前ABPP主要聚焦于可共價修飾的酶類，對非催化蛋白、結構蛋白或轉錄因子不適用，存在一定的靶標范圍限制。

2、探針設計難度高

ABPs需具備高選擇性、細胞通透性與低毒性，且合成復雜、優(yōu)化周期長，對化學設計與合成能力要求較高。

3、假陽性與非特異結合

共價標記可能引發(fā)非特異性結合，尤其在復雜樣本中，增加背景噪音，需要通過競爭實驗和對照組嚴謹驗證。

4、技術平臺依賴性強

ABPP分析依賴高靈敏度的質(zhì)譜平臺和成熟的數(shù)據(jù)處理流程，實驗成本較高，且對操作人員的技術要求較高。

四、ABPP適用的研究場景

1、藥物作用機制研究

ABPP可用于識別藥物作用靶點，尤其在共價抑制劑篩選中具有dútè優(yōu)勢。通過競爭標記實驗，可揭示小分子是否與靶酶活性位點結合。

2、疾病相關酶活譜分析

通過比較健康與疾病狀態(tài)下的酶活性圖譜，挖掘潛在的生物標志物或致病機制，如腫瘤、神經(jīng)退行性疾病、感染等領域。

3、代謝通路動態(tài)研究

ABPP結合時間梯度實驗，可動態(tài)監(jiān)測特定酶的激活或失活過程，揭示信號通路調(diào)控節(jié)點。

4、環(huán)境毒理與外源物質(zhì)作用研究

ABPP可評估環(huán)境毒素、農(nóng)藥或化學污染物對酶系統(tǒng)的影響，拓展至生態(tài)毒理學與暴露組學研究。

百泰派克生物科技提供基于ABPP技術的定制化蛋白活性譜繪制服務，涵蓋：

1、高選擇性活性探針篩選與優(yōu)化

2、多類型樣本處理與前處理策略

3、基于Orbitrap的高分辨率質(zhì)譜檢測

4、結合TMT/SILAC的定量分析策略

5、嚴格的數(shù)據(jù)挖掘與生物信息學注釋

ABPP作為功能蛋白組學的重要分支技術，其對酶活性狀態(tài)的jīngzhǔn解析能力，使其在藥物發(fā)現(xiàn)與生物醫(yī)學研究中展現(xiàn)出dútè價值。隨著新型探針的開發(fā)與質(zhì)譜技術的持續(xù)升級，ABPP的應用潛力仍將不斷擴展。如您希望深入了解ABPP技術的應用或有相關實驗需求，歡迎聯(lián)系百泰派克生物科技，我們期待與您共同探索蛋白功能的未知世界。

百泰派克生物科技特色項目

一、蛋白測序

百泰派克生物科技使用Thermo公司新推出的Obitrap Fusion Lumos質(zhì)譜儀及島津公司埃德曼降解測序系統(tǒng)對dànbáizhì序列進行分析，提供基于質(zhì)譜的蛋白測序分析服務，包括對dànbáizhì的氨基酸組成分析，Nduāncèxù，Cduāncèxù和全序列分析，以及基于埃德曼降解的dànbáizhìN端序列分析服務。對于未知理論序列的dànbáizhì，提供基于從頭測序法的dànbáizhì從頭測序服務，對蛋白序列進行分析。

※服務優(yōu)勢：

1.采用目前世界上*的質(zhì)譜儀器 Obitrap Fusion Lumos;

2.可實現(xiàn)對所測定靶蛋白序列 100% 的覆蓋;

3.可測定蛋白N端多達 70個氨基酸序列;

4.可測定多種形式的樣品: 蛋白溶液、PVDF 蛋白條帶;

5.樣品用量低: 蛋白樣品僅需 5-10ug，即可完成檢測;

6.測序不受N端封閉，PEC和和糖基化等N端修飾的影響。

二、蛋白zhìzǔxué

百泰派克生物科技采用Thermo Fisher的Orbitrap Fusion Lumos質(zhì)譜平臺結合Nano-LC，提供定量蛋白zhìzǔxué、bǎxiàngdàn白zhìzǔxué、多肽組學、翻譯后修飾蛋白組學等多種蛋白zhìzǔxué分析服務。此外，百泰派克生物科技新推出基于timsTOF Pro的4D蛋白zhìzǔxué服務，助力微量樣本蛋白組學、大樣本群醫(yī)學及高通量修飾組學等研究工作。

※服務優(yōu)勢：

1 .高通量定量蛋白分析:多對照組大規(guī)模實驗分析，發(fā)現(xiàn)新的生物標記物;

2.體內(nèi)體外多種dànbáizhì標記方法，適用于分析組織、細胞、血液等多種樣品;

3.質(zhì)譜分析靈敏度高，實驗結果重復度高;

4.可檢測較低豐度蛋白，線性范圍廣;

5.zhuānyè生物信息學分析，分析更系統(tǒng)準確。

三、單細胞質(zhì)譜流式技術分析

百泰派克生物科技采用Fluidigm質(zhì)譜流式系統(tǒng)進行單細胞質(zhì)譜流式技術分析，采用金屬元素標記物（通常是金屬元素標記的特異抗體）標記細胞表面和內(nèi)部的分子，然后用流式細胞原理分離單個細胞，再用電感耦合等離子體質(zhì)譜（ICP-MS）分析單個細胞的原子質(zhì)量譜，zuì后將原子質(zhì)量譜數(shù)據(jù)轉換為細胞表面和內(nèi)部的信號分子表達量。

※服務優(yōu)勢：

1.技術*，*技術空白

采用金屬標記抗體技術，避免了傳統(tǒng)流式熒光通道少且易相互影響的問題。可在單細胞層面上對多種指標同時進行表征，百泰派克生物科技可做到同時檢測51個目標蛋白。

2.分析數(shù)量大，成本較低

單細胞RNAseq受成本等因素限制，所有樣本細胞匯總的分析數(shù)目一般在2x10^4個左右，而流式質(zhì)譜技術一次（單樣本）就可分析至少10^5的細胞，實現(xiàn)了數(shù)量級的提高，且成本不高于單細胞RNAseq。

3.應用前景大

①流式質(zhì)譜結果可以給出細胞亞群的變化，在臨床診斷、疾病機制研究等方面具有極大的研究前景；

②將金屬標簽技術與其他技術結合會有新應用方向。除常規(guī)蛋白外，質(zhì)譜流式細胞技術還可用于蛋白翻譯后修飾；

③可檢測細胞存活率、細胞大小、mRNA轉錄子表達量、DNA合成速率以及蛋白酶活性等。

四、基于高精度質(zhì)譜的免疫多肽組學分析及新抗原發(fā)現(xiàn)

百泰派克生物科技的基于高精度質(zhì)譜的免疫多肽組學分析及新抗原發(fā)現(xiàn)一站式解決方案包括我們專有的、高度敏感的免疫肽富集和鑒定方案。我們能夠幫助您實現(xiàn)10,000個以上I型多肽和10,000個以上II型多肽的鑒定和識別。通過我們優(yōu)化的高通量免疫多肽組學分析平臺進行免疫肽組學分析，可從zuì小的樣品材料中進行可重復的識別和定量。該服務可以應用于大規(guī)模的研究，旨在助力科研工作者尋找癌癥、免疫疾病及傳染病的解決方案，深入挖掘未知的靶標。

五、生物藥物表征

百泰派克基于高分辨率質(zhì)譜技術，MALDI TOF，高效色譜分離技術，提供一系列完善的生物藥物分析方案，從dànbáizhì、多肽、抗體、疫苗等生物制品的氨基酸組成和一級結構分析，到產(chǎn)品變異性和純度分析。旨在提供優(yōu)質(zhì)生物藥物分析服務，幫助生物醫(yī)藥生產(chǎn)商提高生物藥物品質(zhì)。

百泰派克生物科技七大檢測平臺

百泰派克生物科技-生物制品表征，生物質(zhì)譜多組學優(yōu)質(zhì)服務商

北京百泰派克生物科技有限公司致力于為生物/制藥和醫(yī)療器械行業(yè)提供質(zhì)量控制檢測和項目驗證等zhuānyè服務。公司實驗室遵循NMPA、ICH、FDA和EMA等的法規(guī)和指導原則，通過CNAS/ISO9001雙重質(zhì)量體系認證，建立了完備的質(zhì)量體系，數(shù)據(jù)冷熱/異地備份，設備定期計量/期間核查，軟件審計追蹤，為客戶提供一體化解決方案和技術服務，支持新藥研發(fā)、藥物申報注冊和生產(chǎn)放行。

1.公司采用ISO9001質(zhì)量控制體系，zhuānyè提供以質(zhì)譜為基礎的CRO檢測分析服務；

2.獲國家CNAS實驗室認可，為客戶提供符合全球藥政法規(guī)的藥物質(zhì)量研究服務；

3.業(yè)務范圍覆蓋蛋白zhìzǔxué、多肽組學、代謝組學、生物藥物表征、單細胞分析、單細胞質(zhì)譜流式、生信云分析以及多組學生物質(zhì)譜整合分析等；

4.七大質(zhì)量控制檢測平臺，滿足您一站式服務需求；

5.服務3000+企業(yè)，10000+客戶的選擇；

6.致力于為您提供優(yōu)質(zhì)的生物質(zhì)譜分析服務!

ABPP技術的優(yōu)缺點全解析，適合哪些研究？檢測技術服務詳情介紹