免疫肽組學助力疫苗設計與靶點篩選檢測技術服務詳情介紹

疫苗設計主要依賴蛋白序列預測與免疫學實驗，然而在面對復雜病原體（如病毒突變株或腫瘤新抗原）時，這種策略常因抗原識別不jīngquè而受限。免疫肽組學（Immunopeptidomics）——這一融合質譜技術與免疫生物學的新興領域，正在為高效疫苗設計和jīngzhǔn靶點篩選提供革新手段。

一、什么是免疫肽組學？

1、核心概念解析

免疫肽組學是指通過質譜技術系統(tǒng)分析MHC分子（主要組織相容性復合體）呈遞的內源性肽段，從而識別在自然免疫狀態(tài)下可被T細胞識別的真實抗原。這一研究策略可用于揭示病毒感染、腫瘤、免疫疾病等多種狀態(tài)下的抗原呈遞特征。

2、與傳統(tǒng)預測方法的區(qū)別

傳統(tǒng)方法依賴生物信息預測潛在T細胞表位，但實際MHC加載與TCR識別之間存在巨大偏差。免疫肽組學則通過直接富集MHC復合物并進行肽段解析，可獲得更具生理相關性的數據，顯著提升靶點篩選的準確性。

二、技術流程：從細胞到抗原肽的jīngzhǔn解析

1、關鍵步驟包括

（1）MHC免疫共沉淀：使用特異性抗體富集目標MHC分子。

（2）肽段洗脫與純化：在非變性條件下洗脫肽段，避免蛋白污染。

（3）高分辨質譜檢測：采用Orbitrap或TIMS-TOF等平臺進行高靈敏分析。

（4）數據庫匹配與鑒定：結合HLA配型信息進行肽段反推與來源蛋白注釋。

2、挑戰(zhàn)與對策

（1）MHC種類多樣 → 需jīngquè匹配個體HLA型

（2）肽段量極低 → 樣本前處理與質譜靈敏度成為關鍵

（3）數據分析復雜 → 依賴zhuānyè算法和經驗數據庫支持

三、應用場景：免疫肽組學在疫苗設計中的多重價值

1、病毒疫苗的抗原識別與突變監(jiān)測

在流感、SARS-CoV-2等病毒疫苗開發(fā)中，免疫肽組學可識別出自然感染后真正呈遞的表位肽段，指導mRNA疫苗編碼區(qū)域選擇；同時可用于突變毒株表位逃逸風險評估，為疫苗迭代提供參考。

2、腫瘤新抗原篩選

腫瘤細胞常呈遞腫瘤特異性突變肽（neoantigen）。通過免疫肽組學，研究者可直接鑒定MHC加載的新生抗原，為個體化腫瘤疫苗設計提供jīngquè靶點。

3、自身免疫與耐受研究

識別疾病相關MHC呈遞肽段有助于揭示免疫失衡的分子基礎，對治療性疫苗開發(fā)（如自身免疫耐受疫苗）也具有指導意義。

百泰派克生物科技的免疫肽組學服務優(yōu)勢

百泰派克生物科技搭建了高通量免疫肽組學平臺，整合MHC富集技術與高靈敏質譜系統(tǒng)，可實現(xiàn)：

* 多種人類與小鼠HLA/MHC類型的兼容檢測

• 單細胞量級肽段的富集與定量

• jīngzhǔn的HLA分型結合肽段數據庫匹配

• 肽組學與蛋白組學、轉錄組學聯(lián)合分析，提升靶點篩選效率

我們致力于為疫苗研發(fā)、miǎnyìzhìliáo、生物標志物開發(fā)等方向提供高質量科研支持，助力客戶jīngzhǔn識別具有臨床價值的免疫靶點。免疫肽組學作為連接分子層面抗原呈遞與臨床免疫干預的重要橋梁，正成為疫苗研發(fā)bùkěhuòquē的關鍵工具。在未來的個體化醫(yī)療與防控策略中，其價值將更加凸顯。百泰派克生物科技將持續(xù)深化在多組學整合與免疫分析方向的技術布局，為疫苗科學與miǎnyìzhìliáo注入新動力。

百泰派克生物科技特色項目

一、蛋白測序

百泰派克生物科技使用Thermo公司新推出的Obitrap Fusion Lumos質譜儀及島津公司埃德曼降解測序系統(tǒng)對dànbáizhì序列進行分析，提供基于質譜的蛋白測序分析服務，包括對dànbáizhì的氨基酸組成分析，Nduāncèxù，Cduāncèxù和全序列分析，以及基于埃德曼降解的dànbáizhìN端序列分析服務。對于未知理論序列的dànbáizhì，提供基于從頭測序法的dànbáizhì從頭測序服務，對蛋白序列進行分析。

※服務優(yōu)勢：

1.采用目前世界上*的質譜儀器 Obitrap Fusion Lumos;

2.可實現(xiàn)對所測定靶蛋白序列 100% 的覆蓋;

3.可測定蛋白N端多達 70個氨基酸序列;

4.可測定多種形式的樣品: 蛋白溶液、PVDF 蛋白條帶;

5.樣品用量低: 蛋白樣品僅需 5-10ug，即可完成檢測;

6.測序不受N端封閉，PEC和和糖基化等N端修飾的影響。

二、蛋白zhìzǔxué

百泰派克生物科技采用Thermo Fisher的Orbitrap Fusion Lumos質譜平臺結合Nano-LC，提供定量蛋白zhìzǔxué、bǎxiàngdàn白zhìzǔxué、多肽組學、翻譯后修飾蛋白組學等多種蛋白zhìzǔxué分析服務。此外，百泰派克生物科技新推出基于timsTOF Pro的4D蛋白zhìzǔxué服務，助力微量樣本蛋白組學、大樣本群醫(yī)學及高通量修飾組學等研究工作。

※服務優(yōu)勢：

1 .高通量定量蛋白分析:多對照組大規(guī)模實驗分析，發(fā)現(xiàn)新的生物標記物;

2.體內體外多種dànbáizhì標記方法，適用于分析組織、細胞、血液等多種樣品;

3.質譜分析靈敏度高，實驗結果重復度高;

4.可檢測較低豐度蛋白，線性范圍廣;

5.zhuānyè生物信息學分析，分析更系統(tǒng)準確。

三、單細胞質譜流式技術分析

百泰派克生物科技采用Fluidigm質譜流式系統(tǒng)進行單細胞質譜流式技術分析，采用金屬元素標記物（通常是金屬元素標記的特異抗體）標記細胞表面和內部的分子，然后用流式細胞原理分離單個細胞，再用電感耦合等離子體質譜（ICP-MS）分析單個細胞的原子質量譜，zuì后將原子質量譜數據轉換為細胞表面和內部的信號分子表達量。

※服務優(yōu)勢：

1.技術*，*技術空白

采用金屬標記抗體技術，避免了傳統(tǒng)流式熒光通道少且易相互影響的問題?？稍趩渭毎麑用嫔蠈Χ喾N指標同時進行表征，百泰派克生物科技可做到同時檢測51個目標蛋白。

2.分析數量大，成本較低

單細胞RNAseq受成本等因素限制，所有樣本細胞匯總的分析數目一般在2x10^4個左右，而流式質譜技術一次（單樣本）就可分析至少10^5的細胞，實現(xiàn)了數量級的提高，且成本不高于單細胞RNAseq。

3.應用前景大

①流式質譜結果可以給出細胞亞群的變化，在臨床診斷、疾病機制研究等方面具有極大的研究前景；

②將金屬標簽技術與其他技術結合會有新應用方向。除常規(guī)蛋白外，質譜流式細胞技術還可用于蛋白翻譯后修飾；

③可檢測細胞存活率、細胞大小、mRNA轉錄子表達量、DNA合成速率以及蛋白酶活性等。

四、基于高精度質譜的免疫多肽組學分析及新抗原發(fā)現(xiàn)

百泰派克生物科技的基于高精度質譜的免疫多肽組學分析及新抗原發(fā)現(xiàn)一站式解決方案包括我們專有的、高度敏感的免疫肽富集和鑒定方案。我們能夠幫助您實現(xiàn)10,000個以上I型多肽和10,000個以上II型多肽的鑒定和識別。通過我們優(yōu)化的高通量免疫多肽組學分析平臺進行免疫肽組學分析，可從zuì小的樣品材料中進行可重復的識別和定量。該服務可以應用于大規(guī)模的研究，旨在助力科研工作者尋找癌癥、免疫疾病及傳染病的解決方案，深入挖掘未知的靶標。

五、生物藥物表征

百泰派克基于高分辨率質譜技術，MALDI TOF，高效色譜分離技術，提供一系列完善的生物藥物分析方案，從dànbáizhì、多肽、抗體、疫苗等生物制品的氨基酸組成和一級結構分析，到產品變異性和純度分析。旨在提供優(yōu)質生物藥物分析服務，幫助生物醫(yī)藥生產商提高生物藥物品質。

百泰派克生物科技七大檢測平臺

百泰派克生物科技-生物制品表征，生物質譜多組學優(yōu)質服務商

北京百泰派克生物科技有限公司致力于為生物/制藥和醫(yī)療器械行業(yè)提供質量控制檢測和項目驗證等zhuānyè服務。公司實驗室遵循NMPA、ICH、FDA和EMA等的法規(guī)和指導原則，通過CNAS/ISO9001雙重質量體系認證，建立了完備的質量體系，數據冷熱/異地備份，設備定期計量/期間核查，軟件審計追蹤，為客戶提供一體化解決方案和技術服務，支持新藥研發(fā)、藥物申報注冊和生產放行。

1.公司采用ISO9001質量控制體系，zhuānyè提供以質譜為基礎的CRO檢測分析服務；

2.獲國家CNAS實驗室認可，為客戶提供符合全球藥政法規(guī)的藥物質量研究服務；

3.業(yè)務范圍覆蓋蛋白zhìzǔxué、多肽組學、代謝組學、生物藥物表征、單細胞分析、單細胞質譜流式、生信云分析以及多組學生物質譜整合分析等；

4.七大質量控制檢測平臺，滿足您一站式服務需求；

5.服務3000+企業(yè)，10000+客戶的選擇；

6.致力于為您提供優(yōu)質的生物質譜分析服務!

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