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Resiniferatoxin

品牌：MedChemExpress (MCE)

貨號：HY-N2333

CAS：57444-62-9

Synonyms：(+-Resiniferatoxin

純度：99.77%

存儲條件：-20°C, 避光 *溶劑中：-80°C, 6 個月; -20°C, 1 個月（避光）

運輸條件：美國大陸的室溫；其他地方可能有所不同。

產(chǎn)品活性：Resiniferatoxin ((+)-Resiniferatoxin)，是一種選擇性 TRPV1 受體激動劑，能夠從 Euphorbia resinifera 植物中提取得到。在動物模型中，Resiniferatoxin 能夠在相當長的一段時間內(nèi)消除 TRPV1+ 初級感覺傳入和鈍性心臟交感傳入反射。

生物活性：Resiniferatoxin ((+)-Resiniferatoxin) 是一種瞬時受體電位香草酸 1 (TRPV1) 受體激動劑的選擇性激動劑。樹脂毒素可以從大戟植物中分離出來。樹脂毒素可在相對較長的時間內(nèi)消除 TRPV1+ 初級感覺傳入并鈍化心臟交感神經(jīng)傳入反射^[1][2]。體外： 樹脂毒素會導致-極其長時間的通道開放和鈣內(nèi)流，從而對 TRPV1 陽性疼痛纖維或細胞體產(chǎn)生細胞毒性^[1]。體內(nèi)：< /b> Resiniferatoxin（2 μg/10 μl；鞘內(nèi)注射至 T2/T3 間隙；冠狀動脈閉塞誘導大鼠心力衰竭后 4 周）顯著且選擇性地消除傳入標記物表達（TRPV1 和降鈣素基因）相關肽）在背角并減少過度激活的CSNA。 Resiniferatoxin 顯著逆轉動作電位持續(xù)時間 (APD) 和 APD 交替的延長，降低室性心律失常的誘發(fā)性^[2]。

體外：Resiniferatoxin 導致通道開放時間延長和鈣內(nèi)流，從而導致對 TRPV1 陽性疼痛纖維或細胞體的細胞毒性[1]。 MCE尚未獨立證實這些方法的準確性。僅供參考。

體內(nèi)：Resiniferatoxin (2 μg/10 μl；鞘內(nèi)注射到 T2/T3 間隙；冠狀動脈閉塞后 4 周誘導大鼠心力衰竭) 顯著和選擇性地消除背角的傳入標記物表達 (TRPV1 和降鈣素基因相關肽) 并減少過度激活的 CSNA。Resiniferatoxin 顯著逆轉動作電位持續(xù)時間 (APD) 和 APD 交替的延長，降低室性心律失常的誘發(fā)性[2]。 MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

參考文獻：

[1]. Brown DC. Resiniferatoxin: The Evolution of the "Molecular Scalpel" for Chronic Pain Relief. Pharmaceuticals (Basel). 2016;9(3):47. Published 2016 Aug 11.
[2]. Wu Y, et al. Resiniferatoxin reduces ventricular arrhythmias in heart failure via selectively blunting cardiac sympathetic afferent projection into spinal cord in rats. Eur J Pharmacol. 2020;867:172836.