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β-Aminopropionitrile

品牌：MedChemExpress (MCE)

貨號：HY-Y1750

CAS：151-18-8

Synonyms：BAPN

純度：99.99%

存儲條件：-20°C，避光，氮氣保存 *溶劑中：-80°C，6 個月；-20°C，1 個月（避光，氮氣保存）

運輸條件：美國大陸的室溫；其他地方可能有所不同。

產(chǎn)品活性：β-Aminopropionitrile (BAPN) 是一種特異的、不可逆賴的、具有口服活性的氨酰氧化酶 (LOX) 抑制劑。β-Aminopropionitrile 靶向 LOX 或 LOXL 同工酶的活性位點。

生物活性：β-氨基丙-腈 (BAPN) 是一種特異性、不可逆且具有口服活性的 賴氨酰氧化酶 (LOX) 抑制劑。 β-氨基丙-腈靶向 LOX 或 LOXL 同工酶的活性位點^[1][2]。 體外：β-氨基丙-腈 (BAPN) 可使 GLUT4 和脂聯(lián)素的表達正?；⒏纳企w外胰島素抵抗模型中的葡萄糖攝取^{[1]< /sup>.
β-氨基丙-腈 (500 μM; 72 h) 阻斷缺氧誘導(dǎo)的 EMT 形態(tài)學(xué)和標(biāo)記蛋白變化，并在體外抑制宮頸癌細(xì)胞的侵襲和遷移能力[2]。 體內(nèi)：β-氨基丙-腈 (BAPN)（100 毫克/千克/天；口服；6 周）減少體重增加并改善飲食引起的肥胖癥的代謝特征在大鼠中[1]。
β-氨基丙-腈單富馬酸酯（1 g/kg/天；口服；4 周）誘導(dǎo) C57BL/6 小鼠發(fā)生胸主動脈夾層[3]< /sup>。}

體外：β-氨基丙-腈 (BAPN) 可使 GLUT4 和脂聯(lián)素的表達正?；⒃谝葝u素抵抗的體外模型中改善葡萄糖攝取[1]。β-氨基丙-腈 (500 μM; 72 小時) 可阻斷缺氧誘導(dǎo)的 EMT 形態(tài)和標(biāo)志蛋白變化，并在體外抑制宮頸癌細(xì)胞的侵襲和遷移能力[2]。MCE 尚未獨立證實這些方法的準(zhǔn)確性。它們僅供參考。

體內(nèi)：β-氨基丙-腈 (BAPN)（100 mg/kg/天；口服；6 周）可降低大鼠體重增加并改善飲食誘導(dǎo)性肥胖的代謝狀況[1]。β-氨基丙-腈單富馬酸鹽（1 g/kg/天；口服；4 周）可誘發(fā) C57BL/6 小鼠胸主動脈夾層[3]。MCE 尚未獨立證實這些方法的準(zhǔn)確性。它們僅供參考。

IC50 & Target：Lysyl Oxidase Human Endogenous Metabolite

參考文獻：

[1]. Miana M, et al. The lysyl oxidase inhibitor β-aminopropionitrile reduces body weight gain and improves the metabolic profile in diet-induced obesity in rats. Dis Model Mech. 2015 Jun;8(6):543-51.
[2]. Yang X, et al. Inactivation of lysyl oxidase by β-aminopropionitrile inhibits hypoxia-induced invasion and migration of cervical cancer cells. Oncol Rep. 2013 Feb;29(2):541-8.
[3]. Ren W, et al. β-Aminopropionitrile monofumarate induces thoracic aortic dissection in C57BL/6 mice. Sci Rep. 2016 Jun 22;6:28149.