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α-CGRP

品牌：MedChemExpress (MCE)

貨號：HY-P0203A

Synonyms：CGRP (83-119, mouse, rat TFA

純度：99.29%

存儲條件：密封保存，遠離潮濕 粉末 -80°C 2 年 -20°C 1 年 *溶劑中：-80°C，6 個月；-20°C，1 個月（密封保存，遠離潮濕）

運輸條件：美國大陸的室溫；其他地方可能有所不同。

產(chǎn)品活性：α-CGRP (mouse, rat) TFA 是一種神經(jīng)肽 (降鈣素基因相關(guān)肽)，主要表達于神經(jīng)肌肉交界處，是一種有效的血管擴張劑量。α-CGRP (mouse, rat) TFA 可用于心血管、促炎、偏頭痛和代謝相關(guān)的研究。

生物活性：α-CGRP，rat TFA，一種主要表達于神經(jīng)肌肉接頭的神經(jīng)肽（降鈣素基因相關(guān)肽（CGRP）），是一種有效的血管擴張劑。 α-CGRP、大鼠TFA通過外周給藥可導(dǎo)致血壓下降和心率增加，同時松弛菌落平滑肌。 α-CGRP、大鼠 TFA 在心血管、促炎、偏頭痛和代謝研究中具有潛力^[1][2][3] . 體內(nèi)：α-CGRP，大鼠 TFA（<0.1 mL；在主動脈上方注射，單劑量）以劑量依賴性方式增加心率^[1] 。

體外：α-CGRP (mouse, rat) TFA 可調(diào)節(jié) 2 組先天淋巴樣細胞反應(yīng)[1]。 α-CGRP (mouse, rat) TFA 可調(diào)節(jié)胰島素分泌，降低 2 型糖尿病的風(fēng)險[2]。 MCE尚未獨立證實這些方法的準(zhǔn)確性。僅供參考。

體內(nèi)：α-CGRP (mouse, rat) TFA (0.25, 0.5, 1 μg/kg/min, 靜脈注射) 劑量依賴性地降低了平均動脈血壓，同時心率和全身血管傳導(dǎo)增加，而心輸出量保持不變[3]。 α-CGRP (mouse, rat) TFA 在 Kainic acid (KA) 誘導(dǎo)的海馬 CA3 區(qū)錐體細胞死亡的調(diào)控中發(fā)揮重要作用[4]。 MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Sequence：SCNTATCVTHRLAGLLSRSGGVVKDNFVPTNVGSEAF-NH2 (Disulfide bridge:Cys2-Cys7)

參考文獻：

[1]. Whitby K, et al. Castanospermine, a potent inhibitor of dengue virus infection in vitro and in vivo. J Virol. 2005 Jul;79(14):8698-706.
[2]. Xu H, et al. Transcriptional Atlas of Intestinal Immune Cells Reveals that Neuropeptide α-CGRP Modulates Group 2 Innate Lymphoid Cell Responses. Immunity. 2019 Oct 15;51(4):696-708.e9.
[3]. Arulmani U, et al. Effects of the calcitonin gene-related peptide (CGRP) receptor antagonist BIBN4096BS on alpha-CGRP-induced regional haemodynamic changes in anaesthetised rats. Basic Clin Pharmacol Toxicol. 2004 Jun;94(6):291-7.
[4]. Park SH, et al. Role of α-CGRP in the regulation of neurotoxic responses induced by kainic acid in mice. Peptides. 2013 Jun;44:158-62.