目錄:上海川昱實(shí)驗(yàn)儀器有限公司>>樣品前處理>>二氧化硫蒸餾儀>> CHSO2-6食品SO2蒸餾儀
| 參考價(jià) | ￥ 25000 | ￥ 24000 |
| 訂貨量 | 1-4臺(tái) | ≥5臺(tái) |
| ￥25000 | ￥24000 |
| 1-4臺(tái) | ≥5臺(tái) |
更新時(shí)間：2025-07-25 10:14:06瀏覽次數(shù)：27評(píng)價(jià)
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| 操作壓強(qiáng) | 常壓 | 類型 | 其他 |
|---|---|---|---|
| 外形尺寸 | 1000*530*570mm | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 環(huán)保,食品/農(nóng)產(chǎn)品,化工,生物產(chǎn)業(yè),制藥/生物制藥 |
| 重量 | 50kg | 顯示方式 | 液晶觸摸屏 |
| 蒸餾單元數(shù) | 6組 | 蒸餾瓶 | 1000ML |
| 接收瓶 | 100ml*6 |
食品SO2蒸餾儀技術(shù)參數(shù)：
產(chǎn)品型號(hào) | CHSO2-3 | CHSO2-4 | CHSO2-6 |
顯示方式 | 7英寸液晶觸摸屏 | ||
蒸餾單元數(shù) | 3組 | 4組 | 6組 |
蒸餾瓶規(guī)格 | 1000ml*3 | 1000ml*4 | 1000ml*6 |
接收瓶 | 100ml*3 | 100ml*4 | 100ml*6 |
外形尺寸 | 600*520*1020mm | 850*520*1020mm | 900*520*1020mm |
防干燒設(shè)計(jì) | 有 | ||
漏電保護(hù) | 有 | ||
氮?dú)饨涌?/span> | 有 | ||
氣體流量計(jì) | 3組 | 4組 | 6組 |
冷卻方式 | 外接冷卻水循環(huán)機(jī) | 外接冷卻水循環(huán)機(jī)、內(nèi)置一體式壓縮機(jī)兩種方式可選 | 外接冷卻水循環(huán)機(jī)、內(nèi)置一體式壓縮機(jī)兩種方式可選 |
磁力攪拌裝置 | 有，旋鈕形式無(wú)級(jí)可調(diào) | ||
額定電壓 | 220V/50HZ | ||
主要特征
食品SO2蒸餾儀二氧化硫檢測(cè)儀主要原理是根據(jù)藥典中所提供的檢測(cè)方法，將中藥材以蒸餾法進(jìn)行處理，樣品中的亞硫酸鹽系列物質(zhì)加酸處理后轉(zhuǎn)化為二氧化硫后，隨氮?dú)饬鲙氲胶须p氧水的吸收瓶中，雙氧水將其氧化為硫酸根離子，采用酸堿滴定法測(cè)定，計(jì)算藥材及飲片中的二氧化硫殘留量。本產(chǎn)品在嚴(yán)格遵循藥典要求的基礎(chǔ)上，整合加熱，蒸餾，水循環(huán)及氮吹等功能為一體，可同時(shí)提供3-5個(gè)樣品(空白樣，平行樣)的處理，從而幾大的提高了檢測(cè)數(shù)據(jù)的精度和減少了工作時(shí)間。
二氧化硫檢測(cè)的幾種方法
1、酸蒸餾-堿滴定法
該法是將中藥材以蒸餾法進(jìn)行處理，樣品中的亞硫酸鹽系列物質(zhì)加酸處理后轉(zhuǎn)化為二氧化硫后，隨氮?dú)饬鲙氲胶须p氧水的吸收瓶中，雙氧水將其氧化為硫酸根離子，最后采用標(biāo)準(zhǔn)氫氧化鈉溶液滴定，計(jì)算樣品中二氧化硫的含量。2015 版《中國(guó)人民共和國(guó)藥典》選用該法為中藥材中二氧化硫殘留測(cè)定的第1法。
2、氣相色譜法
該法是采用頂空設(shè)備，使得中藥材中的亞硫酸鹽在酸性條件下，以二氧化硫氣體逸出，利用熱導(dǎo)檢測(cè)器對(duì)二氧化硫的含量進(jìn)行檢測(cè)。氣相色譜法具有樣品用量少、操作簡(jiǎn)便、專屬性好、準(zhǔn)確度高、靈敏度高、自動(dòng)化程度高的特點(diǎn)，但儀器價(jià)格較高，維護(hù)費(fèi)高。2015 版《中國(guó)人民共和國(guó)藥典》選用該法為中藥材中二氧化硫殘留測(cè)定的第二法。
3、離子色譜法
該法將中藥材以水蒸氣蒸餾法進(jìn)行處理，樣品中的亞硫酸鹽系列物質(zhì)加酸處理后轉(zhuǎn)化為二氧化硫，隨水蒸氣蒸餾，并被雙氧水吸收、氧化為硫酸根離子后，采用離子色譜檢測(cè)，并計(jì)算藥材及飲片中的二氧化硫殘留量。離子色譜法具有檢測(cè)時(shí)間短、偶然誤差小、靈敏度高、操作簡(jiǎn)便等優(yōu)點(diǎn)，適合于大批樣品的檢測(cè)，是分析樣品中二氧化硫的研究熱點(diǎn)。但其前處理方法為水蒸氣蒸餾法，操作較復(fù)雜且容易產(chǎn)生二氧化硫逃逸。2015 版《中國(guó)人民共和國(guó)藥典》選用該法為中藥材中二氧化硫殘留測(cè)定的第三法。
4、鹽酸副玫瑰苯胺紫外分光比色法
該法是利用亞硫酸鹽與四氯汞鈉反應(yīng)生成穩(wěn)定的絡(luò)合物，再與甲醛及鹽酸副玫瑰苯胺作用生成紫紅色絡(luò)合物，采用標(biāo)準(zhǔn)曲線法定量。該方法操作較簡(jiǎn)便、成本低，但操作過(guò)程中可能會(huì)需使用有毒的四氯汞鈉溶液，易污染環(huán)境，而且?guī)ь伾蚝罅繐]發(fā)性脂肪酸的藥材在測(cè)定波長(zhǎng)處可能有干擾。鹽酸副玫瑰苯胺紫外分光比色法是一種經(jīng)典的二氧化硫測(cè)定方法，我國(guó)的國(guó)家食品標(biāo)準(zhǔn)方法將此法列為第1法。但該方法不適用于含大量揮發(fā)性脂肪酸或部分有色樣品。
5、醋酸鉛試紙法
該法利用亞硫酸在酸性介質(zhì)中與活潑金屬鋅發(fā)生氧化還原反應(yīng)，生成硫化氫氣體，而硫化氫與醋酸鉛試紙接觸后可使試紙顏色變暗的原理，將變暗的試紙可以與標(biāo)準(zhǔn)比色卡比對(duì)，進(jìn)而對(duì)藥材中二氧化硫殘留量的快速定性或半定量測(cè)定。醋酸鉛試紙法操作簡(jiǎn)單、測(cè)定時(shí)間短、檢測(cè)成本低、靈敏度低，但不適用于二氧化硫殘留量較低的藥材。
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