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名稱:Cholesterol-PEG2000-NH2
描述:
Cholesterol-PEG2000-NH2是一種由膽固醇(Cholesterol)和聚乙二醇(PEG)組成的功能性共聚物,PEG的分子量約為2000 Da,末端帶有氨基(-NH2)。該材料融合了膽固醇的脂溶性結構和PEG的親水性鏈段,氨基末端提供了活性連接位點,適合用于藥物遞送系統(tǒng)、納米載體設計及生物醫(yī)用材料的功能化改造。
膽固醇部分
膽固醇作為天然脂類分子,結構剛性且具有良好的生物相容性和脂溶性,能夠嵌入脂質(zhì)雙層膜或疏水性核中,增強納米載體的穩(wěn)定性和膜融合能力。
PEG鏈段
PEG鏈長約2000 Da,賦予材料良好的水溶性和柔韌性,有效降低非特異性蛋白吸附,延長體內(nèi)循環(huán)時間。
氨基末端
末端的氨基為活性基團,可與多種官能團發(fā)生共價反應,方便后續(xù)接枝藥物、靶向分子或熒光探針,實現(xiàn)納米載體的功能化。
兩親性結構
膽固醇的疏水性和PEG的親水性使得Cholesterol-PEG2000-NH2具備兩親性特征,適合自組裝形成穩(wěn)定的納米顆?;蛑|(zhì)體。
Cholesterol-PEG2000-NH2通常通過膽固醇羧基與PEG氨基的酰胺化反應制備。合成過程中可通過活化劑促進酰胺鍵的形成,確保連接效率。制得的產(chǎn)物純度高、結構明確。
氨基末端能夠進一步與含有活性酯、醛基或異氰酸酯等基團的分子反應,進行表面功能化或載藥修飾。
增強載體穩(wěn)定性
膽固醇結構嵌入脂質(zhì)膜,增強納米粒子或脂質(zhì)體的結構穩(wěn)定性,避免載體在體液中的解體。
提升生物相容性
PEG鏈段有效防止蛋白質(zhì)吸附和免疫識別,改善材料的生物兼容性和循環(huán)時間。
多功能活性位點
氨基端提供靈活的連接點,支持多種功能分子的偶聯(lián),實現(xiàn)靶向、成像及治療的多重功能。
促進細胞膜相互作用
膽固醇與細胞膜成分相似,有利于載體與細胞膜的融合和穿透,提高藥物的細胞攝取效率。
納米藥物載體構建
利用其兩親性結構,Cholesterol-PEG2000-NH2可自組裝成穩(wěn)定的納米顆粒,用于包載疏水性藥物,提高藥物的水溶性和體內(nèi)穩(wěn)定性。
脂質(zhì)體修飾
通過膽固醇部分嵌入脂質(zhì)體膜,PEG鏈段在表面形成保護層,延長脂質(zhì)體在血液中的半衰期。
靶向功能化
氨基末端可以連接肽鏈、抗體或小分子,實現(xiàn)納米載體的靶向遞送,提升治療效果。
基因載體設計
借助兩親性結構和氨基活性,設計高效的核酸遞送系統(tǒng),促進基因材料的細胞內(nèi)傳遞。
生物醫(yī)用材料改性
用于改性生物醫(yī)用材料表面,提高其潤濕性、生物兼容性和細胞相互作用性能。
儲存條件
建議密封避光保存,防止PEG鏈的降解及膽固醇部分的氧化。
反應環(huán)境
氨基偶聯(lián)反應通常需在溫和條件下進行,避免高溫或*pH導致結構破壞。
溶劑選擇
合成和修飾時宜選擇適合PEG溶解的溶劑,如水、乙醇或DMF,確保反應均勻進行。
比例控制
在多組分系統(tǒng)中,合理控制Cholesterol-PEG2000-NH2的用量,避免因過量疏水基團導致載體聚集或沉淀。
Cholesterol-PEG2000-NH2結合了膽固醇的生物相容脂質(zhì)結構和PEG的水溶性保護性能,末端氨基的存在賦予其優(yōu)良的化學修飾能力。該材料適合多種生物醫(yī)用場景,尤其在納米載體的構建與功能化中發(fā)揮關鍵作用。通過設計合理的合成路線和應用策略,Cholesterol-PEG2000-NH2為創(chuàng)新藥物遞送系統(tǒng)和生物材料開發(fā)提供了強有力的工具。
包裝: 瓶裝
規(guī)格: 50mg / 100mg / 250mg / 500mg
狀態(tài): 可選固體、粉末或溶液形式
儲存: 請在低溫(冷藏)條件下保存,以維持活性和穩(wěn)定性
產(chǎn)地: 陜西·西安
品牌:
西安暉瑞生物科技有限公司是一家專注于科研級藥物傳遞與納米靶向技術的生物科技公司。我們致力于研發(fā)與生產(chǎn)滿足國內(nèi)科研院所及相關機構需求的先進科研產(chǎn)品。公司目前的產(chǎn)品線包括合成磷脂、PEG衍生物、嵌段共聚物、納米金、磁性納米顆粒、介孔二氧化硅、活性熒光染料、熒光量子點、點擊化學試劑以及大環(huán)配體等。我們一直秉承創(chuàng)新精神,致力于為科研領域提供高質(zhì)量的納米科技產(chǎn)品。
以上資料由小編kx提供,僅用于科研!
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