T淋巴細胞識別的鱗狀細胞癌SART3抗體

1.特異性——免疫原

用于產(chǎn)生抗體的免疫原類型顯著影響抗體對靶蛋白的特異性。選擇針對不合適或質量差的免疫原產(chǎn)生的抗體將導致不可靠且可能無法重現(xiàn)的結果。應注意選擇針對已充分表征的免疫原產(chǎn)生的抗體。

2.肽

合成肽免疫原很少折疊成天然蛋白質的類似三級結構。此外，除非在合成過程中添加到肽中，否則它們不會表現(xiàn)出任何翻譯后修飾。因此，使用肽產(chǎn)生的抗體可用作蛋白質印跡的有用試劑，因為由于樣品處理過程中的變性和還原，靶蛋白具有線性化的表位。當抗體需要區(qū)分具有高度保守氨基酸序列的兩種蛋白質時，肽也可用作免疫原。在這些情況下，產(chǎn)生到差異區(qū)域的肽增加了制造差異抗體的可能性。

3.天然蛋白質

如果將純化的蛋白質用作免疫原，則針對它們產(chǎn)生的抗體可能無法識別蛋白質印跡中變性蛋白質的線性表位。一些使用天然蛋白質產(chǎn)生的抗體只能識別蛋白質表面的天然氧化構象表位。對于單克隆抗體尤其如此。

RelevanceSART3 regulates Tat transactivation activity through direct interaction. It may be a cellular factor for HIV1 gene expression and viral replication.

1、制備抗原。

2、選擇實驗動物。

3、動物免疫。

4、試取血進行測試，看看是否成功免疫。

5、如果成功免疫，殺死實驗動物，采集全部血清。

6、純化出抗體。

7、鑒定抗體。包括純度以及特異性。
一）抗原制備

Ig 是免疫球蛋白，對異種動物而言，是良好的抗原物質?？梢源碳ぎ惙N動物產(chǎn)生抗 Ig 血清，

經(jīng)適當提取后，產(chǎn)生抗 Ig 抗體，又叫第二抗體或抗抗體。在多數(shù)的間接標記反應中，均需制備

抗 Ig 抗體。

（二）材料與試劑

1．提取的動物 Ig

2．弗氏佐劑和弗氏不佐劑

3．實驗動物 兔

4．其它材料及試劑

細胞組織S（CATHEPSIN S）活性熒光定量檢測試劑盒

細胞組蛋白流式細胞儀檢測試劑盒

pLKO.1-TRC＋siRNA

冰凍切片組織CYTOCHROME C蛋白表達NBT顯色光學顯微鏡檢測試劑盒

細胞O鏈接硫酸酯化糖胺多糖（O-sGAG）含量阿爾新藍（alcian blue）比色法定量檢測試劑盒

超氧化物歧化酶（SOD）活性酶動力比色法定量檢測試劑盒（含標準樣）

細胞脂酰合成酶（ACYL COA SYNTHETASE）

組織（THROMBIN）活性熒光定量檢測試劑盒

植物甘肽還原酶活性比色法定量檢測試劑盒

體液EBV（EPSTEIN-BARR）病毒定性檢測試劑盒

冰凍切片組織CASPASE-2蛋白表達熒光顯微鏡檢測試劑盒

飲料尿素比色法定量檢測試劑盒

細胞免疫熒光顯微鏡基礎檢測試劑盒（無一抗和二抗）

細胞ROCK-II激酶活性定量檢測試劑盒（A/B/C）

BrdU標記法載玻片細胞繁殖熒光顯微鏡檢測試劑盒

中心體蛋白55kDa抗體

酰胺水解酶GLS2單克隆抗體

溶質載體家族22成員10抗體

MCCC2蛋白抗體

細胞周期蛋白依賴性激酶抑制劑2D抗體

巴爾得-別德爾綜合征相關蛋白9抗體

磷酸化CBX5抗體

T淋巴細胞識別的鱗狀細胞癌SART3抗體CD23/FcεRII單克隆抗體