NobleRyder C9118 Turbo感受態(tài)細(xì)胞

產(chǎn)品貨號：C9118

產(chǎn)品名稱：Turbo 感受態(tài)細(xì)胞

產(chǎn)品規(guī)格：10*100μl

Turbo感受態(tài)細(xì)胞 載體構(gòu)建

產(chǎn)品簡介：

儲存條件：-70℃

具體產(chǎn)品的參數(shù)以收到產(chǎn)品說明書的參數(shù)為準(zhǔn)

NobleRyder C9118 Turbo 感受態(tài)細(xì)胞

是采用大腸桿菌Turbo菌株經(jīng)特殊工藝處理得到的感受態(tài)細(xì)胞。Turbo 菌株是生長最快的大腸桿菌菌株，菌株平板上6.5小時可見克隆，搖菌4-6小時可提取質(zhì)粒。核酸內(nèi)切酶 (endA1)基因的缺失有利于提高質(zhì)粒DNA的產(chǎn)量和質(zhì)量。菌株的LacIq基因的表達受到嚴(yán)格控制，可克隆毒性基因。ΔlacZM15基因的存在可用于藍白斑篩選。菌株還具有抗T1噬菌體感染的特點。Turbo感受態(tài)細(xì)胞經(jīng)特殊工藝制作，pUC19質(zhì)粒檢測轉(zhuǎn)化效率大于109cfu/μgDNA。

基因型:

F'proA+B+lacIqΔlacZM15/fhuA2Δ(lac-proAB)glnVgalK16galE15R(zgb-210::Tn10)TetSendA1thi-1Δ(hsdSmcrB)5

菌株抗性: 對氨芐qing霉素、氯mei素、卡na霉素、壯觀mei素、鏈mei素、四huan素敏感。

操作方法：（以下操作均按無菌條件的標(biāo)準(zhǔn)進行）

1.將感受態(tài)細(xì)胞置于冰水浴中化凍。待細(xì)胞剛化凍后，加入質(zhì)粒DNA或5-10μL連接產(chǎn)物到細(xì)胞中，用手指撥da管底，輕輕混勻。

2.冰水浴中靜置30分鐘。

3.42℃熱擊60秒鐘，不要晃動。

4.冰水浴中靜置2分鐘。

5.加入500μL 的室溫的SOC或LB培養(yǎng)基。

6.置于37℃搖床中，150-200rpm 震蕩復(fù)蘇培養(yǎng)60分鐘。

7.取 50-100μL 菌液涂布在含有抗性的LB平板上。待液體吸干后，倒置平板，37℃過夜培養(yǎng)。

（平板劃線分離法：復(fù)蘇培養(yǎng)結(jié)束后，12000rpm 離心30秒鐘，棄掉上清，留100μL左右的液體，用200μL 吸頭輕輕吹打散菌塊，取10μL重懸的菌液分多點滴在平板上，傾斜吸頭，用吸頭頭部的側(cè)面將滴在平板上的液體來回劃線。這個方法可以獲得更大的單克隆菌落。此方法主要適用于質(zhì)粒轉(zhuǎn)化，連接產(chǎn)物轉(zhuǎn)化最好用涂布法。）

（質(zhì)?？焖俎D(zhuǎn)化步驟：對于氨芐青mei素抗性的質(zhì)粒，將步驟2的時間縮短到5分鐘，完成步驟4后，可直接涂布或劃線于含氨芐qing霉素抗性的LB平板上。其它抗性的質(zhì)粒仍需60分鐘的復(fù)蘇培養(yǎng)。）

注意事項：

1．感受態(tài)細(xì)胞應(yīng)保存在-70℃，不可反復(fù)凍融，否則其轉(zhuǎn)化效率將會降低。

2．實驗過程中應(yīng)嚴(yán)格無菌操作，防止其它DNA或雜菌的污染，避免為以后的篩選、鑒定帶來影響。

3．轉(zhuǎn)化時，轉(zhuǎn)化效率與外源DNA的濃度在一定范圍內(nèi)成正比，但當(dāng)加入的外源DNA量過多或體積過大反而會降低轉(zhuǎn)化效率。轉(zhuǎn)化時DNA體積要小于感受態(tài)細(xì)胞體積的十分之一。

4．轉(zhuǎn)化率的計算：轉(zhuǎn)化率＝產(chǎn)生菌落的總數(shù)/鋪板DNA總量。

5．為防止轉(zhuǎn)化實驗不成功，可以保留部分連接產(chǎn)物，以重新轉(zhuǎn)化，將損失降到最di。

Turbo感受態(tài)細(xì)胞 載體構(gòu)建 

產(chǎn)品訂購信息：

C9118 Turbo 感受態(tài)細(xì)胞  10*100μl