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大鼠血清采用健康大鼠血液為原料,經(jīng)無菌采集、分離、微孔過濾后而成,性狀為澄清液體,無噬菌體、超低內(nèi)毒素,無溶血無異物無細菌真菌支原體霉形體衣原體等,適用于試驗室或生化科研相關(guān)試驗,滿足不同科研實驗的多種需求。大鼠血清來源于非免疫的大鼠宿主,經(jīng)過脂質(zhì)萃取和含NaN3的PBS溶液透析,改善其透明度。推薦用PBS將封閉血清原液稀釋5-20倍,配成5%-20%的工作液,直接滴加在組織切片或者細胞涂片上,37℃度孵育10-30分鐘,清除血清,勿洗,滴加適當(dāng)比例稀釋的一抗工作液,37℃孵育1-2h或4℃過夜
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【原理】間接紅細胞凝集(簡稱間接血凝)試驗是以紅細胞為抗原或抗體的載體,根據(jù)抗原和抗體的特異性反應(yīng),用已知抗原測定未知抗體或用已知抗體測定未知抗原的一種微量、快速、敏感的血清學(xué)方法。根據(jù)致敏用抗原或抗體的不同和參加反應(yīng)成分的不同,間接血凝可分為以下3種。(一)間接血凝試驗將細菌多糖質(zhì)或各種蛋白質(zhì)抗原吸附在紅細胞表面上,該紅細胞稱為抗原致敏紅細胞,這種抗原致敏的紅細胞就具備了一種新的血清學(xué)性質(zhì),當(dāng)與相應(yīng)的抗血清相遇時,在適宜條件下,抗原就和抗體結(jié)合起來,因此紅細胞也被動地凝集起來。(二)反向間接血
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細胞一般儲存在液氮中,溫度達-196℃,理論上儲存時間是無限的。細胞凍存及復(fù)蘇的基本原則是慢凍快融,實驗證明這樣可以*大限度的保存細胞活力。細胞復(fù)蘇就是要把原本冷凍保存(凍存)著的細胞恢復(fù)到一般的生長狀態(tài),今天我們來看看原代細胞的復(fù)蘇步驟。一、檢查收到細胞株包裹時,請檢查細胞株冷凍管是否有解凍情形,若有請立即處理告訴寄方。細胞株請盡速開始培養(yǎng),或立即冷凍保存(置于–70°C,隔夜后,移到liqN2)。二、冷凍細胞解凍1、依據(jù)細胞株說明書指定的基礎(chǔ)培養(yǎng)基種類、血清種類和其它指定之成份和比例,制備培
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為什么要進行支原體污染清除?1.從2013年開始,《Nature》期刊已正式要求投稿的文章,如涉及細胞培養(yǎng)都要進行支原體檢測。以細胞為載體的科學(xué)研究,如果不能保證所用的細胞無支原體污染,則實驗結(jié)果很可能是不可靠甚至是錯誤的!2.支原體污染是細胞培養(yǎng)領(lǐng)域的一個世界性問題,世界各國細胞系支原體污染的平均比例為30-60%。支原體可通過細胞之間交叉污染,操作人員的口腔、皮膚造成污染,或者血清等添加物而帶入污染。3.支原體在光學(xué)顯微鏡下不可見,一般不會引起培養(yǎng)物混濁,因此細胞被支原體污染一般難以察覺。支
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細胞STR鑒定簡介:細胞STR鑒定應(yīng)用于生物醫(yī)學(xué)研究領(lǐng)域的哺乳動物細胞被錯誤鑒定和交叉污染的問題,一直是一個普遍存在的突出問題。據(jù)統(tǒng)計,國外實驗室有20%左右的細胞株被錯誤鑒定和交叉污染,NIH和ATCC近兩年都對此發(fā)出呼吁,要求研究者對細胞進行鑒定。近年來,大量研究表明STR基因分型方法是進行細胞交叉污染和性質(zhì)鑒定的*有效和準(zhǔn)確的方法之一,STR基因分型應(yīng)用于細胞鑒定已被ATCC等機構(gòu)強烈推薦。美國的ATCC細胞庫、德國的DSMZ細胞庫以及日本的JCRB細胞庫等為STR分型提供了各細胞株的數(shù)據(jù)
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免疫熒光技術(shù)(Immunofluorescencetechnique)1941年,Coons等于第一次采用熒光素進行標(biāo)記而獲得成功。這種以熒光物質(zhì)標(biāo)記抗體而進行抗原定位的技術(shù)稱為熒光抗體技術(shù)(fluorescentantibodytechnique)。該技術(shù)的主要特點是:特異性強、敏感性高、速度快。主要缺點是:非特異性染色問題尚未全部解決,結(jié)果判定的客觀性不足,技術(shù)程序也還比較復(fù)雜。一、熒光免疫技術(shù)的概念:免疫熒光技術(shù)(Immunofluorescencetechnique)又稱熒光抗體技術(shù),是
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細胞株是通過選擇法或克隆形成法從原代培養(yǎng)物或細胞系中獲得具有特殊性質(zhì)或標(biāo)志物的培養(yǎng)物;細胞系是原代細胞培養(yǎng)物經(jīng)第一次傳代成功后所繁殖的細胞群體。細胞的生長就會出現(xiàn)停滯,大部分細胞衰老死亡。但是有極少數(shù)的細胞能夠度過“危機”而繼續(xù)傳下去,這些存活的細胞一般能夠傳到40--50代,這種傳代細胞叫做細胞株;細胞株通過選擇法或克隆形成法從原代培養(yǎng)物或細胞系中獲得具有特殊性質(zhì)或標(biāo)志物的培養(yǎng)物稱為細胞株(CellStrain)。擴展資料:細胞株的特殊性質(zhì)或標(biāo)志必須在整個培養(yǎng)期間始終存在。對于人類腫瘤細胞,在
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語純生物無外泌體胎牛血清與Gibco無外泌體胎牛血清對比報告一.實驗材料無外泌體胎牛血清(語純生物),無外泌體胎牛血清(GibcoA27208-03),BMSC(CTCC),DMEM高糖培養(yǎng)基(HycloneSH30243.01B),100X青霉素-鏈霉素溶液(上海生工E607011-0100),0.25%胰酶(碧云天C0201),0.22μm濾膜(Millex),外泌體提取試劑盒(貝博BB-3901-1)二.實驗儀器細胞培養(yǎng)箱(ThermoScientific8000),光學(xué)顯微鏡(上海精密儀