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上海語純生物科技有限公司
初級(jí)會(huì)員·1年BH3517人毛乳頭細(xì)胞
| 參考價(jià): | 面議 |
具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)- BH3517 產(chǎn)品型號(hào)
- 語純生物 品牌
- 生產(chǎn)商 廠商性質(zhì)
- 上海市 所在地
訪問次數(shù)：71更新時(shí)間：2025-04-02 09:55:23
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產(chǎn)品簡(jiǎn)介
| 供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 5×10^5 |
|---|---|---|---|
| 貨號(hào) | BH3517 | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 醫(yī)療衛(wèi)生,化工,生物產(chǎn)業(yè),制藥/生物制藥 |
產(chǎn)品貨號(hào)：BH3517
產(chǎn)品規(guī)格：5×10^5
本產(chǎn)品僅供科學(xué)研究或進(jìn)一步生產(chǎn)使用，不可用于臨床診斷或治療。
產(chǎn)品介紹
人毛乳頭細(xì)胞
人毛乳頭細(xì)胞分離自皮膚組織；毛乳頭是一個(gè)可誘導(dǎo)毛囊生長(zhǎng)、調(diào)控毛囊發(fā)育和周期性生長(zhǎng)的結(jié)構(gòu)，由細(xì)胞外基質(zhì)及成纖維細(xì)胞構(gòu)成，幾乎整個(gè)被毛囊下部的上皮基質(zhì)包繞。毛乳頭在毛囊的形態(tài)學(xué)發(fā)生和毛囊周期性生長(zhǎng)調(diào)控中起主導(dǎo)作用。在毛囊的下端，毛發(fā)基質(zhì)由上皮細(xì)胞組成，這些細(xì)胞被真皮鞘及真皮乳頭包裹，進(jìn)入到不同的分化程序，形成外毛根鞘、內(nèi)毛根鞘及毛干。體外培養(yǎng)毛乳頭細(xì)胞形態(tài)呈細(xì)長(zhǎng)梭形，聚集、卷曲呈長(zhǎng)條狀。
本公司生產(chǎn)的人毛乳頭細(xì)胞采用胰蛋白酶和膠原酶混合消化制備而來，細(xì)胞總量約為5×105cells，細(xì)胞經(jīng)α-SMA免疫熒光鑒定，細(xì)胞純度可達(dá)90%以上，且不含有HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。培養(yǎng)基信息：
培養(yǎng)基內(nèi)容：基礎(chǔ)培養(yǎng)基、FBS、Penicillin、Streptomycin等
為保證細(xì)胞體外培養(yǎng)最佳狀態(tài)我們推薦使用人毛乳頭細(xì)胞專用培養(yǎng)基作為體外培養(yǎng)人毛乳頭細(xì)胞專用培養(yǎng)基。
使用方法
在技術(shù)部標(biāo)準(zhǔn)操作流程下，人毛乳頭細(xì)胞可傳3-5代左右；建議您收到細(xì)胞后盡快進(jìn)行相關(guān)實(shí)驗(yàn)。
一、客戶收到細(xì)胞操作如下
1. 取出25cm2培養(yǎng)瓶，75%酒精消毒，拆下封口膜，放入37℃，5%CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱中靜置3-4h，以穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)；
2. 觀察細(xì)胞生長(zhǎng)情況，細(xì)胞密度低于80%時(shí)，貼壁細(xì)胞倒去瓶中培養(yǎng)液，留下8ml作用繼續(xù)培養(yǎng)；細(xì)胞密度大于80%時(shí)，即可進(jìn)行傳代；
3. 吸出25cm2培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基，用PBS洗滌3次；
4. 添加0.25%胰蛋白酶消化液約1ml至培養(yǎng)瓶中，37℃溫浴2-3min左右；倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞回縮變圓，透亮?xí)r即可終止消化，加入雙倍培養(yǎng)液輕輕吹打細(xì)胞使其變成單細(xì)胞懸液；
5. 收集細(xì)胞懸液至離心管內(nèi)，1000rpm離心5min，觀察細(xì)胞沉淀；
6. 加入1ml的培養(yǎng)液，輕輕吹打成單細(xì)胞懸液，均勻分配至細(xì)胞培養(yǎng)瓶中，初次傳代建議按照1：2比例進(jìn)行
7. 待細(xì)胞貼壁后，培養(yǎng)觀察。之后每隔2-3天更換新鮮的培養(yǎng)基。
二、細(xì)胞凍存管復(fù)蘇
1. 提前室溫預(yù)熱培養(yǎng)基，將水浴鍋調(diào)至37℃；
2. 在超凈工作臺(tái)內(nèi)提前準(zhǔn)備好15ml離心管，并加入5ml的培養(yǎng)基；
3. 將凍存管快速放入水浴鍋中，不斷晃動(dòng)凍存管，直至管內(nèi)冰塊全部融化
4. 然后快速取出，噴灑酒精，轉(zhuǎn)移至超凈工作臺(tái)；
5. 擰開凍存管螺紋蓋，用移液槍將細(xì)胞懸液輕輕吸出，轉(zhuǎn)移至含5ml培養(yǎng)基的15ml離心管中，1000rpm離心5min；
6. 離心結(jié)束后，觀察有無細(xì)胞沉淀，將上清棄去，加入1ml新鮮的培養(yǎng)基，用移液槍輕輕吹打成細(xì)胞懸液；將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移至T25培養(yǎng)瓶中，T25培養(yǎng)瓶建議培養(yǎng)基加入量5-7ml，輕輕晃動(dòng)培養(yǎng)瓶使細(xì)胞分散均勻，置于培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。
三、細(xì)胞凍存
1. 凍存條件：55% 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO或者無血清凍存液
2. 保存條件：液氮存儲(chǔ)
人毛乳頭細(xì)胞
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