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萊克多巴胺檢測試劑盒（酶聯(lián)免疫法）使用說明書2022/04/26

1原理及用途本試劑盒采用間接競爭ELISA方法檢測尿樣、組織、飼料等樣本中的萊克多巴胺（Ractopamine，RAC），試劑盒由預(yù)包被偶聯(lián)抗原的酶標(biāo)板、辣根酶標(biāo)記物、抗體、標(biāo)準(zhǔn)品及其他配套試劑組成。檢測時，加入標(biāo)準(zhǔn)品或樣本溶液，樣本中的萊克多巴胺和酶標(biāo)板上預(yù)包被偶聯(lián)抗原競爭抗萊克多巴胺抗體，加入酶標(biāo)記物后，用TMB底物顯色，樣本吸光度值與其所含萊克多巴胺含量成負(fù)相關(guān)，與標(biāo)準(zhǔn)曲線比較即可得出樣本中萊克多巴胺的殘留量。2技術(shù)指標(biāo)2.1試劑盒靈敏度：0.1ppb(ng/ml)2.2反應(yīng)模式：25℃，

天狼星紅染色液說明書2022/04/22

【保存條件】室溫,避光,12個月【產(chǎn)品概述】膠原纖維(CollagenFiber)是結(jié)締組織中分布*含量最多的一種纖維，廣泛分布于各種臟器，其中皮膚、鞏膜、肌腱比較豐富。Ⅰ型膠原纖維主要是骨、皮膚、肌腱纖維；Ⅱ型膠原纖維主要是軟骨膠原；Ⅲ型膠原纖維主要在胚胎組織、成人血管、胃腸道；Ⅳ型膠原纖維主要在基膜中。天狼星紅與其襯染液都是強酸性染料，易與膠原分子中的堿性基團結(jié)合，吸附牢固。偏振光鏡檢查，膠原纖維有正的單軸雙折射光的屬性，與天狼星紅復(fù)合染色液結(jié)合后，可增強雙折射，提高分辨率，從而區(qū)分兩型膠原

恩諾沙星檢測試劑盒（酶聯(lián)免疫法）使用說明書2022/04/18

1原理及用途本試劑盒采用間接競爭ELISA方法檢測蜂蜜、動物組織（雞肉、豬肉、魚、蝦）、牛奶、奶粉和雞蛋等樣本中的恩諾沙星（Enrofloxacin，ENR），試劑盒由預(yù)包被偶聯(lián)抗原的酶標(biāo)板、辣根酶標(biāo)記物、抗體、標(biāo)準(zhǔn)品及其他配套試劑組成。檢測時，加入標(biāo)準(zhǔn)品或樣品溶液，樣本中的恩諾沙星和酶標(biāo)板上預(yù)包被偶聯(lián)抗原競爭抗恩諾沙星抗體，加入酶標(biāo)記物后，用TMB底物顯色，樣本吸光度值與其所含恩諾沙星含量成負(fù)相關(guān)，與標(biāo)準(zhǔn)曲線比較即可得出樣本中恩諾沙星的殘留量。2技術(shù)指標(biāo)2.1試劑盒靈敏度：0.2ppb(ng/

人乙型肝炎病毒表面抗原（HBsAg）試劑盒（ELISA）說明書2022/04/15

l本試劑盒用于體外定量檢測血清、血漿、組織勻漿及相關(guān)液體樣本中人乙型肝炎病毒表面抗原（HBsAg）的含量。l有效期：6個月l保存條件：2-8℃l本試劑盒僅供科研使用，不得用于臨床診斷實驗原理試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（ELISA）。往預(yù)先包被人乙型肝炎病毒表面抗原（HBsAg）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并*洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的人乙型肝炎病毒

大豆β-伴球蛋白ELISA檢測試劑盒說明書2022/04/11

檢測原理試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（ELISA）。往預(yù)先包被大豆β-伴球蛋白（β-conglycinin）抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并*洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的大豆β-伴球蛋白（β-conglycinin）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），計算樣品濃度。樣品收集、處理及保存方法1.樣本不能含疊氮鈉（NaN3），因為疊氮鈉（N

大豆胰蛋白酶抑制因子（TI）ELISA檢測試劑盒說明書2022/04/08

檢測原理試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（ELISA）。往預(yù)先包被大豆胰蛋白酶抑制因子（TI）抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并*洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的大豆胰蛋白酶抑制因子（TI）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），計算樣品濃度。樣品收集、處理及保存方法1.樣本不能含疊氮鈉（NaN3），因為疊氮鈉（NaN3）是辣根過氧化物酶（HRP）的

牛副結(jié)核（paratuberculosis） ELISA試劑盒說明書2022/04/06

檢測原理試劑盒采用雙抗一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（ELISA）。往預(yù)先包被牛副結(jié)核分枝桿菌（M.pt）抗原的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、HRP標(biāo)記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并*洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），與CUTOFF值相比較，從而判定標(biāo)本中副結(jié)核分枝桿菌抗體（paratuberculosis）的存在與否。樣品收集、處理及保存方法1.血清：使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管，操作過程中避免任何細(xì)胞刺

植物核酮糖-1,5-二磷酸羧化酶加氧酶 ELISA檢測試劑盒說明書2022/04/02

檢測原理試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（ELISA）。往預(yù)先包被核酮糖-1,5-二磷酸羧化酶加氧酶（RuBisCO）抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并*洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的核酮糖-1,5-二磷酸羧化酶加氧酶（RuBisCO）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），計算樣品活性。樣品收集、處理及保存方法1.樣本不能含疊氮鈉（NaN3），因

人（Human）核轉(zhuǎn)錄因子（NF-kB）ELISA檢測試劑盒說明書2022/03/28

檢測原理試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（ELISA）。往預(yù)先包被核轉(zhuǎn)錄因子（NF-kB）抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并*洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的核轉(zhuǎn)錄因子（NF-kB）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），計算樣品濃度。樣品收集、處理及保存方法1.血清：使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管，操作過程中避免任何細(xì)胞刺激，收集血液后，3000轉(zhuǎn)離心

OPM-2 人多發(fā)性骨髓瘤細(xì)胞說明書2022/03/24

細(xì)胞名稱：OPM-2人多發(fā)性骨髓瘤細(xì)胞產(chǎn)品貨號：JSK550規(guī)格：T25瓶或者2ml凍存管生長特性：懸浮生長傳代比例：細(xì)胞80-90%匯合時1:2~1:4傳代培養(yǎng)條件：90%1640，10%胎牛血清，100U/ml雙抗，37℃、5%CO2凍存條件：70%基礎(chǔ)培養(yǎng)基+20%FBS+10%DMSO僅供科研使用，不可用于臨床診斷和治療凍存細(xì)胞接收后的處理：1）干冰運輸，收到細(xì)胞后推薦直接復(fù)蘇，轉(zhuǎn)入液氮暫存可能導(dǎo)致細(xì)胞復(fù)蘇率降低；2）收到細(xì)胞后，若發(fā)現(xiàn)干冰已經(jīng)*揮發(fā)、凍存管瓶蓋破裂脫落,請立即拍照后與我

大鼠（Rat）肺表面活性物質(zhì)相關(guān)蛋白A（SP-A） ELISA試劑盒2022/03/21

檢測原理試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（ELISA）。往預(yù)先包被肺表面活性物質(zhì)相關(guān)蛋白A（SP-A）抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并*洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的肺表面活性物質(zhì)相關(guān)蛋白A（SP-A）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），計算樣品濃度。樣品收集、處理及保存方法1.血清：使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管，操作過程中避免任何細(xì)胞刺激，收

MEs23.5 ，黑質(zhì)多巴胺能神經(jīng)元細(xì)胞說明書2022/03/18

細(xì)胞名稱：MEs23.5，黑質(zhì)多巴胺能神經(jīng)元細(xì)胞產(chǎn)品貨號：JR582規(guī)格：T25瓶或者2ml凍存管生長特性：貼壁生長傳代比例：細(xì)胞80-90%匯合時1:2~1:4傳代培養(yǎng)條件：90%DMEM，10%胎牛血清，100U/ml雙抗，37℃、5%CO2凍存條件：70%基礎(chǔ)培養(yǎng)基+20%FBS+10%DMSO僅供科研使用，不可用于臨床診斷和治療凍存細(xì)胞接收后的處理：1）干冰運輸，收到細(xì)胞后推薦直接復(fù)蘇1管，另一管放入-80度冰箱保存過夜后轉(zhuǎn)入液氮，細(xì)胞直接轉(zhuǎn)入液氮暫存可能導(dǎo)致細(xì)胞復(fù)蘇率降低。2）收到細(xì)胞

小鼠（Mouse）免疫球蛋白G（IgG）ELISA檢測試劑盒說明書2022/03/14

檢測原理試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（ELISA）。往預(yù)先包被免疫球蛋白G（IgG）抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并*洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的免疫球蛋白G（IgG）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），計算樣品濃度。樣品收集、處理及保存方法1.血清：使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管，操作過程中避免任何細(xì)胞刺激，收集血液后，3000轉(zhuǎn)離心10

莢膜染色液(Hiss 法)說明書2022/03/11

產(chǎn)品簡介：細(xì)菌的莢膜具有保護細(xì)菌抵抗吞噬和消化的作用，可增加細(xì)菌的侵襲力，莢膜不易被普通染色法染色，需經(jīng)特殊染色法染色后才能著色，易于觀察，細(xì)菌莢膜的鑒定，對細(xì)菌的分型和鑒別有至關(guān)重要的作用。莢膜染色液(Hiss法)又稱硫酸銅染色液，細(xì)菌莢膜被染成藍(lán)紫色，細(xì)菌被染成深藍(lán)色。該試劑僅用于科研領(lǐng)域，不適用于臨床診斷或其他用途。產(chǎn)品組成：名稱規(guī)格一規(guī)格二Storage試劑(A):Hiss染色液20ml50mlRT避光試劑(B):硫酸銅溶液20ml50mlRT使用說明書1份自備材料：1、載玻片、蓋玻片2

小反芻獸疫（PPR）ELISA檢測試劑盒說明書2022/03/07

檢測原理試劑盒采用雙抗一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（ELISA）。往預(yù)先包被小反芻獸疫（PPR）抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、HRP標(biāo)記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并*洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），與CUTOFF值相比較，從而判定標(biāo)本中小反芻獸疫（PPR）的存在與否。樣品收集、處理及保存方法1.血清：使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管，操作過程中避免任何細(xì)胞刺激，收集血液后，3000轉(zhuǎn)離心10分鐘將血

人（Human）單胺氧化酶（MAO）ELISA檢測試劑盒說明書2022/03/04

檢測原理試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（ELISA）。往預(yù)先包被單胺氧化酶（MAO）抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并*洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的單胺氧化酶（MAO）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），計算樣品活性。樣品收集、處理及保存方法1.血清：使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管，操作過程中避免任何細(xì)胞刺激，收集血液后，3000轉(zhuǎn)離心10分鐘

人（Human）脊髓灰質(zhì)炎病毒（PV） ELISA檢測試劑盒說明書2022/03/02

檢測原理試劑盒采用雙抗原一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（ELISA）。往預(yù)先包被人脊髓灰質(zhì)炎病毒（PV）抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、HRP標(biāo)記的檢測抗原，經(jīng)過溫育并*洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），與CUTOFF值相比較，從而判定標(biāo)本中人脊髓灰質(zhì)炎病毒（PV）的存在與否。樣品收集、處理及保存方法1.血清：使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管，操作過程中避免任何細(xì)胞刺激，收集血液后，3000轉(zhuǎn)離心1

痰消化液(分支桿菌專用型)說明書2022/02/25

產(chǎn)品簡介：痰液、體液、糞便等組織樣本是常用的微生物學(xué)檢驗樣本，常含有多種微生物成分，且自身成分復(fù)雜，由于結(jié)核分歧桿菌對營養(yǎng)的要求高、生長緩慢，培養(yǎng)時若標(biāo)本中含有其他雜菌，雜菌一般生長較快、易消耗營養(yǎng)，不利于結(jié)核分歧桿菌的檢出，因此對于可能含有雜菌的樣本(如痰標(biāo)本、消化道標(biāo)本、支氣管肺泡灌洗液和經(jīng)支氣管吸出液等），培養(yǎng)前均需要對其進行前處理以液化標(biāo)本、殺死雜菌；尿液、尸檢組織和其他任何污染的液體標(biāo)本，均需在培養(yǎng)前進行去污處理，而血、腦脊液、關(guān)節(jié)液等來自機體無菌部位的無雜菌污染的標(biāo)本，可以直接離心后

大豆過敏原（Soja） ELISA檢測試劑盒說明書2022/02/21

檢測原理試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（ELISA）。往預(yù)先包被大豆過敏原（Soja）抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并*洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的大豆過敏原（Soja）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），計算樣品濃度。樣品收集、處理及保存方法1.血清：使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管，操作過程中避免任何細(xì)胞刺激，收集血液后，3000轉(zhuǎn)離心10

人（Human）抑制素B（INH-B）ELISA檢測試劑盒說明書2022/02/18

檢測原理試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（ELISA）。往預(yù)先包被抑制素B（INH-B）抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并*洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的抑制素B（INH-B）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），計算樣品濃度。樣品收集、處理及保存方法1.血清：使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管，操作過程中避免任何細(xì)胞刺激，收集血液后，3000轉(zhuǎn)離心10