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青島捷世康生物科技有限公司
中級會(huì)員 | 第12年
麻風(fēng)桿菌染色液(改良Wade-Fite 法)說明書2022/02/14
產(chǎn)品簡介：抗酸桿菌屬于分枝桿菌，由于分支桿菌的細(xì)胞壁內(nèi)含有大量脂質(zhì)包圍在肽聚糖的外面,所以分枝桿菌一般不易著色，傳統(tǒng)的染色方法要經(jīng)過加熱和延長染色時(shí)間來促使其著色。分枝桿菌中的分枝菌酸與染料一旦結(jié)合后，就很難被酸性脫色液脫色，故名抗酸染色，其中最具代表性是結(jié)核桿菌Ziehl－Neelsen染色，該法是WHO推薦熱染的方法，Kinyoun染色屬于冷染色法，相對較抗酸熱染液安全。麻風(fēng)桿菌染色液是在抗酸桿菌Ziehl－Neelsen染色法基礎(chǔ)上由Wade-Fite進(jìn)一步改良而來，其染色原理是在室溫條件
大鼠（Rat）丙二醛（MDA）ELISA檢測試劑盒說明書2022/02/09
檢測原理試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（ELISA）。往預(yù)先包被丙二醛（MDA）抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并*洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的丙二醛（MDA）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），計(jì)算樣品濃度。樣品收集、處理及保存方法1.血清：使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管，操作過程中避免任何細(xì)胞刺激，收集血液后，3000轉(zhuǎn)離心10分鐘將血清和
福爾根DNA染色液說明書2022/01/24
產(chǎn)品簡介：脫氧核糖核酸(DNA)染色方法有Feulgen法、甲基綠-派洛寧法、吖啶橙熒光法等，其中經(jīng)典的是Feulgen法,該法是一種經(jīng)典的酶組織化學(xué)法。FeulgenStain原理在于DNA經(jīng)溫和的弱酸(例如鹽酸)水解后，嘌呤堿與脫氧核糖間的糖苷鍵被打開，并且使脫氧核糖與磷酸間的磷酯鍵斷開，在脫氧核糖的一端形成游離的醛基。醛基在原位與Schiff試劑結(jié)合，形成紫紅色化合物，使細(xì)胞內(nèi)含有DNA的部位呈紫紅色，紫紅色的產(chǎn)生是因?yàn)榉磻?yīng)產(chǎn)物的分子內(nèi)有醌基(醌基是一個(gè)具有顏色的發(fā)色團(tuán)，所以凡含有DNA的
大豆球蛋白（globulin）ELISA檢測試劑盒說明書2022/01/21
檢測原理試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（ELISA）。往預(yù)先包被大豆球蛋白（globulin）抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并*洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的大豆球蛋白（globulin）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），計(jì)算樣品濃度。樣品收集、處理及保存方法1.樣本不能含疊氮鈉（NaN3），因?yàn)榀B氮鈉（NaN3）是辣根過氧化物酶（HRP
綿羊5-甲基-四氫葉酸（5-CH3-THF） ELISA試劑盒說明書2022/01/14
檢測原理試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（ELISA）。往預(yù)先包被5-甲基-四氫葉酸（5-CH3-THF）抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并*洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的5-甲基-四氫葉酸（5-CH3-THF）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），計(jì)算樣品濃度。樣品收集、處理及保存方法1.血清：使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管，操作過程中避免任何細(xì)胞
細(xì)菌甲羥戊酸激酶活性酶連續(xù)循環(huán)光譜法定量檢測試劑盒產(chǎn)品說明書（中文版）2022/01/10
主要用途細(xì)菌甲羥戊酸激酶（mevalonatekinase）活性酶連續(xù)循環(huán)光譜法定量檢測試劑是一種旨在通過底物甲羥戊酸受到甲羥戊酸激酶磷酸化后，進(jìn)而由丙酮酸激酶和乳酸脫氫酶連續(xù)循環(huán)法反應(yīng)系統(tǒng)，測定產(chǎn)生ADP過程中，伴隨的還原型煙酰胺腺嘌呤二核苷酸（NADH）的氧化反應(yīng)，即采用光譜法測定其氧化后峰值（NADH濃度）的變化，以分析樣品中甲羥戊酸激酶活性的經(jīng)典的技術(shù)方法。該技術(shù)經(jīng)過精心研制、成功實(shí)驗(yàn)證明的。其適用于各種細(xì)菌，尤其是革蘭氏陽性菌樣品的甲羥戊酸激酶活性檢測。產(chǎn)品嚴(yán)格無菌，即到即用，操作簡捷
高致病性豬藍(lán)耳病毒檢測試劑盒（實(shí)時(shí)熒光PCR法）說明書2022/01/07
【產(chǎn)品名稱】通用名稱：高致病性豬藍(lán)耳病毒檢測試劑盒（實(shí)時(shí)熒光PCR法）英文名稱：HighlyPathogenicPorcineReproductiveａndRespiratorySyndromeVirusDetectionKit(Real-TimePCRMethod)【包裝規(guī)格】25T/盒&50T/盒【預(yù)期用途】豬藍(lán)耳病又名豬繁殖與呼吸綜合征（PorcineReproductiveａndRespiratorySyndrome，PRRS），是由豬繁殖與呼吸綜合征病毒（PorcineReproduc
大鼠（Rat）白細(xì)胞介素18（IL-18） ELISA檢測試劑盒說明書2022/01/04
檢測原理試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（ELISA）。往預(yù)先包被白細(xì)胞介素18（IL-18）抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并*洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的白細(xì)胞介素18（IL-18）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），計(jì)算樣品濃度。樣品收集、處理及保存方法1.血清：使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管，操作過程中避免任何細(xì)胞刺激，收集血液后，300
大鼠（Rat）C-反應(yīng)蛋白（CRP）ELISA檢測試劑盒說明書2021/12/31
檢測原理試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（ELISA）。往預(yù)先包被C-反應(yīng)蛋白（CRP）抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并*洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的C-反應(yīng)蛋白（CRP）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），計(jì)算樣品濃度。樣品收集、處理及保存方法1.血清：使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管，操作過程中避免任何細(xì)胞刺激，收集血液后，3000轉(zhuǎn)離心10
組蛋白脫乙?；?（HDAC1）活性比色法定量檢測試劑盒說明書2021/12/27
主要用途組蛋白脫乙?；?（HDAC1）活性比色法定量檢測試劑是一種旨在通過比色探針對硝基苯胺標(biāo)記乙?；嚯牡孜铮谔禺愋砸种苿┑拇嬖谙?，經(jīng)過HDAC1脫乙酰基后，被位點(diǎn)特異性氨基肽酶水解，釋放黃色對硝基苯胺，即采用比色法來測定樣品中酶活性的經(jīng)典的技術(shù)方法。該技術(shù)經(jīng)過精心研制、成功實(shí)驗(yàn)證明的。其適用于各種細(xì)胞、組織裂解萃取液樣品（動(dòng)物、人體）、核蛋白樣品、部分或*純化酶樣品中HDAC1的特異活性定量檢測，以及抑制劑和激活劑的篩選。產(chǎn)品嚴(yán)格無菌，即到即用，操作簡捷，性能穩(wěn)定。保存方式保存在－20℃
大鼠（Rat）隱熱蛋白（NLRP3） ELISA檢測試劑盒說明書2021/12/24
檢測原理試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（ELISA）。往預(yù)先包被隱熱蛋白（NLRP3）抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并*洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的隱熱蛋白（NLRP3）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），計(jì)算樣品濃度。樣品收集、處理及保存方法1.血清：使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管，操作過程中避免任何細(xì)胞刺激，收集血液后，3000轉(zhuǎn)離心10
微生物二氫乳清酸脫氫酶（DHODH） ELISA檢測試劑盒說明書2021/12/20
檢測原理試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（ELISA）。往預(yù)先包被二氫乳清酸脫氫酶（DHODH）抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并*洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的二氫乳清酸脫氫酶（DHODH）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），計(jì)算樣品活性。樣品收集、處理及保存方法1.血清：使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管，操作過程中避免任何細(xì)胞刺激，收集血液后，3
細(xì)菌甲羥戊酸激酶活性酶連續(xù)循環(huán)光度法定量檢測試劑盒產(chǎn)品說明書（中文版）2021/12/17
主要用途細(xì)菌甲羥戊酸激酶（mevalonatekinase）活性酶連續(xù)循環(huán)光度法定量檢測試劑是一種旨在通過底物甲羥戊酸受到甲羥戊酸激酶磷酸化后，進(jìn)而由丙酮酸激酶和乳酸脫氫酶連續(xù)循環(huán)法反應(yīng)系統(tǒng)，測定產(chǎn)生ADP過程中，伴隨的還原型煙酰胺腺嘌呤二核苷酸（NADH）的氧化反應(yīng)，即采用光度法測定其氧化后峰值（NADH濃度）的變化，以分析樣品中甲羥戊酸激酶活性的而經(jīng)典的技術(shù)方法。該技術(shù)經(jīng)過精心研制、成功實(shí)驗(yàn)證明的。其適用于各種細(xì)菌，尤其是革蘭氏陽性菌樣品的甲羥戊酸激酶活性檢測。產(chǎn)品嚴(yán)格無菌，即到即用，操作簡
尿紫膽原(PBG)定性檢測試劑盒(Watson-Schwartz 法)2021/12/13
產(chǎn)品簡介：尿膽原(porphobilnogen，PBG)又稱為尿膽質(zhì)原或卟膽原，在酸性條件下可與二甲氨基反應(yīng)，生成尿紫膽原的紅色醛化物，尿膽原和吲哚類化合物可干擾這一過程，但尿紫膽原的紅色醛化合物可溶于氯仿或正丁醇中，其他醛反應(yīng)性物質(zhì)也可用正丁醇抽提去除。尿膽原定性檢測試劑盒(改良Ehrlich法)檢測原理是在酸性條件下，Ehrlich試劑與尿膽原反應(yīng)，生成紅色化合物，該試劑盒靈敏度可達(dá)60mg/L，主要用于定性檢測人、動(dòng)物尿液中膽紅素含量。該試劑盒僅用于科研領(lǐng)域，不宜用于臨床診斷或其他用途。產(chǎn)
人乙型肝炎病毒核心抗體（HBcAb） ELISA檢測試劑盒說明書2021/12/10
檢測原理試劑盒采用間接法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（ELISA）。往預(yù)先包被乙型肝炎病毒核心抗原包被微孔中，依次加入標(biāo)本、HRP標(biāo)記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并*洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），與CUTOFF值相比較，從而判定標(biāo)本中人乙型肝炎病毒核心抗體（HBcAb）的存在與否。樣品收集、處理及保存方法1.血清：使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管，操作過程中避免任何細(xì)胞刺激，收集血液后，3000轉(zhuǎn)離心10分鐘將
AO 染色液(1mg/ml)說明書2021/12/07
產(chǎn)品簡介：AcridineOrange屬于三環(huán)雜芳香燃料，可以標(biāo)記DNA、RNA，屬于異染性熒光染料。該染料具有膜通透性，能透過細(xì)胞膜，使核DNA和RNA染色。因此AO常用于細(xì)胞內(nèi)DNA和RNA進(jìn)行檢測。AO與核酸結(jié)合方式主要有：1、插入性結(jié)合，AO嵌入核酸雙鏈的堿基對之間，這種結(jié)合方式主要為AO與DNA的結(jié)合，其熒光發(fā)射峰為530nm，激發(fā)后呈綠色熒光；2、靜電吸引，帶正電荷的AO與單鏈核酸的磷酸根(帶負(fù)電荷)產(chǎn)生靜電間的吸引結(jié)合，這種結(jié)合方式主要為AO與RNA的結(jié)合，其熒光發(fā)射峰為640nm
兔（Rabbit）生長激素（GH）ELISA檢測試劑盒說明書2021/12/03
檢測原理試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（ELISA）。往預(yù)先包被生長激素（GH）抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并*洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的生長激素（GH）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），計(jì)算樣品濃度。樣品收集、處理及保存方法1.血清：使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管，操作過程中避免任何細(xì)胞刺激，收集血液后，3000轉(zhuǎn)離心10分鐘將血清和
細(xì)胞線粒體分離試劑盒說明書2021/11/30
產(chǎn)品簡介：線粒體是細(xì)胞呼吸的主要場所，細(xì)胞活動(dòng)所需的能量主要由在線粒體內(nèi)進(jìn)行的氧化所產(chǎn)生的能量來供應(yīng)。制備線粒體的關(guān)鍵是保持線粒體的完整性和純度，可通過分級分離法獲得，即先低速離心除去細(xì)胞核以及細(xì)胞碎片，再進(jìn)行高速梯度離心分離線粒體。細(xì)胞線粒體分離試劑盒(CellMitochondriaIsolationKit)是快速便捷分離培養(yǎng)細(xì)胞中的線粒體的試劑盒，分離線粒體的同時(shí)可以獲得去除線粒體的細(xì)胞漿蛋白，可用于分析細(xì)胞色素C等線粒體蛋白向胞漿的釋放，大部分獲得的線粒體都含有完整的內(nèi)膜和外膜，并具有線
鴨病毒性肝炎抗原（DHV-Ag） ELISA檢測試劑盒說明書2021/11/26
檢測原理試劑盒采用雙抗一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（ELISA）。往預(yù)先包被病毒性肝炎抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、HRP標(biāo)記的檢測抗原，經(jīng)過溫育并*洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），與CUTOFF值相比較，從而判定標(biāo)本中病毒性肝炎抗原（DHV-Ag）的存在與否。樣品收集、處理及保存方法1.血清：使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管，操作過程中避免任何細(xì)胞刺激，收集血液后，3000轉(zhuǎn)離心10分鐘將血
CHO，中國倉鼠卵巢細(xì)胞說明書2021/11/22
細(xì)胞名稱：CHO，中國倉鼠卵巢細(xì)胞規(guī)格：2ml凍存管生長特性：貼壁生長傳代比例：細(xì)胞80-90%匯合時(shí)1:2~1:4傳代（建議）培養(yǎng)條件：90%DMEM/F-12，10%胎牛血清（優(yōu)質(zhì)），100U/ml雙抗，37℃、5%CO2凍存條件：70%基礎(chǔ)培養(yǎng)基+20%FBS+10%DMSO僅供科研使用，不可用于臨床診斷和治療凍存細(xì)胞接收后的處理：1）干冰運(yùn)輸，收到細(xì)胞后推薦直接復(fù)蘇1管，另一管放入-80度冰箱保存過夜后轉(zhuǎn)入液氮，細(xì)胞直接轉(zhuǎn)入液氮暫存可能導(dǎo)致細(xì)胞復(fù)蘇率降低。2）收到細(xì)胞后，若發(fā)現(xiàn)干冰已經(jīng)*
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