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3725i（-038）液相色譜 手動進樣閥 制備閥2017/05/09

Rheodyne3725i液相色譜手動進樣閥制備閥Rheodyne手動進樣閥是目前市場上zui和廣泛使用的進樣閥。2002年美國IDEX收購Rheodyne公司。Rheodyne系列3725i-038（不銹鋼）和3725i（PEEK）是大樣品量、高流速和用內(nèi)徑為1.0-10cm制備柱分析的手動閥。特點：通用出口適用于1/8英寸(3.2mm)和1/16英寸(1.6mm)外徑的管線。注：1/16英寸外徑管線需要接頭（PEEK接頭1/8英寸到1/16英寸）1.0mm直徑的通路zui高流速可達800mL

水肌酸解決方案2017/05/09

色譜柱：SinoChromODS-BP(5µm，4.6×250mm)流動相：4.2%磷酸鉀溶液(磷酸調(diào)pH=4)流速：0.8mL/min檢測波長：210nm進樣體積：10µL

安捷倫程序升溫氣化（PTV） 進樣口2017/05/05

PTV進樣口結(jié)合了分流、不分流和柱頭進樣口的優(yōu)點。樣品一般注射到冷的襯管中,這樣就不會發(fā)生進樣針歧視。然后，進樣口溫度升高以汽化樣品。采用放空時間和溫度編程以實現(xiàn)與分流或不分流相當?shù)臉悠氛魵廪D(zhuǎn)移到色譜柱。PTV進樣口由于其靈活性，被認為是zui通用的樣品引入系統(tǒng)。優(yōu)點?沒有針頭歧視?進樣口歧視zui小?可用大的進樣體積?除去溶劑和低沸點組分?在襯管中捕集非揮發(fā)性組分?可實現(xiàn)分流或不分流操作?保留時間和峰面積重現(xiàn)性接近冷柱頭進樣PTV進樣口在注射之前和注射過程中通過帕爾貼裝置或強制氣流（空氣、液態(tài)

安捷倫氣相色譜儀分流/不分流進樣口的日常維護2017/05/05

分流/不分流進樣口維護更換分流放空捕集阱*1.拆下固定夾。2.拆下舊的過濾芯和兩個O形圈。3.確信新的O形圈正確地放入新的過濾芯中。4.安裝新的過濾器濾芯，然后重新組裝好捕集阱。不要擰得太緊。5.將過濾芯組件置于安裝架上并安裝固定夾。6.充分擰緊分流放空到捕集阱上的組件。7.檢漏。*每六個月?lián)Q一次警告和注意：分流放空捕集阱可能含有注射到氣相色譜的任何樣品或其它化學(xué)品的殘留物。更換捕集阱過濾芯時，按照您單位的安全規(guī)程處理這些物質(zhì)。在分流/不分流進樣口安裝毛細管柱1.準備安裝色譜柱。2.將色譜柱插入

安捷倫氣相色譜分流/不分流進樣口故障排除方法2017/05/05

分流/不分流進樣口是毛細管柱氣相色譜zui常用的進樣口。因為它既可以用于分流又可以用于不分流模式，故能提供非常有效的組合，可滿足絕大多數(shù)分析的要求。分流進樣口故障排除分流進樣口很少有譜帶展寬現(xiàn)象，因為分流過程產(chǎn)生窄的峰。峰展寬和拖尾的常見原因是：?色譜柱安裝不正確?進樣口溫度低?分流流速低(對于6890不到20mL/min)?進樣口和針尖歧視以及分解如果您的結(jié)果不準確或者不一致：?檢查色譜柱，必要時重新安裝?提高進樣口溫度50°C并比較結(jié)果?檢查進樣口和針頭是否磨損，必要時更換不分流進樣口故障排

安捷倫液相色譜 液路管毛細管彩色編碼一覽表2017/05/05

毛細管的顏色可以幫助您快速識別毛細管的內(nèi)徑——請參考下表安捷倫毛細管的彩色編碼表提示：您使用了柱體積更小的色譜柱，因而您也想使用窄內(nèi)徑的管線；相反地，常規(guī)HPLC儀器使用較寬內(nèi)徑的管線

皮革中的甲醛檢測2017/05/04

1.二硝基苯肼，2.甲醛二硝基苯肼衍生物(采用二硝基苯肼衍生)色譜柱：SinoPakC18(5μm，4.6×150mm)流動相：乙腈/水=60/40流速：1mL/min檢測波長：350nm進樣體積：10μL

Hamilton進樣針針頭類型2017/05/03

Hamilton進樣針針頭產(chǎn)品根據(jù)不同的應(yīng)用領(lǐng)域提供不同的針頭樣式。標準的針頭都是用不銹鋼制造的，優(yōu)化過程根據(jù)使用和進樣針容量制定。針頭的標準長度為51毫米，標準針尖類型為2或者3。這些針頭都是經(jīng)過電子拋光和電鍍細化的，是一個電化學(xué)去除材料影響和毛刺的制造工藝。這種工藝被用于pst2和pst3針頭的制造，以zui大限度減小刺穿時對于生物膜的破壞?？呻婂兗毣尼橆^范圍為10~26s。SN針頭只有標準的錐形針頭。

什么是HPLC2017/05/02

HPLC是HighPerformanceLiquidChromatography的縮寫，直接翻譯是高性能液相色譜的意思。按照茨維特的方法，流動相（液相色譜法分析時攜帶待測組分向前移動的物質(zhì)稱為流動相）自然流動，到分析結(jié)束需要幾個小時的時間。后來，即使經(jīng)過改良，也只不過縮短了一點點時間。這種古典的液相色譜法被稱為中低壓液相色譜法，也有柱液相色譜法的叫法。為了使液相色譜法能被普遍使用，1970年美國人JimWaters設(shè)立的Waters公司開始開發(fā)和銷售HPLC用儀器。Waters公司使用高壓泵加快

反相、親水性相互作用、正相色譜柱的選擇方法2017/04/28

反相、親水性相互作用、正相色譜柱的選擇方法如下圖

用于常規(guī)應(yīng)用的安捷倫毛細管2017/04/27

安捷倫毛細管的彩色編碼表用于常規(guī)應(yīng)用的安捷倫毛細管類型應(yīng)用內(nèi)徑（mm）壓力上限（bar）ph范圍注釋不銹鋼?所有毛細管應(yīng)用，但不包括要求生物惰性的應(yīng)用?外徑為1/32英寸，專為Agilent1100系統(tǒng)設(shè)計?外徑為1/16英寸和1/8英寸，適合大多數(shù)應(yīng)用0.0750.120.170.250.30.50.610.9312001-14?軟管，易于布管?隨時可用：經(jīng)嚴格凈化和鈍化?預(yù)切割的毛細管，內(nèi)部體積zui小?使用預(yù)切割長度，以保持零死體積連接鈦?對生物惰性要求*0.170.616001-14不銹

色譜分析條件2017/04/25

色譜中，流動相只影響分析時間和柱效率。若用理論塔板高度對移動相的線速度作圖，則存在極小點，表明在某一確定流速下，色譜柱的效能zui高。He和H2的*流速大于N2的*流速。因此，柱效相同時，要獲得高流速用H2，從安全性考慮用He，從經(jīng)濟上考慮用N2。在液相色譜中，流動相與固定相的組合取決于樣品成分的保留能力。若組合不當，樣品或者直接通過色譜柱，或者*被保留而不洗脫。在液相色譜中，流動相的流速緩慢時柱效能好，但影響分析時間。應(yīng)盡量采用高純度的流動相。流動相中的不純物與假峰、固定相壽命和檢測器有關(guān)。選

安捷倫液相色譜 液路管 毛細管標識的具體說明2017/04/18

安捷倫液相色譜毛細管：踏上通向成功的分析之路毛細管與安捷倫的色譜柱和儀器一樣，在設(shè)計和生產(chǎn)上都符合相同的質(zhì)量標準。因此，您的液相色譜系統(tǒng)的每一段流路都有保障，確保您實驗結(jié)果的完整性。安捷倫的不銹鋼軟管和聚合物毛細管，以及接頭具有如下特性：?緊密、無滲漏連接?零死體積連接?惰性表面（使用聚合物或PEEK/不銹鋼生物惰性毛細管時）?靈活性高，仍然耐用?易于準確地切割成您所需的長度（PEEK管線）?為特定流路的位置預(yù)先確定長度（毛細管）此外，所有安捷倫毛細管的端口均地切割平整、無毛刺、內(nèi)徑不變形，并且

Hamilton微量注射器在動物注射上的方法和技巧2017/04/13

1.皮下注射：皮下注射較為簡單，一般都取背部及后腿皮下。小鼠通常在背部皮下注射，將皮膚拉起，注射針刺入皮下，把針尖輕輕向左右擺動，容易擺動則表明已刺入皮下，然后注射藥物。拔針時，以手指捏住針刺部位，可防止藥液外漏。熟練者可把小鼠放在金屬網(wǎng)上，一只手拉住鼠尾，小鼠以其習(xí)慣向前方爬動，在此狀態(tài)下，易將注射針刺人背部皮下，注射藥物。此法可用于大批注射時。注射藥量為0.1~0.3ml/kg體重。家兔皮下注射時，用左手拇指及中指將免的背部皮膚提起使成一皺折，并用食指按壓皺折的一端，使成三角隊增大皮下空隙，

SUGAR SC1011（糖分析柱）分析蘋果汁中的糖和糖醇2017/04/11

SUGARSC1011(糖分析柱)分析蘋果汁中的糖和糖醇樣品前處理：1)加5g蘋果汁至燒杯，加30mL純水并用10%(W/V)NaOH溶液中和，用冰致冷。2)超聲振動30分鐘，加純水配制50mL溶液。3)0.45μm膜過濾。分析方法：Column:ShodexSUGARSC1011(8.0mmI.D.x300mm)Eluent:H2OFlowrate:0.6mL/minDetector:ShodexRIColumntemp.:85℃分離圖譜：Sample:Applejuice5μL1.Sucro

三聚氰胺多種方法比較2017/03/27

2007年3月,美國發(fā)生多起因食用寵物食品而導(dǎo)致寵物中毒死亡事件。2008年9月,中國發(fā)生因食用三鹿嬰幼兒奶粉導(dǎo)致嬰幼兒產(chǎn)生腎結(jié)石病癥的嚴重事件。兩起事件的原因都是在食品或飼料中非法添加大劑量三聚氰胺。因此,如何快速準確的分析食品和飼料中的三聚氰胺成為食品企業(yè)、食品管理機構(gòu)和廣大消費者密切關(guān)注的問題。為確保三聚氰胺檢測結(jié)果的有效性，全面提高檢測實驗室對原料乳及奶粉中三聚氰胺檢測能力水平，測試平臺先后組織實施了5輪全國三聚氰胺快速檢測技術(shù)方法的現(xiàn)場統(tǒng)一測試評價活動，共測試評價了56種檢測技術(shù)或方法

Hamilton進樣針的選型2017/03/24

Hamilton進樣針的選型Hamilton的進樣針分為主要如下幾大類：700，1700，7000，1000系列。700系列：特點：液密性應(yīng)用：氣相進樣，液相進樣，動物注射量程：5-500µl1700系列：特點：氣密性應(yīng)用：氣相進樣，液相進樣，動物注射量程：5-500µl7000系列：特點：微體積液密性應(yīng)用：氣相進樣，液相進樣量程：0.5-5µl1000系列：特點：大體積氣密性應(yīng)用：氣體樣品的轉(zhuǎn)移量程：1ml-100ml針頭型號：pst2：尖頭、氣相色譜進樣pst3：平頭、液相色譜進樣，移液ps

柱色譜和色譜柱的區(qū)別2017/03/24

簡單的說色譜柱是一種硬件，而柱色譜則是一種技術(shù)，柱色譜法，又稱層析法，是一種以分配平衡為機理的分配方法。柱色譜概念：柱色譜是在一根玻璃管或金屬管中進行的色譜技術(shù)，將吸附劑填充到管中而使之成為柱狀，這樣的管狀柱稱為吸附色譜柱。使用吸附色譜柱分離混合物的方法，稱為吸附柱色譜。這種方法可以用來分離大多數(shù)有機化合物，尤其適合于復(fù)雜的天然產(chǎn)物的分離。分離容量從幾毫克到百毫克級，所以，適用于分離和精制較大量的樣品。在吸附柱色譜中，吸附劑是固定相，洗脫劑是流動相，相當于薄層色譜中的展開劑。吸附劑的基本原理與吸

Hypersil ODS2、ODS和BDS C18填料的區(qū)別2017/03/22

Hypersil系列液相色譜填料，是美國熱電公司生產(chǎn)的經(jīng)典色譜填料。大連依利特引進其填料組裝生產(chǎn)的色譜柱產(chǎn)品，一直占領(lǐng)著國內(nèi)絕大部分國產(chǎn)液相色譜柱的市場。HyperislODS和HypersilODS2色譜柱全是經(jīng)過封端處理的C18鍵和硅膠色譜柱。其主要區(qū)別在于HypersilODS2的孔徑為80A孔徑相對小，碳含量與比表面積大，這使得HypersilODS2色譜柱的分離效果與柱效相對HypersilODS色譜柱大很多.HypersilODS色譜柱填料的孔徑大，比表面積小.名稱粒度μm表面積m2

2015藥典槐角丸的分析案例2017/03/22

苯基柱檢測2015藥典槐角丸的分析圖譜，圖譜由客戶提供。液相色譜柱：依利特新品SupersilPhenyl5um4.6*150mm