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2019
09-05

毛細(xì)管電泳的詳細(xì)資料
毛細(xì)管電泳（capillaryelectrophoresis，CE）又稱毛細(xì)管電泳（highperformancecapillaryelectrophoresis，HPCE），是一類以毛細(xì)管為分離通道、以高壓直流電場為驅(qū)動力的新型液相分離技術(shù)。毛細(xì)管電泳實(shí)際上包含電泳、色譜及其交叉內(nèi)容，它使分析化學(xué)得以從微升水平進(jìn)入納升水平，并使單細(xì)胞分析，乃至單分子分析成為可能。長期困擾我們的生物大分子如蛋白質(zhì)的分離分析也因此有了新的轉(zhuǎn)機(jī)。毛細(xì)管電泳系統(tǒng)優(yōu)點(diǎn)：1.操作直觀，樣品預(yù)處理簡便，易學(xué)易用。2.試劑和
2019
08-27

探討進(jìn)口毛細(xì)管電泳系統(tǒng)的優(yōu)勢與不足
探討進(jìn)口毛細(xì)管電泳系統(tǒng)的優(yōu)勢與不足進(jìn)口毛細(xì)管電泳系統(tǒng)（CE）又稱毛細(xì)管電泳，是一類以毛細(xì)管為分離通道、以高壓直流電場為驅(qū)動力的新型液相分離技術(shù)。毛細(xì)管電泳實(shí)際上包含電泳、色譜及其交叉內(nèi)容，它使分析化學(xué)得以從微升水平進(jìn)入納升水平，并使單細(xì)胞分析，乃至單分子分析成為可能。長期困擾我們的生物大分子如蛋白質(zhì)的分離分析也因此有了新的轉(zhuǎn)機(jī)。進(jìn)口毛細(xì)管電泳系統(tǒng)基本結(jié)構(gòu)包括進(jìn)樣系統(tǒng)、兩個緩沖液槽、高壓電源、檢測器、控制系統(tǒng)和數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)。毛細(xì)管電泳系統(tǒng)的優(yōu)勢與不足分析：優(yōu)勢：1.塔板數(shù)目在105-106片/m間
2019
08-25

簡析國產(chǎn)液相色譜柱的硅膠鍵合相技術(shù)改進(jìn)
簡析國產(chǎn)液相色譜柱的硅膠鍵合相技術(shù)改進(jìn)國產(chǎn)液相色譜柱由接頭、螺帽、柱管、填料、墊圈及過濾片等組成，其中填料為色譜柱的核心部分，科研工作者在填料上發(fā)揮奇思妙想，開發(fā)出市面上種類繁多的色譜柱，每種色譜柱又有其*的選擇性及應(yīng)用。國產(chǎn)液相色譜柱常用填料基質(zhì)為硅膠，硅膠作為基質(zhì)有如下優(yōu)點(diǎn)：無毒無味，化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定；具有高機(jī)械強(qiáng)度和高的比表面積；可利用表面健合反應(yīng)來廣泛滿足正相、反相、離子交換和體積排阻色譜的需求。國產(chǎn)液相色譜柱的硅膠鍵合相技術(shù)改進(jìn)：1.空間位阻普通的色譜柱在pH＜2時不穩(wěn)定，發(fā)生水解，導(dǎo)致鍵
2019
08-22

國產(chǎn)蒸發(fā)光散射檢測器的利與弊合理看待
國產(chǎn)蒸發(fā)光散射檢測器的利與弊合理看待國產(chǎn)蒸發(fā)光散射檢測器已開發(fā)生產(chǎn)了十幾年，但對于許多色譜工作者來說，它仍是一個新產(chǎn)品。*國產(chǎn)蒸發(fā)光散射檢測器是由澳大利亞研究實(shí)驗(yàn)室的科學(xué)家研制開發(fā)的，并在八十年代初轉(zhuǎn)化為商品，八十年代以激光為光源的二代儀器面世。此后，通過不斷設(shè)計提高了儀器的操作性能。現(xiàn)在國產(chǎn)蒸發(fā)光散射檢測器越來越多的作為通用型檢測器用于液相色譜、超臨界色譜（SFC）和逆流色譜中。其中大的*性在于能檢測不含發(fā)色團(tuán)的化合物，如：碳水化合物、脂類、聚合物、未衍生脂肪酸和氨基酸、表面活性劑、藥物，并在
2019
08-21

色譜柱的填料該如何選擇？
Halo色譜柱40年來譜填料的重大突破，未來色譜柱/色譜填料技術(shù)發(fā)展趨勢！運(yùn)用創(chuàng)新性熔融核技術(shù)制備的HALO色譜柱，已經(jīng)在液相色譜領(lǐng)域引起了極大的反響。采用該技術(shù)制備的填料也被稱作為表面多孔顆粒以及核殼型色譜填料，*的結(jié)構(gòu)特征使得制備出的UHPLC與HPLC色譜柱具有超高柱效、高流速下低譜帶展寬、相對較低的反壓、出眾的耐用性和穩(wěn)定性等特點(diǎn)。色譜柱一般還有以下填料：(1)、硅膠填料硅膠填料主要應(yīng)用正相色譜及反相色譜柱中，正相色譜用的固定相通常為硅膠(Silica)，以及其他具有極性官能團(tuán)，如胺基團(tuán)
2019
08-20

高性價比液相色譜系統(tǒng)的界面操作解析
高性價比液相色譜系統(tǒng)的界面操作解析高性價比液相色譜系統(tǒng)的儀器系統(tǒng)界面操作：1.泵操作先將過濾脫氣過的純有機(jī)溶劑置入溶劑瓶中，替換原來保存儀器的溶劑。打開泵電源，自檢完畢后打開放空閥，按設(shè)定鍵，找到?jīng)_洗項(xiàng)，按“↓”或“↑”選擇“是”，按兩次啟動鍵進(jìn)行快速沖洗?？焖贈_洗完畢，關(guān)閉放空閥。按“設(shè)定”鍵，找到設(shè)定流速項(xiàng)，按“↑”“↓”調(diào)節(jié)所需的流速值，再按“啟動”鍵確定。按一次“啟動”鍵，將泵開啟；再按一次“啟動/停止”鍵，將泵關(guān)閉。2.檢測器操作打開檢測器電源，等待檢測器自檢完畢。按“設(shè)定”鍵，找到“
2019
08-15

現(xiàn)代液相色譜和經(jīng)典液相色譜的區(qū)別
液相色譜是在氣相色譜和經(jīng)典色譜的基礎(chǔ)上發(fā)展起來的?，F(xiàn)代液相色譜和經(jīng)典液相色譜沒有本質(zhì)的區(qū)別。不同點(diǎn)僅僅是現(xiàn)代液相色譜比經(jīng)典液相色譜有較高的效率和實(shí)現(xiàn)了自動化操作。經(jīng)典的液相色譜法，流動相在常壓下輸送，所用的固定相柱效低，分析周期長。而現(xiàn)代液相色譜法引用了氣相色譜的理論，流動相改為高壓輸送（G輸送壓力可達(dá)4.9?107Pa。分析型液相色譜系統(tǒng)的自動進(jìn)樣系統(tǒng)幫助您實(shí)現(xiàn)快速方便的液相色譜分析，消除了耗時乏味的手動進(jìn)樣，可在無人看管下連續(xù)工作，極大改善工作效率與操作誤差。我公司的分析型液相色譜系統(tǒng)具有：
2019
08-07

為何蒸發(fā)光散射檢測器如此？
蒸發(fā)光散射檢測器蒸發(fā)過程：載氣將液滴從霧化室運(yùn)送到漂移管進(jìn)行蒸發(fā)。在漂移管中，溶劑被除去，留下微?；蚣?nèi)苜|(zhì)的小滴。儀器采用低溫蒸發(fā)模式，對半揮發(fā)性物質(zhì)和熱敏性化合物同樣具有較好的靈敏度。檢測過程：溶質(zhì)顆粒氣流從漂移管出來后進(jìn)入光檢測池，在檢測池中發(fā)生光散作用，通過光電倍增管進(jìn)行收集。溶質(zhì)顆粒在進(jìn)入光檢測池時被輔助載氣所包封，避免溶質(zhì)在檢測池內(nèi)的分散和沉淀在壁上，降低了檢測池表面的污染。蒸發(fā)光散射檢測器性能特點(diǎn)：1.可與任何HPLC系統(tǒng)聯(lián)機(jī)使用2.可檢測揮發(fā)性低于流動相的任何樣品3.流動相低溫霧化
2019
07-28

進(jìn)口電泳儀的電泳遷移率受何因素影響？
進(jìn)口電泳儀的電泳遷移率受何因素影響？進(jìn)口電泳儀又稱毛細(xì)管電泳，是一種新型液相分離分析技術(shù)，以彈性石英毛細(xì)管為分離通道，以高壓直流電場產(chǎn)生的電滲流為驅(qū)動力，根據(jù)試樣中各組分之間電泳淌度和分配行為的差異實(shí)現(xiàn)分離。進(jìn)口電泳儀進(jìn)行實(shí)驗(yàn)室哪些因素會影響電泳遷移率呢？DNA分子大小遷移速率與logN成反比（N為堿基對數(shù)目）。分子越大，摩擦阻力越大，同時大分子通過凝膠孔徑的效率也低于較小的分子，所以分子大的遷移慢。等量的空間結(jié)構(gòu)，緊密的電泳快（超螺旋＞線性DNA）一般來說，分子帶的電荷量越大、直徑越小、形狀越
2019
07-25

毛細(xì)管色譜柱的化學(xué)組成及安裝指導(dǎo)
毛細(xì)管色譜柱的化學(xué)組成及安裝指導(dǎo)毛細(xì)管色譜柱一般分為三種類型：壁涂開管柱(WCOT)、載體涂漬開管柱(SCOT)和多孔層開管柱(PLOT)。PLOT柱主要用于永j氣體和低分子量有機(jī)化合物的分離；SCOT柱所用固定液的量大一些，相比較小，故柱容量大一些。毛細(xì)管色譜柱的化學(xué)組成：7%氰丙基、7%苯基甲基聚硅氧烷；所屬極性：中極性；適用范圍：藥物、醇、酯、硝基苯類、除莠劑等。在毛細(xì)管色譜柱進(jìn)樣口中，需要控制的氣體流量包括三部分：載氣流量、分流流量和隔墊吹掃流量。載氣的作用是以一定的流速將氣體樣品或經(jīng)氣
2019
07-21

進(jìn)口正相液相色譜柱有關(guān)正相色譜的定義及選擇
進(jìn)口正相液相色譜柱有關(guān)正相色譜的定義及選擇現(xiàn)代液相色譜中，分離效果好壞很大程度上取決于色譜填料的選擇。但是色譜填料的選擇范圍很寬，要做合適的選擇，必須對此有一定的認(rèn)識和了解。正相色譜是采用極性固定相(如帶有二醇基、氨基、和氰基的固定相及硅膠、三氧化二鋁等)、非極性流動相(如正己烷等)的分離方法。這是一種根據(jù)分子的極性大小將其分開的液相色譜技術(shù)。正相色譜的主要特征：正相色譜基本上可以被看做是液固吸附色譜，其柱填料是吸附劑，其表面上分布有活性吸附位點(diǎn)，溶劑和溶質(zhì)分子均能被吸附于活性位點(diǎn)上。由于相互作
2019
07-16

核殼色譜柱專為常規(guī)柱壓下實(shí)現(xiàn)超快速分離設(shè)計
核殼色譜柱專為常規(guī)柱壓下實(shí)現(xiàn)超快速分離設(shè)計“核殼”色譜填料技術(shù)的之父-杰克.柯克蘭博士帶領(lǐng)他的團(tuán)隊(duì)（AMT）于14推出專門用于UPLC的亞2µm核殼型色譜-HALO2，該色譜柱具有超級耐用、超高柱效、極低反壓。核殼色譜柱可以有效的解決現(xiàn)有常規(guī)硅膠亞2µmUPLC色譜柱的的缺點(diǎn)，并具有其所有優(yōu)勢。1.超高柱效：核殼色譜柱能提供30萬理論塔板數(shù)的超高柱效（比非核殼亞2µm色譜柱更高）。2.超級耐用：核殼色譜柱擁有1.0µm孔徑的篩板（非核殼亞2µm色譜柱篩板孔徑為0.5µm），不容易堵塞。3.極低反
2019
07-11

不適當(dāng)操作造成液相色譜儀“堵”的原因之一
不適當(dāng)操作造成液相色譜儀“堵”的原因之一常見問題的有以下幾種：（1）在更換零件時選擇的型號有誤，接口不是很匹配，在擰緊的時候產(chǎn)生變形而使得管路堵塞。（2）樣品處理液凈化得不干凈，長期會在六通閥和柱之間形成阻塞不暢。（3）在使用手動六通閥時，有些人可能由于手勁小的原因，轉(zhuǎn)動的不到位，于是造成流路形成了死堵，壓力快速升高超過警戒值。（4）在使用金屬管路作出廢液管時，應(yīng)當(dāng)注意事先在廢液瓶中先放一些水，并把廢液管的出口端放在液面下。如果位于在液相上且實(shí)驗(yàn)使用較高濃度的緩沖鹽溶液，在停機(jī)時可能在出口端結(jié)晶
2019
07-04

示差折光檢測器與紫外檢測器各自優(yōu)點(diǎn)
示差折光檢測器優(yōu)點(diǎn)：示差折光檢測器屬于總體性能濃度型檢測器，其響應(yīng)值取決于柱后流出液折射率的變化，采用含有樣品的流出液和不含樣品的流出液的同一物理量的示差測量。其響應(yīng)信號與溶質(zhì)的濃度成正比。屬于中等靈敏度檢測器，檢測限可達(dá)1mg/ml－0.1mg/ml。示差折光檢測器是目前液相色譜中常用的一種檢測器，它可與輸液泵，色譜柱，進(jìn)樣器等組成凝膠滲透色譜儀或高速液相色譜儀系統(tǒng)，也可以配置適當(dāng)?shù)倪M(jìn)樣系統(tǒng)作為單獨(dú)的分析儀器使用。對所有溶質(zhì)都有響應(yīng)，某些不能用選擇性檢測器檢測的組分，如高分子化合物、糖類、脂肪
2019
06-23

什么是國產(chǎn)液相色譜柱的保護(hù)柱？
什么是國產(chǎn)液相色譜柱的保護(hù)柱？在液相分析檢測樣品的過程中，色譜柱會受到來自于樣品及色譜系統(tǒng)的污染，從而導(dǎo)致色譜柱耐用性差、壽命縮短。來自于色譜系統(tǒng)的污染主要指，HPLC儀器系統(tǒng)中部件磨損而產(chǎn)生的固體顆粒，以及流動相系統(tǒng)過濾不*殘留的固體顆粒。來自于樣品的污染主要指，未*溶解的樣品或者已*溶解的樣品進(jìn)入色譜系統(tǒng)中，由于樣品溶劑和流動相溶劑對樣品溶解存在的溶解度差異，導(dǎo)致沉淀析出污染系統(tǒng)。特別是對于中藥、天然產(chǎn)物、合成中間體及生物藥品的檢測，因基質(zhì)的復(fù)雜性，色譜柱受污染的情況會更加嚴(yán)重。污染會導(dǎo)致色
2019
06-21

國產(chǎn)液相色譜如何測定混合樣品中的苯
國產(chǎn)液相色譜如何測定混合樣品中的苯國產(chǎn)液相色譜品牌認(rèn)準(zhǔn)通微！液相色譜由儲液器，泵、進(jìn)樣器、色譜柱、檢測器、記錄儀等幾部分組成，儲液器中的流動相被高壓泵打入系統(tǒng)，樣品溶液經(jīng)進(jìn)樣器進(jìn)入流動相，被流動相載入色譜柱內(nèi)，由于樣品溶液中的各組分在兩相中具有不同的分配系數(shù)，在兩相中作相對運(yùn)動是，經(jīng)過反復(fù)多次的吸附－解吸的分配過程，各組分在移動速度上產(chǎn)生較大的差別，被分離成單個組分依次從柱內(nèi)流出，通過檢測器時，樣品濃度被轉(zhuǎn)換成電信號傳送到記錄儀。利用欲分離的諸組分在固定相和流動相間的分配有差異（即有不同的分配系
2019
06-19

毛細(xì)管色譜柱常見柱長、內(nèi)徑參數(shù)列舉
毛細(xì)管色譜柱常見柱長、內(nèi)徑參數(shù)列舉毛細(xì)管色譜柱因其柱芯是中空的，也稱之為開管柱。毛細(xì)管色譜柱大的特點(diǎn)除了“細(xì)”之外就是“空”。毛細(xì)管色譜柱是在填充色譜柱的基礎(chǔ)上發(fā)展而來，它各方面的性能都比填充柱高出許多，相較于實(shí)驗(yàn)室也經(jīng)常用到的填充柱，毛細(xì)管柱口徑更小細(xì)，有效地解決了柱內(nèi)擴(kuò)散效應(yīng)，分離度高，使得鋒形尖銳，效果更加明顯。同時，毛細(xì)管色譜柱的柱效更高，分離性能好，可一次分離多個組分，柱容量小，通常情況要分流進(jìn)樣。一、毛細(xì)管色譜柱的內(nèi)徑參數(shù)0.53mm：具有近似填充柱的負(fù)荷量，總柱效則遠(yuǎn)遠(yuǎn)超過填充柱。
2019
06-17

國產(chǎn)液相色譜我們該怎樣選擇分離方式？
國產(chǎn)液相色譜我們該怎樣選擇分離方式？國產(chǎn)液相色譜廠家介紹液相色譜分離的方式是按固定相的分離機(jī)理分類的，選定了固定相（色譜柱）基本上就確定了分離方式。當(dāng)然，即使同一根色譜柱，如果所用流動相和其它色譜條件不同，也可能成為不同的分離方式。選擇分離方式可有以下幾方面可供選擇：一、根據(jù)樣品的分子質(zhì)量選擇1.相對分子質(zhì)量小且容易揮發(fā)的樣品，宜用氣相色譜法分析；2.相對分子質(zhì)量小在200-2000之間的，宜用液-液色譜、液-固色譜、排斥色譜進(jìn)行分析；3.相對分子質(zhì)量大于2000的宜用凝膠色譜法進(jìn)行分離。二、根
2019
06-03

液相色譜的常見故障總結(jié)
對于液相色譜儀整個系統(tǒng)而言，柱子、泵和檢測器是核心部件同時也是易出問題的主要部位。作為一種高精密儀器，如果在使用過程中不按照正確操作的話，就容易導(dǎo)致一些問題。其中常見的就是柱壓問題、漂移問題、峰型異常問題。下面列出幾個常見故障，并附上建議，幫您排憂解難。問題一出現(xiàn)基線不平的現(xiàn)象，后經(jīng)過沖洗正常，又出現(xiàn)柱塞桿漏液，換了密封圈后正常，接著測樣品時，泵發(fā)出很大的噪音，立即停止泵的運(yùn)行，對泵進(jìn)行了潤滑后，噪音消失，進(jìn)樣后又發(fā)現(xiàn)峰高都特別低，又試了幾次后竟然什么峰也不出了，為什么?建議：1.檢查液路是否正
2019
05-31

色譜柱使用前該注意哪些？
色譜柱使用前的注意事項(xiàng)色譜柱在使用前，應(yīng)進(jìn)行柱的性能測試，并將結(jié)果保存起來，作為今后評價柱性能變化的參考。但要注意：柱性能可能由于所使用的樣品、流動相、柱溫等條件的差異而有所不同；另外，在做柱性能測試時是按照色譜柱出廠報告中的(出廠測試所使用的條件是較佳條件)，只有這樣，測得的結(jié)果才有可比性。樣品的前處理a、使用流動相溶解樣品。b、使用予處理柱除去樣品中的強(qiáng)極性或與柱填料產(chǎn)生不可逆吸附的雜質(zhì)。c、使用0.45μm的過濾膜過濾除去微粒雜質(zhì)。流動相的配制液相色譜是樣品組分在柱填料與流動相之間質(zhì)量交換

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