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大昌洋行(上海)有限公司(大昌華嘉科學(xué)儀器部)

19
  • 2021

    11-18

    藥品應(yīng)用第3期 | 藥典要求及新藥開發(fā)*檢測(cè)神器

    為制藥檢測(cè)保駕護(hù)航大昌華嘉科學(xué)儀器部專業(yè)提供分析儀器及設(shè)備,代理眾多歐美先進(jìn)品牌。多年來深耕于制藥領(lǐng)域,在藥品研制、生產(chǎn)、檢驗(yàn)、使用等方面擁有*的優(yōu)勢(shì)和技術(shù)。確保用戶在開發(fā)工作流程的所有階段快速、可靠、自信地做出決策。我們不僅為用戶提供互補(bǔ)的物性及化學(xué)表征分析,同時(shí)依靠我們對(duì)應(yīng)用的理解,讓大家能夠獲得應(yīng)用軟件和應(yīng)用案例的充分支持。Biolin光學(xué)接觸角及表面張力檢測(cè)系列儀器在藥物研究和開發(fā)中,有大量的表面行為和性能需要根據(jù)其與周圍環(huán)境的相互作用進(jìn)行調(diào)整,以獲得性能。比如藥品的涂層(藥物片劑),其
  • 2021

    11-18

    Fluidicam與機(jī)械流變數(shù)據(jù)的流變模型擬合

    介紹復(fù)雜流體,是由無數(shù)個(gè)微小的微觀體系共同組成的一個(gè)宏觀體系。在液體流動(dòng)過程中,可能存在的復(fù)雜流體的流場(chǎng),導(dǎo)致非牛頓的行為。例如,聚合物溶液在剪切流中,溶解的聚合物分子的拉伸誘導(dǎo)了的流體粘度的減少(和高剪切速率下的剪切變稀行為)。因此,樣品在不同的流速下具有不同的響應(yīng)特性,所以研究人員需要完整的流變曲線的來反映樣品粘度隨所施加的剪切速率的變化行為,這些特殊行為決定著材料的加工性能和使用性能。普通的機(jī)械流變儀由于高速剪切產(chǎn)生湍流限制了流變性的測(cè)量,微流控可視流變儀突破了原有的測(cè)試?yán)碚?,將流變測(cè)試變
  • 2021

    11-10

    一分鐘了解水分活度儀的四種測(cè)定方法

    樣品的水分活度與水分含量之間的關(guān)系至關(guān)重要,所以經(jīng)常對(duì)某條件下食品的Aw進(jìn)行測(cè)定,此能夠通過對(duì)該條件下食品的蒸氣壓或環(huán)境平衡相對(duì)濕度的測(cè)量來進(jìn)行,下面告訴你關(guān)于水分活度儀的測(cè)定方法。樣品的固有性質(zhì)為水分活度,與樣品相平衡的大氣性質(zhì)為環(huán)境平衡相對(duì)濕度,在數(shù)值上,樣品的固有性質(zhì)和環(huán)境平衡相對(duì)濕度是相等的。與此同時(shí),少量樣品(不超過1克)和環(huán)境之間達(dá)到平的時(shí)間比較長(zhǎng),然而當(dāng)溫度比50攝氏度還要低的時(shí)候,那么和環(huán)境達(dá)到平衡幾乎不可能做到。(1)恒定相對(duì)濕度平衡室法樣品在微量擴(kuò)散皿的密封和恒溫條件下,分別
  • 2021

    11-09

    通過BET方法分析多孔二氧化硅的比表面積/四型等溫吸脫附曲線

    隨著孔隙的增加或者粒徑的減小,粉末的比表面積(單位質(zhì)量的表面積)會(huì)增加。通過BET理論可以從吸附等溫曲線中獲得比表面積(Brunauer-Emmett-Teller理論:多分子層吸附理論),該理論遵循以下3個(gè)假設(shè):對(duì)于II和IV型等溫線,在BET公式(公式1)中,p/p0在0.05-0.3之間(形成單分子層的相對(duì)壓力范圍)的曲線為一條直線。由BET曲線中的斜率和截距分別可以得到C常數(shù)和單層吸附量(Vm)。單層吸附量(cm3(STP)g-1)表示轉(zhuǎn)化成標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)下的覆蓋所有固體表面的氣體分子體積。B
  • 2021

    11-09

    熱力學(xué)不相容誘導(dǎo)界面蛋白濃縮對(duì)水包油乳液的穩(wěn)定作用

    引自:StabilizationofO/WemulsionsviainterfacialproteinconcentratinginducedbythermodynamicincompatibilitybetweensarcoplasmicproteinsandxanthangumFeifeiDu1,YueQi1,HongbingHuang,PengWang*,XinglianXu,ZongyunYangKeyLaboratoryofAnimalProductsProcessing,Minist
  • 2021

    11-08

    藥品應(yīng)用第2期 | 藥典要求及新藥開發(fā)*檢測(cè)神器

    為制藥檢測(cè)保駕護(hù)航大昌華嘉科學(xué)儀器部專業(yè)提供分析儀器及設(shè)備,代理眾多歐美先進(jìn)品牌。多年來深耕于制藥領(lǐng)域,在藥品研制、生產(chǎn)、檢驗(yàn)、使用等方面擁有*的優(yōu)勢(shì)和技術(shù)。確保用戶在開發(fā)工作流程的所有階段快速、可靠、自信地做出決策。我們不僅為用戶提供互補(bǔ)的物性及化學(xué)表征分析,同時(shí)依靠我們對(duì)應(yīng)用的理解,讓大家能夠獲得應(yīng)用軟件和應(yīng)用案例的充分支持。原料藥和藥物制劑粒度分布檢測(cè),對(duì)于藥物開發(fā)、藥物配方選擇以及藥物產(chǎn)品質(zhì)量保證至關(guān)重要。2020藥典標(biāo)準(zhǔn)0982針對(duì)粒度和粒度分布檢測(cè)方法做了詳細(xì)規(guī)定。同時(shí),2020藥典
  • 2021

    11-08

    藥品應(yīng)用第1期 | 藥典要求及新藥開發(fā)*檢測(cè)神器

    為制藥檢測(cè)保駕護(hù)航大昌華嘉科學(xué)儀器部專業(yè)提供分析儀器及設(shè)備,代理眾多歐美先進(jìn)品牌。多年來深耕于制藥領(lǐng)域,在藥品研制、生產(chǎn)、檢驗(yàn)、使用等方面擁有*的優(yōu)勢(shì)和技術(shù)。確保用戶在開發(fā)工作流程的所有階段快速、可靠、自信地做出決策。我們不僅為用戶提供互補(bǔ)的物性及化學(xué)表征分析,同時(shí)依靠我們對(duì)應(yīng)用的理解,讓大家能夠獲得應(yīng)用軟件和應(yīng)用案例的充分支持。Rudolph旋光儀Autopol旋光系列《中國藥典》2020年版四部通則0621旋光度測(cè)定法提出了對(duì)光學(xué)活性化合物藥用輔料和原料藥的比旋光度的測(cè)試。比旋度的測(cè)定,即判
  • 2021

    11-08

    用DWS對(duì)乳液樣品干燥過程的分析報(bào)告

    法國formulaction公司創(chuàng)新和開發(fā)的RheolaserCoating成膜分析儀運(yùn)用MS-DWS原理。RheolaserCoating基于自適應(yīng)散斑分析干涉術(shù)(ASSI.)直接處理后向散射光。當(dāng)激光光源被發(fā)送到平面樣品時(shí),其各種折射率不同的成分,如乳膠或顏料顆粒,開始散射激光光源發(fā)射的入射光。散射激光再通過數(shù)碼相機(jī)顯示,顯示出背散射波起伏的疊加和抵消的干涉波,具體表現(xiàn)為出現(xiàn)明暗相間的暗斑和亮斑相夾的散斑圖像。而由此產(chǎn)生的圖像稱為所謂的“斑點(diǎn)圖像”。樣品中的任何運(yùn)動(dòng)都會(huì)引起背散射光干涉的波動(dòng)
  • 2021

    10-29

    用DWS對(duì)農(nóng)藥樣品干燥度的分析報(bào)告

    法國formulaction公司創(chuàng)新和開發(fā)的Horuscoating成膜分析儀運(yùn)用MS-DWS原理測(cè)量。Horuscoating基于通過自適應(yīng)散斑分析干涉術(shù)(ASSI.)直接處理后向散射光。當(dāng)激光光源被發(fā)送到平面樣品時(shí),其各種折射率不同的成分,如乳膠或顏料顆粒,開始散射激光光源發(fā)射的入射光。散射激光再通過數(shù)碼相機(jī)顯示,顯示出背散射波起伏的建設(shè)性和破壞性干擾,具體表現(xiàn)為出現(xiàn)明暗相間的暗斑和亮斑相夾的散斑圖像。而由此產(chǎn)生的圖像稱為所謂的“斑點(diǎn)圖像”。樣品中的任何運(yùn)動(dòng)都會(huì)引起背散射光干涉的波動(dòng)。因此,
  • 2021

    10-25

    認(rèn)識(shí)Elementar快速定氮儀,先從原理及適用范圍開始

    什么是Elementar快速定氮儀呢?它是檢測(cè)種子、飲料、飼料、乳制品、土壤及其他農(nóng)副產(chǎn)品中氮含量的專用儀器。下面小編帶你從該儀器的工作原理及適用范圍介紹去認(rèn)識(shí)該儀器,希望能幫助大家對(duì)該儀器有新的認(rèn)識(shí),具體如下:首先,該儀器是根據(jù)蛋白質(zhì)中氮的含量恒定的原理,通過測(cè)定樣品中氮的含量從而計(jì)算蛋白質(zhì)含量的儀器。因其蛋白質(zhì)含量測(cè)量計(jì)算的方法叫做凱氏定氮法和杜馬斯燃燒定氮法,故分別被稱為凱氏和杜馬斯,又名蛋白質(zhì)測(cè)定儀、粗蛋白測(cè)定儀。一、工作原理:蛋白質(zhì)測(cè)定儀以國際凱氏定氮法為依據(jù),進(jìn)行設(shè)計(jì)制造的,此儀器主
  • 2021

    10-22

    細(xì)心的使用與維護(hù)全自動(dòng)控溫型高精度旋光儀是保證準(zhǔn)確度的要點(diǎn)

    全自動(dòng)控溫型高精度旋光儀是一種分析物質(zhì)旋光特性的分析儀器,通過對(duì)樣品旋光度的測(cè)定,可以分析確定物質(zhì)的濃度、含量及純度,廣泛應(yīng)用于醫(yī)藥衛(wèi)生、制糖等行業(yè)的化學(xué)分析。全自動(dòng)控溫型高精度旋光儀如何使用?(1)接于220V交流電源。開啟電源開關(guān),約5分鐘后鈉光燈發(fā)光正常,就可開始工作。(2)檢查零位是否準(zhǔn)確,即在旋光儀未放試管或放進(jìn)充滿蒸餾水的試管時(shí),觀察零度時(shí)視場(chǎng)亮度是否一致。如不一致,說明有零位誤差,應(yīng)在測(cè)量讀數(shù)中減去或加上該偏差值。或放松度盤蓋背面四只螺釘,微微轉(zhuǎn)動(dòng)度盤蓋校正之(只能校正0.5°左右
  • 2021

    10-21

    從等溫吸附線中可以獲得什么信息?

    下圖顯示了一條吸附等溫曲線:橫坐標(biāo)為恒定溫度下的壓力(P)或相對(duì)壓力(P/P0),縱坐標(biāo)為吸附量(STP:標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài):273.15K,100kPa)。當(dāng)分析比表面積和孔徑分布時(shí),橫坐標(biāo)代表在每個(gè)測(cè)試點(diǎn)的壓力(=平衡壓力),由絕對(duì)壓力除以飽和蒸氣壓表示。因此,橫坐標(biāo)范圍從0到1。當(dāng)P/P0為0時(shí),狀態(tài)為前處理前后狀態(tài),當(dāng)為1時(shí),狀態(tài)為所有孔均充滿了吸附分子(飽和狀態(tài)),包括間隙孔。一般來說,通過N2@77.4K和Ar@87.3K,的等溫吸附曲線,可以通過BET理論(p/p0=0至0.3)得出比表面積
  • 2021

    10-15

    靜態(tài)多重光散射技術(shù)表征乳液的穩(wěn)定性和粒徑

    摘要乳劑是化妝品工業(yè)中常用的膠體體系。膠體體系有內(nèi)在的不穩(wěn)定,如果它的不穩(wěn)定現(xiàn)象在預(yù)期貨架期內(nèi)足夠小,可以認(rèn)為是動(dòng)力學(xué)穩(wěn)定的。為了銷售這些產(chǎn)品,有必要對(duì)它們進(jìn)行特性分析和質(zhì)量控制。Turbiscan采用靜態(tài)多重光散射技術(shù)的優(yōu)點(diǎn)是不需要任何稀釋,因此可以對(duì)樣品進(jìn)行原位表征。在本應(yīng)用中,利用Turbiscan對(duì)不同濃度乳液的粒徑和穩(wěn)定性進(jìn)行了分析。原理基于靜態(tài)多光散射(SMLS)的Turbiscan技術(shù)的工作原理是利用近紅外光源照射樣品,然后獲取樣品從底部到頂部整個(gè)高度的背散射(BS)和透射(T)信
  • 2021

    10-09

    No.13 t圖法評(píng)價(jià)介孔分子篩的結(jié)構(gòu)

    從下圖(圖1)所示的SEM圖像來看,NH4型ZSM-5是尺寸約為200nm的多面體層狀顆粒的集合體,通過在535℃下加熱和在大氣壓下加熱3h制備的H+型ZSM-5可以確認(rèn)由顆粒之間的狹縫型微孔組成。H+型ZSM-5的N2(77.4K)脫附等溫線(圖2),顯示出遲滯環(huán)閉合在相對(duì)壓力p/p0=0.43處,可以看到顆粒間存在介孔。吸附曲線可歸類為I+IV型,也顯示出顆粒內(nèi)有微孔存在。等溫線的分支如圖3所示。從直線的斜率①,總表面積(Aex+Ameso+Amicro)可以從直線的斜率來評(píng)價(jià),②直線斜率:
  • 2021

    10-09

    IPAS-在線粒度檢測(cè)

    在很多分散體或膠體的生產(chǎn)過程中,比如印刷墨水或者噴墨打印墨水,對(duì)于墨水中粒度的控制有著越來越多的需求,不僅僅在實(shí)驗(yàn)室需要進(jìn)行粒度控制,目前很多的墨水生產(chǎn)企業(yè)都在實(shí)時(shí)控制生產(chǎn)過程中顆粒的大小及分布。這樣可以在生產(chǎn)過程中及時(shí)的發(fā)現(xiàn)問題及時(shí)解決問題,從而實(shí)現(xiàn)達(dá)到很好的工藝控制,這對(duì)提高產(chǎn)品的質(zhì)量或優(yōu)化產(chǎn)品的合格率有著重要的作用。對(duì)于噴墨打印墨水的一個(gè)常規(guī)檢測(cè)方法是粒度測(cè)試,因?yàn)轭伭系牧6葘?duì)于色彩的性能有著決定性的影響。但是,目前市場(chǎng)上的用于粒度表征的儀器并不適合生產(chǎn)過程中的在線檢測(cè)。原因主要是通常需要
  • 2021

    10-09

    活性炭AX21孔結(jié)構(gòu)的評(píng)價(jià)方法

    α圖法(SPE法:扣除孔的影響)可以計(jì)算不同材料的各自比表面積和微孔孔容。αs圖是將吸附等溫線上(相對(duì)壓力p/p0(橫坐標(biāo))和吸附量V(縱坐標(biāo)))轉(zhuǎn)化αs,并為以αs為橫坐標(biāo),吸附量V為縱坐標(biāo)軸作圖,其基于αs標(biāo)準(zhǔn)曲線[相對(duì)壓力p/p0(橫坐標(biāo)),每個(gè)相對(duì)壓力點(diǎn)的吸附量V,p/p0=0.4對(duì)應(yīng)的V0.4,轉(zhuǎn)化為無量綱值(V/V0.4)即αs(縱坐標(biāo)))]。從α圖上分析的結(jié)果(表面積和孔容)與t圖法相同。由于αs是無量綱的,沒有下限值的條件限制,可以得出極低壓力下的詳細(xì)信息(微孔情況),而t-圖法
  • 2021

    10-09

    稀釋劑對(duì)重質(zhì)油油乳液穩(wěn)定性的影響

    摘要蒸汽輔助重力泄油技術(shù)(SAGD)是開發(fā)超稠油的一項(xiàng)前沿技術(shù),其機(jī)理是在注汽井中注入蒸汽,蒸汽向上超覆在地層中形成蒸汽腔,蒸汽腔向上及側(cè)面擴(kuò)展,與油層中的原油發(fā)生熱交換,加熱后的原油和蒸汽冷凝水靠重力作用泄到下面的水平生產(chǎn)井中產(chǎn)出。在這一過程中會(huì)產(chǎn)生復(fù)雜的W/O/W乳液,為了獲得無水稠油需要將乳液進(jìn)行相分離。由于重質(zhì)油的密度與水接近,經(jīng)常采取稀釋的方法降低瀝青的粘度來加速相分離過程。在本文中,利用靜態(tài)多重光散射儀Turbiscan測(cè)量了重質(zhì)油乳液的不穩(wěn)定現(xiàn)象,評(píng)價(jià)了不同種類稀釋劑對(duì)重質(zhì)油油乳液
  • 2021

    09-26

    關(guān)于水分活度儀LabTouch的定義你了解多少?

    水分活度儀LabTouch主要用于反應(yīng)食品平衡狀態(tài)下的微生物能利用的或者能參與化學(xué)反應(yīng)的有效水分、產(chǎn)品穩(wěn)定性和微生物繁殖能力的儀器,即為水分活度儀。食品中水的含量并不會(huì)直接對(duì)食品的穩(wěn)定性產(chǎn)生影響。然而水的“狀態(tài)”或者說和食品中水的“可利用性”卻與其相關(guān)聯(lián)。通過已經(jīng)有的證據(jù)說明,食品的種類不一致,就算水分含量一樣,其變質(zhì)的難易程度所存在的差異也十分的明顯。并且食品中的水不同于非水組分結(jié)合的強(qiáng)度,處在不同的存在狀態(tài),微生物和生物化學(xué)并不能夠?qū)?qiáng)烈結(jié)合的那一部分水進(jìn)行有效的利用。所以水分活度的概念被引
  • 2021

    09-22

    微流控可視流變儀某客戶樣品數(shù)據(jù)報(bào)告

    1.實(shí)驗(yàn)1.1測(cè)試過程及條件-將兩個(gè)樣品(原液、5-fold)放入10mL的樣品室內(nèi)-設(shè)置測(cè)量溫度(原液:4.8.10.16.20.25.28.32.37℃、5-fold:10.20.25℃),剪切速率500-10000s-1-選擇薄片式流動(dòng)池型號(hào)P22-150-自動(dòng)測(cè)量粘度-剪切速率曲線1.2儀器微流控可視流變儀Fluidicam1.3儀器原理粘度是指:液體在流動(dòng)時(shí),在其分子間產(chǎn)生內(nèi)摩擦的性質(zhì),稱為液體的黏性,粘性的大小用黏度表示,是用來表征液體性質(zhì)相關(guān)的阻力因子。1.1應(yīng)用農(nóng)藥粘度測(cè)量1.2
  • 2021

    09-22

    兩種市售口紅Rheolaser crystal結(jié)晶分析儀分析

    口紅的穩(wěn)定性是口紅的一項(xiàng)重要性質(zhì),關(guān)系到它能否成為合格產(chǎn)品,口紅不穩(wěn)定受到多種因素的影響。由于口紅在溫度變化時(shí)結(jié)構(gòu)是不穩(wěn)定的,會(huì)出現(xiàn)不穩(wěn)定現(xiàn)象。口紅的典型不穩(wěn)定現(xiàn)象有兩種,一種為出汗,油滴在口紅表面滲出,我們形象地描述為出汗;第二種為表面結(jié)晶(看起來像發(fā)霉),這是由于蠟組分在表面形成白色結(jié)晶。由于原料純、工藝或者配比兼容性的問題,蠟晶格會(huì)在日夜升溫循環(huán)時(shí)發(fā)生重排,結(jié)合力較小的油在循環(huán)過程中,開始向口紅表面遷移,造成出汗或者表面結(jié)晶。這兩種問題都會(huì)被客戶抱怨,認(rèn)為產(chǎn)品質(zhì)量出現(xiàn)問題。但是常規(guī)的口紅穩(wěn)
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