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藥企創(chuàng)新研發(fā)投入不斷加大,這一賽道將持續(xù)火熱
2023年05月23日 13:44:47 來源:制藥網(wǎng) 點擊量:4145

《中國新藥注冊臨床試驗進(jìn)展年度報告(2021年)》顯示,2021年中國藥物臨床試驗登記數(shù)量就已突破3000項,共登記臨床試驗3358項,2020年和2021年年度登記總量分別較上一年度增加9.1%和29.1%。

  【化工儀器網(wǎng) 行業(yè)百態(tài)】近年來,我國新藥臨床試驗一直在保持連續(xù)增長。據(jù)國家藥監(jiān)局藥品審評中心發(fā)布的《中國新藥注冊臨床試驗進(jìn)展年度報告(2021年)》顯示,2021年中國藥物臨床試驗登記數(shù)量就已突破3000項,共登記臨床試驗3358項,2020年和2021年年度登記總量分別較上一年度增加9.1%和29.1%。
 
  藥企創(chuàng)研發(fā)投入正不斷加大
 
  龐大的臨床試驗數(shù)量,充分證明國內(nèi)藥企正在深入布局創(chuàng)新藥賽道。據(jù)了解,當(dāng)前隨著國內(nèi)藥企對創(chuàng)新重視程度的不斷加深,醫(yī)藥研發(fā)支出也在持續(xù)增長。這從目前各大藥企披露的研發(fā)投入情況就可以看出,百濟神州、恒瑞醫(yī)藥、中生制藥、復(fù)星醫(yī)藥和石藥集團等企業(yè)近年來,就在研發(fā)上都投入了大手筆。
 
  以百濟神州為例,2022年其研發(fā)費用就已達(dá)111.76億元,超過了當(dāng)年的95億元左右的營業(yè)收入。神州細(xì)胞發(fā)布的2022年年報顯示,公司報告期內(nèi)研發(fā)總投入達(dá)9.73億元,用于產(chǎn)品管線的臨床前研究、臨床試驗,快速推進(jìn)現(xiàn)有臨床項目的開展和儲備項目的開發(fā)等。
 
  康希諾生物2022年年報顯示,報告期內(nèi)公司研發(fā)投入達(dá)7.9億元。此外,亞虹醫(yī)藥2022年研發(fā)支出占營收比重則高達(dá)934627%,這一年公司營收為2.61萬元,研發(fā)支出達(dá)24389.41萬元。
 
  業(yè)內(nèi)分析認(rèn)為,近年來,創(chuàng)新藥審評審批制度及醫(yī)保支付方式持續(xù)優(yōu)化,正有效推動中國醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的創(chuàng)新轉(zhuǎn)型。未來,藥企為加速創(chuàng)新藥產(chǎn)品落地,預(yù)計還將不斷加大研發(fā)投入。有數(shù)據(jù)預(yù)測,中國醫(yī)藥行業(yè)研發(fā)投入將由2022年的327億美元增長至2026年的529億美元,復(fù)合年增長率約12.8%。
 
  這一創(chuàng)新藥賽道被藥企重點看好
 
  自主創(chuàng)新已成為醫(yī)藥行業(yè)發(fā)展的核心主線之一,那在創(chuàng)新大勢下,藥企又看好哪些創(chuàng)新藥賽道發(fā)展呢?據(jù)了解,今年以來,大批藥企已有新藥臨床、上市獲批。其中,抗腫瘤藥仍然占據(jù)大頭。如5月16日,恒瑞醫(yī)藥公告,子公司蘇州盛迪亞生物醫(yī)藥有限公司收到國家藥監(jiān)局核準(zhǔn)簽發(fā)關(guān)于SHR-2017注射液的《藥物臨床試驗批準(zhǔn)通知書》。SHR-2017注射液是其自主研發(fā)的雙特異性抗體產(chǎn)品,擬用于治療實體腫瘤骨轉(zhuǎn)移患者和多發(fā)性骨髓瘤患者中骨相關(guān)事件的預(yù)防。
 
  5月4日,恒瑞醫(yī)藥還發(fā)布公告稱,子公司山東盛迪醫(yī)藥有限公司收到國家藥品監(jiān)督管理局核準(zhǔn)簽發(fā)關(guān)于HRS-2189片的《藥物臨床試驗批準(zhǔn)通知書》。公開資料顯示,HRS-2189通過調(diào)控多種癌基因表達(dá)進(jìn)而發(fā)揮抗腫瘤作用,擬用于治療晚期惡性腫瘤。
 
  5月9日,億一生物研發(fā)的一類創(chuàng)新藥、新一代長效粒細(xì)胞集落刺激因子(G-CSF)“艾貝格司亭α注射液”(商品名“億立舒”)正式獲批上市,用于預(yù)防和治療腫瘤患者在接受化療藥物后出現(xiàn)的中性粒細(xì)胞減少癥。
 
  ……
 
  數(shù)據(jù)顯示,2023年1至3月期間,國內(nèi)共有347款新藥獲批臨床試驗。從藥品類型看,抗腫瘤藥物是熱門領(lǐng)域。其中,在3月份就有87個在研藥品為抗腫瘤藥物,占比高達(dá)60%。此外,一季度還有超過30款新藥(包括新適應(yīng)證,不含生物類似藥、中藥和疫苗)經(jīng)國家藥監(jiān)局批準(zhǔn)上市;其中,也是非小細(xì)胞肺癌、乳腺癌、前列腺癌等腫瘤適應(yīng)癥居多。
 
  業(yè)內(nèi)指出,從以上可以明顯看出,我國抗腫瘤藥物領(lǐng)域作為熱門疾病領(lǐng)域,在藥企創(chuàng)新投入不斷加大下,新藥的上市進(jìn)程也在不斷快速推進(jìn)。未來,隨著藥企在研發(fā)上的持續(xù)發(fā)力,國內(nèi)抗腫瘤新藥預(yù)計還將不斷涌現(xiàn),為廣大患者提供更多治療新選擇。但要注意的是,隨著越來越多開發(fā)抗腫瘤藥,藥企研發(fā)如何避免“靶點扎堆”、“同質(zhì)化”也將成為亟待解決的問題。
 
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