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產(chǎn)品型號(hào)
品 牌百泰派克
廠商性質(zhì)其他
所 在 地北京市
更新時(shí)間:2025-06-04 14:12:12瀏覽次數(shù):87次
聯(lián)系我時(shí),請(qǐng)告知來(lái)自 化工儀器網(wǎng)如何用Top-Down蛋白質(zhì)組學(xué)分析糖蛋
Top-Down蛋白質(zhì)組學(xué)在腫瘤標(biāo)志物發(fā)
Bottom-Up 蛋白質(zhì)組學(xué)分析流程全
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隨著dànbáizhì組學(xué)的發(fā)展,C末端序列分析變得越來(lái)越重要。C末端決定了許多蛋白的功能、穩(wěn)定性、亞細(xì)胞定位及相互作用,且往往受到翻譯后修飾(PTMs)或特異性剪切的調(diào)控。然而,與N端序列測(cè)定相比,C末duāncèxù面臨更大的技術(shù)挑戰(zhàn),因?yàn)槟壳皼](méi)有類似Edman降解的化學(xué)降解方法用于C端逐步測(cè)序。隨著質(zhì)譜技術(shù)的快速發(fā)展和生物信息學(xué)工具的優(yōu)化,dànbáizhì組學(xué)時(shí)代的C末duāncèxù已取得顯著進(jìn)展。本文將重點(diǎn)介紹當(dāng)前C末端序列分析的主要方法,包括酶解法、化學(xué)標(biāo)記法、質(zhì)譜法及其在dànbáizhì組學(xué)中的應(yīng)用。
一、C末duāncèxù方法的局限性
C末端序列分析傳統(tǒng)上依賴于羧肽酶降解法(Carboxypeptidase degradation),該方法利用特定的羧肽酶從C末端依次切割氨基酸,并通過(guò)檢測(cè)釋放的氨基酸序列推測(cè)C末端序列。然而,該方法存在局限性:
1、羧肽酶特異性限制
不同類型的羧肽酶(如Carboxypeptidase A/B/Y)具有特定的切割偏好,并不能普遍適用于所有蛋白。
2、C末端修飾影響
dànbáizhì的C末端常伴隨酰胺化、磷酸化、糖基化等修飾,這些修飾會(huì)阻礙羧肽酶的切割,導(dǎo)致序列解析失敗。
3、低效和低通量
逐步水解的過(guò)程緩慢,并且通常只能測(cè)定短序列(≤5個(gè)氨基酸),難以適用于大規(guī)模dànbáizhì組學(xué)分析。
鑒于上述限制,dànbáizhì組學(xué)時(shí)代需要更高效、靈敏度更高的C末duāncèxù方法,以實(shí)現(xiàn)大規(guī)模蛋白的C端表征。
二、現(xiàn)代C末端序列分析方法
1、基于質(zhì)譜的C末duāncèxù
質(zhì)譜技術(shù)(Mass Spectrometry, MS)已成為dànbáizhì組學(xué)時(shí)代C末端序列分析的主流方法?;谫|(zhì)譜的C末端分析主要包括Bottomup MS、Topdown MS 和Middledown MS策略。
(1)Bottomup MS:Bottomup質(zhì)譜通過(guò)特定的蛋白酶消化dànbáizhì,再結(jié)合液相色譜串聯(lián)質(zhì)譜(LCMS/MS)分析肽段,其中C端特異性酶(如AspN、GluC)能夠產(chǎn)生更易檢測(cè)的C端肽段。然而,該方法的一個(gè)主要挑戰(zhàn)在于酶解過(guò)程中C端片段可能被部分或wánquán丟失,導(dǎo)致無(wú)法完整解析C末端序列。
(2)Topdown MS:Topdown質(zhì)譜能夠直接分析完整蛋白,避免了蛋白酶解步驟的限制。通過(guò)高能碎裂(CID、HCD、ETD等)技術(shù),完整蛋白在質(zhì)譜中產(chǎn)生特征性離子,使得C端序列可以直接解析,同時(shí)還能夠檢測(cè)翻譯后修飾,如酰胺化或糖基化。然而,該方法對(duì)質(zhì)譜儀的分辨率要求較高,僅適用于低復(fù)雜度的樣品。
(3)Middledown MS:Middledown質(zhì)譜策略采用部分酶解保留較長(zhǎng)的C端片段,以提高測(cè)序覆蓋度,同時(shí)減少Bottomup策略中C端片段丟失的問(wèn)題。
2、化學(xué)標(biāo)記法
化學(xué)標(biāo)記法利用C末端羧基基團(tuán)的反應(yīng)特性,特異性地修飾C端并結(jié)合質(zhì)譜檢測(cè)。近年來(lái),Click Chemistry技術(shù)也被用于C端標(biāo)記,結(jié)合LCMS/MS分析,提高了檢測(cè)的穩(wěn)定性和靈敏度。這些化學(xué)標(biāo)記方法在某些情況下能夠有效提升C末duāncèxù的效率,但也面臨標(biāo)記效率受dànbáizhì結(jié)構(gòu)影響、反應(yīng)不wánquán等問(wèn)題,仍需優(yōu)化和改進(jìn)。
三、dànbáizhì組學(xué)時(shí)代C末duāncèxù的應(yīng)用
C末端序列分析在dànbáizhì組學(xué)中的應(yīng)用廣泛,尤其是在蛋白降解機(jī)制研究、翻譯后修飾解析和生物制藥質(zhì)量控制等方面發(fā)揮著重要作用。C末端的序列信息能夠揭示泛素蛋白酶體系統(tǒng)(UPS)中的底物降解特征,從而幫助理解蛋白穩(wěn)定性和降解途徑。例如,在神經(jīng)退行性疾病研究中,某些異常蛋白的C末端截短與疾病進(jìn)展密切相關(guān),因此解析C端序列有助于揭示其病理機(jī)制。此外,C末端的翻譯后修飾,如酰胺化或磷酸化,在蛋白功能調(diào)控中起到關(guān)鍵作用,質(zhì)譜技術(shù)能夠jīngzhǔn檢測(cè)這些修飾狀態(tài),為dànbáizhì功能研究提供更多信息。在生物制藥領(lǐng)域,C端序列的準(zhǔn)確性直接影響蛋白藥物的生物學(xué)活性和穩(wěn)定性。以單克隆抗體(mAbs)為例,C末端的截短或異常修飾可能會(huì)導(dǎo)致蛋白折疊異常,從而影響其療效和安全性。因此,在生物藥物研發(fā)和質(zhì)量控制中,C末端序列分析已成為確保藥物一致性和穩(wěn)定性的關(guān)鍵技術(shù)。
隨著dànbáizhì組學(xué)技術(shù)的不斷發(fā)展,未來(lái)C末端序列分析方法將進(jìn)一步優(yōu)化,以滿足更高通量、更高靈敏度的分析需求。高分辨率質(zhì)譜儀的持續(xù)升級(jí),如Orbitrap和FTICRMS,將大幅提升C末端肽段的檢測(cè)能力。同時(shí),人工智能和深度學(xué)習(xí)技術(shù)的應(yīng)用將極大提高C末端序列鑒定的準(zhǔn)確性,通過(guò)機(jī)器學(xué)習(xí)優(yōu)化碎裂模式和肽段匹配,提高數(shù)據(jù)分析的效率。此外,新型化學(xué)標(biāo)記和富集策略的開(kāi)發(fā),將進(jìn)一步增強(qiáng)C端肽段的檢測(cè)靈敏度,使其在復(fù)雜dànbáizhì組樣本中的應(yīng)用更加廣泛。百泰派克生物科技提供zhuānyè的dànbáizhìN/Cduāncèxù服務(wù),可解決您的項(xiàng)目問(wèn)題,加速您的研究項(xiàng)目,為您帶來(lái)優(yōu)質(zhì)的服務(wù)體驗(yàn)。
百泰派克生物科技使用Thermo公司新推出的Obitrap Fusion Lumos質(zhì)譜儀及島津公司埃德曼降解測(cè)序系統(tǒng)對(duì)dànbáizhì序列進(jìn)行分析,提供基于質(zhì)譜的蛋白測(cè)序分析服務(wù),包括對(duì)dànbáizhì的氨基酸組成分析,Nduāncèxù,Cduāncèxù和全序列分析,以及基于埃德曼降解的dànbáizhìN端序列分析服務(wù)。對(duì)于未知理論序列的dànbáizhì,提供基于從頭測(cè)序法的dànbáizhì從頭測(cè)序服務(wù),對(duì)蛋白序列進(jìn)行分析。
※服務(wù)優(yōu)勢(shì):
1.采用目前世界上優(yōu)良的質(zhì)譜儀器 Obitrap Fusion Lumos;
2.可實(shí)現(xiàn)對(duì)所測(cè)定靶蛋白序列 100% 的覆蓋;
3.可測(cè)定蛋白N端多達(dá) 70個(gè)氨基酸序列;
4.可測(cè)定多種形式的樣品: 蛋白溶液、PVDF 蛋白條帶;
5.樣品用量低: 蛋白樣品僅需 5-10ug,即可完成檢測(cè);
6.測(cè)序不受N端封閉,PEC和和糖基化等N端修飾的影響。
百泰派克生物科技采用Thermo Fisher的Orbitrap Fusion Lumos質(zhì)譜平臺(tái)結(jié)合Nano-LC,提供定量dànbáizhì組學(xué)、靶向dànbáizhì組學(xué)、多肽組學(xué)、翻譯后修飾蛋白組學(xué)等多種dànbáizhì組學(xué)分析服務(wù)。此外,百泰派克生物科技新推出基于timsTOF Pro的4Ddànbáizhì組學(xué)服務(wù),助力微量樣本蛋白組學(xué)、大樣本群醫(yī)學(xué)及高通量修飾組學(xué)等研究工作。
※服務(wù)優(yōu)勢(shì):
1 .高通量定量蛋白分析:多對(duì)照組大規(guī)模實(shí)驗(yàn)分析,發(fā)現(xiàn)新的生物標(biāo)記物;
2.體內(nèi)體外多種dànbáizhì標(biāo)記方法,適用于分析組織、細(xì)胞、血液等多種樣品;
3.質(zhì)譜分析靈敏度高,實(shí)驗(yàn)結(jié)果重復(fù)度高;
4.可檢測(cè)較低豐度蛋白,線性范圍廣;
5.zhuānyè生物信息學(xué)分析,分析更系統(tǒng)準(zhǔn)確。
百泰派克生物科技采用Fluidigm質(zhì)譜流式系統(tǒng)進(jìn)行單細(xì)胞質(zhì)譜流式技術(shù)分析,采用金屬元素標(biāo)記物(通常是金屬元素標(biāo)記的特異抗體)標(biāo)記細(xì)胞表面和內(nèi)部的分子,然后用流式細(xì)胞原理分離單個(gè)細(xì)胞,再用電感耦合等離子體質(zhì)譜(ICP-MS)分析單個(gè)細(xì)胞的原子質(zhì)量譜,zuì后將原子質(zhì)量譜數(shù)據(jù)轉(zhuǎn)換為細(xì)胞表面和內(nèi)部的信號(hào)分子表達(dá)量。
※服務(wù)優(yōu)勢(shì):
1.技術(shù)優(yōu)良,*技術(shù)空白
采用金屬標(biāo)記抗體技術(shù),避免了傳統(tǒng)流式熒光通道少且易相互影響的問(wèn)題??稍趩渭?xì)胞層面上對(duì)多種指標(biāo)同時(shí)進(jìn)行表征,百泰派克生物科技可做到同時(shí)檢測(cè)51個(gè)目標(biāo)蛋白。
2.分析數(shù)量大,成本較低
單細(xì)胞RNAseq受成本等因素限制,所有樣本細(xì)胞匯總的分析數(shù)目一般在2x10^4個(gè)左右,而流式質(zhì)譜技術(shù)一次(單樣本)就可分析至少10^5的細(xì)胞,實(shí)現(xiàn)了數(shù)量級(jí)的提高,且成本不高于單細(xì)胞RNAseq。
3.應(yīng)用前景大
①流式質(zhì)譜結(jié)果可以給出細(xì)胞亞群的變化,在臨床診斷、疾病機(jī)制研究等方面具有極大的研究前景;
②將金屬標(biāo)簽技術(shù)與其他技術(shù)結(jié)合會(huì)有新應(yīng)用方向。除常規(guī)蛋白外,質(zhì)譜流式細(xì)胞技術(shù)還可用于蛋白翻譯后修飾;
③可檢測(cè)細(xì)胞存活率、細(xì)胞大小、mRNA轉(zhuǎn)錄子表達(dá)量、DNA合成速率以及蛋白酶活性等。
百泰派克生物科技的基于高精度質(zhì)譜的免疫多肽組學(xué)分析及新抗原發(fā)現(xiàn)一站式解決方案包括我們專有的、高度敏感的免疫肽富集和鑒定方案。我們能夠幫助您實(shí)現(xiàn)10,000個(gè)以上I型多肽和10,000個(gè)以上II型多肽的鑒定和識(shí)別。通過(guò)我們優(yōu)化的高通量免疫多肽組學(xué)分析平臺(tái)進(jìn)行免疫肽組學(xué)分析,可從zuì小的樣品材料中進(jìn)行可重復(fù)的識(shí)別和定量。該服務(wù)可以應(yīng)用于大規(guī)模的研究,旨在助力科研工作者尋找癌癥、免疫疾病及傳染病的解決方案,深入挖掘未知的靶標(biāo)。
百泰派克基于高分辨率質(zhì)譜技術(shù),MALDI TOF,高效色譜分離技術(shù),提供一系列完善的生物藥物分析方案,從dànbáizhì、多肽、抗體、疫苗等生物制品的氨基酸組成和一級(jí)結(jié)構(gòu)分析,到產(chǎn)品變異性和純度分析。旨在提供優(yōu)質(zhì)生物藥物分析服務(wù),幫助生物醫(yī)藥生產(chǎn)商提高生物藥物品質(zhì)。
北京百泰派克生物科技有限公司致力于為生物/制藥和醫(yī)療器械行業(yè)提供質(zhì)量控制檢測(cè)和項(xiàng)目驗(yàn)證等zhuānyè服務(wù)。公司實(shí)驗(yàn)室遵循NMPA、ICH、FDA和EMA等的法規(guī)和指導(dǎo)原則,通過(guò)CNAS/ISO9001雙重質(zhì)量體系認(rèn)證,建立了完備的質(zhì)量體系,數(shù)據(jù)冷熱/異地備份,設(shè)備定期計(jì)量/期間核查,軟件審計(jì)追蹤,為客戶提供一體化解決方案和技術(shù)服務(wù),支持新藥研發(fā)、藥物申報(bào)注冊(cè)和生產(chǎn)放行。
1.公司采用ISO9001質(zhì)量控制體系,zhuānyè提供以質(zhì)譜為基礎(chǔ)的CRO檢測(cè)分析服務(wù);
2.獲國(guó)家CNAS實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可,為客戶提供符合全球藥政法規(guī)的藥物質(zhì)量研究服務(wù);
3.業(yè)務(wù)范圍覆蓋dànbáizhì組學(xué)、多肽組學(xué)、代謝組學(xué)、生物藥物表征、單細(xì)胞分析、單細(xì)胞質(zhì)譜流式、生信云分析以及多組學(xué)生物質(zhì)譜整合分析等;
4.七大質(zhì)量控制檢測(cè)平臺(tái),滿足您一站式服務(wù)需求;
5.服務(wù)3000+企業(yè),10000+客戶的選擇;
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