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產(chǎn)品型號
品 牌百泰派克
廠商性質(zhì)其他
所 在 地北京市
更新時間:2025-08-12 17:37:17瀏覽次數(shù):19次
聯(lián)系我時,請告知來自 化工儀器網(wǎng)BioID鄰近蛋白標(biāo)記檢測技術(shù)服務(wù)
蛋白質(zhì)生物標(biāo)志物發(fā)現(xiàn)檢測技術(shù)服務(wù)
藥物發(fā)現(xiàn)中的靶點(diǎn)驗證檢測技術(shù)服務(wù)
翻譯后修飾的質(zhì)譜分析檢測技術(shù)服務(wù)
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dànbáizhì生物標(biāo)志物發(fā)現(xiàn)旨在通過識別和驗證dànbáizhì在特定生物狀態(tài)中的變化,以提供疾病診斷、治療和預(yù)后評估的工具。dànbáizhì生物標(biāo)志物是指在生物體內(nèi)可以反映生理或病理狀態(tài)的dànbáizhì分子。它們在生物醫(yī)學(xué)研究中,因為生物標(biāo)志物可以用于檢測疾病的早期階段、評估疾病進(jìn)展、監(jiān)測治療效果以及開發(fā)新型治療方法。在臨床應(yīng)用中,dànbáizhì生物標(biāo)志物發(fā)現(xiàn)可以顯著提高疾病診斷的準(zhǔn)確性和及時性。例如,在癌癥研究中,dànbáizhì生物標(biāo)志物的識別能夠幫助臨床醫(yī)生區(qū)分不同類型的癌癥,并為個性化治療提供依據(jù)。此外,在心血管疾病、神經(jīng)退行性疾病和免疫疾病等多種疾病領(lǐng)域,dànbáizhì生物標(biāo)志物發(fā)現(xiàn)也被用于改善患者的預(yù)后和生活質(zhì)量。在藥物開發(fā)中它通過研究dànbáizhì的表達(dá)變化,可以揭示潛在的藥物靶點(diǎn)并優(yōu)化藥物篩選過程,還可以用于評估藥物的毒性和療效,從而加速新藥的開發(fā)進(jìn)程。隨著質(zhì)譜技術(shù)和dànbáizhì組學(xué)的快速發(fā)展,dànbáizhì生物標(biāo)志物發(fā)現(xiàn)將變得更加高效和jīngquè,為個性化醫(yī)療和jīngzhǔn醫(yī)學(xué)的實(shí)現(xiàn)提供新的可能。
一、dànbáizhì生物標(biāo)志物發(fā)現(xiàn)的技術(shù)流程
在dànbáizhì生物標(biāo)志物發(fā)現(xiàn)的過程中,通常需要經(jīng)過多個步驟的復(fù)雜流程。首先是樣本的收集和處理,這一步驟需要確保樣本的質(zhì)量和穩(wěn)定性,以便獲取可靠的數(shù)據(jù)。接下來,通過dànbáizhì組學(xué)技術(shù)對樣本進(jìn)行分析。通過高效液相色譜和質(zhì)譜聯(lián)用技術(shù),可以實(shí)現(xiàn)對復(fù)雜dànbáizhì混合物的高通量分析,識別和定量不同狀態(tài)下的dànbáizhì表達(dá)情況。在獲得初步的dànbáizhì組數(shù)據(jù)后,利用生物信息學(xué)分析可以篩選出潛在的生物標(biāo)志物候選dànbáizhì。這些候選dànbáizhì需要經(jīng)過進(jìn)一步的驗證過程,包括實(shí)驗室驗證和臨床驗證。實(shí)驗室驗證通常采用酶聯(lián)免疫吸附試驗(ELISA)、西方印跡(Western blot)等經(jīng)典技術(shù)進(jìn)行檢測,而臨床驗證則需要在大規(guī)模的人群樣本中進(jìn)行,以確保發(fā)現(xiàn)的dànbáizhì生物標(biāo)志物具備足夠的診斷和預(yù)測價值。
二、dànbáizhì生物標(biāo)志物發(fā)現(xiàn)的優(yōu)勢與挑戰(zhàn)
dànbáizhì生物標(biāo)志物發(fā)現(xiàn)具有顯著的優(yōu)勢。它能夠提供直接的疾病狀態(tài)信息,因為dànbáizhì是執(zhí)行生物功能的直接參與者。并且通過高通量技術(shù)的應(yīng)用,可以在短時間內(nèi)篩選出大量潛在的生物標(biāo)志物,極大地提高了研究效率。
然而,dànbáizhì生物標(biāo)志物發(fā)現(xiàn)也面臨一些挑戰(zhàn)。dànbáizhì組的復(fù)雜性和動態(tài)性使得在不同個體和不同生理狀態(tài)下的dànbáizhì表達(dá)差異顯著,增加了標(biāo)志物篩選和驗證的難度。此外,樣本的獲取和處理對結(jié)果的可靠性也有影響,任何環(huán)節(jié)的偏差都可能導(dǎo)致錯誤的結(jié)論。為克服這些挑戰(zhàn),研究者需要不斷優(yōu)化實(shí)驗設(shè)計和數(shù)據(jù)分析方法,提高標(biāo)志物篩選的準(zhǔn)確性和可靠性。
百泰派克生物科技依托先進(jìn)的dànbáizhì組學(xué)平臺和豐富的科研經(jīng)驗,幫助客戶在這一領(lǐng)域取得實(shí)質(zhì)性的研究進(jìn)展,推動生物醫(yī)學(xué)研究和臨床應(yīng)用的發(fā)展。通過與我們合作,研究人員能夠更快、更準(zhǔn)確地識別出潛在的dànbáizhì標(biāo)志物,助力jīngzhǔn醫(yī)療的實(shí)現(xiàn)。
百泰派克生物科技使用Thermo公司新推出的Obitrap Fusion Lumos質(zhì)譜儀及島津公司埃德曼降解測序系統(tǒng)對dànbáizhì序列進(jìn)行分析,提供基于質(zhì)譜的蛋白測序分析服務(wù),包括對dànbáizhì的氨基酸組成分析,Nduāncèxù,Cduāncèxù和全序列分析,以及基于埃德曼降解的dànbáizhìN端序列分析服務(wù)。對于未知理論序列的dànbáizhì,提供基于從頭測序法的dànbáizhì從頭測序服務(wù),對蛋白序列進(jìn)行分析。
※服務(wù)優(yōu)勢:
1.采用目前世界上先進(jìn)的質(zhì)譜儀器 Obitrap Fusion Lumos;
2.可實(shí)現(xiàn)對所測定靶蛋白序列 100% 的覆蓋;
3.可測定蛋白N端多達(dá) 70個氨基酸序列;
4.可測定多種形式的樣品: 蛋白溶液、PVDF 蛋白條帶;
5.樣品用量低: 蛋白樣品僅需 5-10ug,即可完成檢測;
6.測序不受N端封閉,PEC和和糖基化等N端修飾的影響。
百泰派克生物科技采用Thermo Fisher的Orbitrap Fusion Lumos質(zhì)譜平臺結(jié)合Nano-LC,提供定量dànbáizhì組學(xué)、靶向dànbáizhì組學(xué)、多肽組學(xué)、翻譯后修飾蛋白組學(xué)等多種dànbáizhì組學(xué)分析服務(wù)。此外,百泰派克生物科技新推出基于timsTOF Pro的4Ddànbáizhì組學(xué)服務(wù),助力微量樣本蛋白組學(xué)、大樣本群醫(yī)學(xué)及高通量修飾組學(xué)等研究工作。
※服務(wù)優(yōu)勢:
1 .高通量定量蛋白分析:多對照組大規(guī)模實(shí)驗分析,發(fā)現(xiàn)新的生物標(biāo)記物;
2.體內(nèi)體外多種dànbáizhì標(biāo)記方法,適用于分析組織、細(xì)胞、血液等多種樣品;
3.質(zhì)譜分析靈敏度高,實(shí)驗結(jié)果重復(fù)度高;
4.可檢測較低豐度蛋白,線性范圍廣;
5.zhuānyè生物信息學(xué)分析,分析更系統(tǒng)準(zhǔn)確。
百泰派克生物科技采用Fluidigm質(zhì)譜流式系統(tǒng)進(jìn)行單細(xì)胞質(zhì)譜流式技術(shù)分析,采用金屬元素標(biāo)記物(通常是金屬元素標(biāo)記的特異抗體)標(biāo)記細(xì)胞表面和內(nèi)部的分子,然后用流式細(xì)胞原理分離單個細(xì)胞,再用電感耦合等離子體質(zhì)譜(ICP-MS)分析單個細(xì)胞的原子質(zhì)量譜,zuì后將原子質(zhì)量譜數(shù)據(jù)轉(zhuǎn)換為細(xì)胞表面和內(nèi)部的信號分子表達(dá)量。
※服務(wù)優(yōu)勢:
1.技術(shù)先進(jìn),填補(bǔ)技術(shù)空白
采用金屬標(biāo)記抗體技術(shù),避免了傳統(tǒng)流式熒光通道少且易相互影響的問題??稍趩渭?xì)胞層面上對多種指標(biāo)同時進(jìn)行表征,百泰派克生物科技可做到同時檢測51個目標(biāo)蛋白。
2.分析數(shù)量大,成本較低
單細(xì)胞RNAseq受成本等因素限制,所有樣本細(xì)胞匯總的分析數(shù)目一般在2x10^4個左右,而流式質(zhì)譜技術(shù)一次(單樣本)就可分析至少10^5的細(xì)胞,實(shí)現(xiàn)了數(shù)量級的提高,且成本不高于單細(xì)胞RNAseq。
3.應(yīng)用前景大
①流式質(zhì)譜結(jié)果可以給出細(xì)胞亞群的變化,在臨床診斷、疾病機(jī)制研究等方面具有極大的研究前景;
②將金屬標(biāo)簽技術(shù)與其他技術(shù)結(jié)合會有新應(yīng)用方向。除常規(guī)蛋白外,質(zhì)譜流式細(xì)胞技術(shù)還可用于蛋白翻譯后修飾;
③可檢測細(xì)胞存活率、細(xì)胞大小、mRNA轉(zhuǎn)錄子表達(dá)量、DNA合成速率以及蛋白酶活性等。
百泰派克生物科技的基于高精度質(zhì)譜的免疫多肽組學(xué)分析及新抗原發(fā)現(xiàn)一站式解決方案包括我們專有的、高度敏感的免疫肽富集和鑒定方案。我們能夠幫助您實(shí)現(xiàn)10,000個以上I型多肽和10,000個以上II型多肽的鑒定和識別。通過我們優(yōu)化的高通量免疫多肽組學(xué)分析平臺進(jìn)行免疫肽組學(xué)分析,可從zuì小的樣品材料中進(jìn)行可重復(fù)的識別和定量。該服務(wù)可以應(yīng)用于大規(guī)模的研究,旨在助力科研工作者尋找癌癥、免疫疾病及傳染病的解決方案,深入挖掘未知的靶標(biāo)。
百泰派克基于高分辨率質(zhì)譜技術(shù),MALDI TOF,高效色譜分離技術(shù),提供一系列完善的生物藥物分析方案,從dànbáizhì、多肽、抗體、疫苗等生物制品的氨基酸組成和一級結(jié)構(gòu)分析,到產(chǎn)品變異性和純度分析。旨在提供優(yōu)質(zhì)生物藥物分析服務(wù),幫助生物醫(yī)藥生產(chǎn)商提高生物藥物品質(zhì)。
北京百泰派克生物科技有限公司致力于為生物/制藥和醫(yī)療器械行業(yè)提供質(zhì)量控制檢測和項目驗證等zhuānyè服務(wù)。公司實(shí)驗室遵循NMPA、ICH、FDA和EMA等的法規(guī)和指導(dǎo)原則,通過CNAS/ISO9001雙重質(zhì)量體系認(rèn)證,建立了完備的質(zhì)量體系,數(shù)據(jù)冷熱/異地備份,設(shè)備定期計量/期間核查,軟件審計追蹤,為客戶提供一體化解決方案和技術(shù)服務(wù),支持新藥研發(fā)、藥物申報注冊和生產(chǎn)放行。
1.公司采用ISO9001質(zhì)量控制體系,zhuānyè提供以質(zhì)譜為基礎(chǔ)的CRO檢測分析服務(wù);
2.獲國家CNAS實(shí)驗室認(rèn)可,為客戶提供符合全球藥政法規(guī)的藥物質(zhì)量研究服務(wù);
3.業(yè)務(wù)范圍覆蓋dànbáizhì組學(xué)、多肽組學(xué)、代謝組學(xué)、生物藥物表征、單細(xì)胞分析、單細(xì)胞質(zhì)譜流式、生信云分析以及多組學(xué)生物質(zhì)譜整合分析等;
4.七大質(zhì)量控制檢測平臺,滿足您一站式服務(wù)需求;
5.服務(wù)3000+企業(yè),10000+客戶的選擇;
6.致力于為您提供優(yōu)質(zhì)的生物質(zhì)譜分析服務(wù)!
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