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II型糖尿病模型簡介2022/09/02

動物：小鼠，SD大鼠（1）造模試劑：高脂飼料+STZ（鏈脲佐菌素）造模方法：小鼠喂食高脂飼料，4周后，禁食不禁水12h，腹腔注射1.1%的鏈脲佐菌素溶液110mg/kg2-3次，正常對照組注射等體積生理鹽水，2天后，禁食不禁水12h，尾部取血，測小鼠空腹血糖，選擇高于11.1mmol/L的小鼠作為II型糖尿病小鼠模型。（2）造模試劑：STZ（鏈脲佐菌素）造模方法：將一定量的鏈脲霉素（STZ）溶于0.05M檸檬酸緩沖溶液中(pH4.5)，配成特定濃度的溶液。將鏈脲霉素溶液腹腔內注射到SD大鼠中，S

輸卵管炎模型操作2022/08/26

常用動物SD大鼠，雌性，8-10周齡造模方法金黃色葡萄球菌、乙型溶血性鏈球菌、大腸桿菌按1：1：2比例用無菌生理鹽水配成3×10^9／ml的混合液采用混合菌造模法，用10％水合氯醛溶液0.3ml/100g腹腔注射后，仰臥固定、剃毛、消毒、鋪布，行縱形切口，打開腹腔，找到Y形子宮，分別在子宮角附近輸卵管處注射細菌混懸液0.05ml，緩慢注射，每側注射混合菌液0.05mL，然后將輸卵管納回腹腔，用1號絲線先縫合腹壁再縫合皮膚，75％酒精消毒手術傷腸后輸卵管口，正常組不做任何處理。術后將大鼠側臥位放于

鼻炎模型操作2022/08/26

常用動物6-8周齡BALB/C小鼠建模方法致敏：小鼠腹腔內注射含500ug/mlOVA+20mg/ml氫氧化鋁的生理鹽水溶液，200ul/鼠。第1、8、15天重復注射一次，（共3次）。刺激：第22-29天，每天鼻腔滴入20ul40mg/mlOVA溶液（微量移液器），共8次。具體配置：1mlOVA致敏劑配制方法：取0.5mgOVA和20mg氫氧化鋁溶于1ml生理鹽水中攪拌混勻，現用現配。即為OVA（0.5mg/ml）+氫氧化鋁（20mg/ml）的生理鹽水溶液。OVA鼻腔激發(fā)劑：40mgOVA溶于1

高尿酸血癥模型2022/08/19

常用動物C57/BL小鼠，雄性建模方法C57/BL6小鼠，適應性飼養(yǎng)1周后，以含25%酵母膏飼料（酵母膏/飼料質量比25%）喂食，聯(lián)合氧嗪酸鉀250mg/kg腹腔注射，每天一次，連續(xù)3周建立高尿酸血癥模型。對照組以普通飼料喂食，聯(lián)合等量生理鹽水腹腔注射，連續(xù)3周。確認造模是否成功：眼球取血，檢測血清中尿酸濃度；尿酸腸道排泄測定小鼠造模結束后饑餓過夜，麻醉，用聚乙烯管分別在十二指腸上端和空腸中段插管構成腸道環(huán)。腸道內容物用生理鹽水和空氣緩慢灌注去除，用含有0.3mM氧嗪酸鉀的生理鹽水緩沖液每15m

膿毒癥小腸損傷2022/08/19

常用動物大鼠建模方法大鼠盲腸結扎穿孔(CLP)。大鼠用注射液與速眠新Ⅱ注射液按體積比8：3混合，0.4ml／kg肌肉注射麻醉后。實施無菌手術，沿腹正中線切口，暴露盲腸并結扎根部(避免結扎回腸及盲腸根部血管)，用16號針貫通穿刺盲腸3次形成腸瘺，留置一條2cmx2mm的橡皮條引流防針孔閉合。將盲腸還納腹腔，逐層縫合腹壁切口。術畢立即皮下注射50ml／kg生理鹽水抗休克，自由飲水。大鼠盲腸結扎穿孔(CLP)。大鼠用注射液與速眠新Ⅱ注射液按體積比8：3混合，0.4ml／kg肌肉注射麻醉后。實施無菌手術

哮喘模型簡介2022/08/12

常用動物小鼠哮喘建模方法致敏：小鼠尾靜脈注射含100ug/mlOVA（卵清蛋白）+5mg/ml氫氧化鋁（致敏佐劑）的PBS溶液，200ul/鼠。第1，15天重復注射一次（共2次）。刺激：第21、22、23天，將小鼠置入有機玻璃小室內中，將含有5%OVA的PBS溶液超聲霧化形成氣溶膠，小鼠吸入OVA氣溶膠30分鐘（共3次）。吸煙建模方法前期制備同哮喘致敏階段（用生理鹽水代替OVA），生理鹽水霧化30min后將大鼠置于半封閉透明被動吸煙箱，給予大鼠被動吸煙1次，每次吸煙10支，大約1h，每周吸煙5d

脊髓損傷模型簡介2022/08/12

常用動物小鼠建模方法腹腔注射1.5%溶液（65mg/kg）進行麻醉，四肢固定與手術臺上，松緊適中，手術過程中注意觀察四肢是否出現瘀血，注意按摩。此時，可用大頭針刺激小鼠尾巴，如果小鼠的反應不強烈，預示著可以開始手術。首先剪除小鼠胸椎區(qū)域毛，而后均勻噴灑碘伏溶液兩倍備皮區(qū)域。在小鼠背部脊柱有一個明顯的凸起（T11），從該凸起區(qū)域剖開皮膚2－3cm，逐步暴露筋膜、肌肉直到椎骨。在T9～T11水平緊貼棘突兩側將椎旁肌縱行鈍性分離．咬除T9～T11棘突，顯露并切除椎板，暴露脊髓。將脊髓在T10椎體水平由

潰瘍性結腸炎大鼠模型構建2022/08/05

潰瘍性結腸炎大鼠模型構建大鼠自購回后保持其自由飲水、進食,溫度23-25°C,動物房12h-12h晝夜交替,適應性喂養(yǎng)--周后進入實驗。模型鼠以200g/L蜂蜜水自由飲用,隔日按大鼠體重灌服豬油(灌胃劑量15g,灌胃前先加熱融化),并與油脂隔日灌服白酒(灌胃劑量20ml),共灌服20d.第6天和第20天于大鼠的左、右側足跖、腹股溝及背部五點注射抗原乳化液1ml(含抗原8mg)。各組大鼠于第21天禁食36h,用7%水合氯醛(5mL)麻醉,用硅膠管輕緩插入8-10cm,正常對照組用生理鹽水2.5ml

急性胰腺炎建模2022/08/05

急性胰腺炎建模實驗大鼠自購回后保持其自由飲水、進食,溫度23-25°C,動物房12h-12h晝夜交替,適應性喂養(yǎng)-周后進入實驗。實驗大鼠稱重,7%水合氯醛(5ml/kg)腹腔注射進行麻醉,仰臥位固定大鼠,正中切口進入腹腔;找到胃十二指腸交界處,響下找到膽胰管十二指腸開口處;1ml注射器穿刺進入十二指腸粘膜內的膽胰管開口并深入1cm;用兩枚動脈夾臨時夾住膽胰管肝門部和穿刺針,以防注射脫氧膽酸鈉時液體流入肝臟和十二指腸;向膽胰管內勻速注射1.5%脫氧膽酸鈉(用藥劑量1.0ml,注射速度0.2ml/m

曠場實驗2022/07/22

曠場實驗【實驗目的】分析系統(tǒng)是觀察研究實驗動物神經精神變化、進入開闊環(huán)境后的各種行為，例如動物對新開闊環(huán)境的恐懼而主要在周邊區(qū)域活動，在中央區(qū)域活動較少，但動物的探究特性又促使其產生在中央區(qū)域活動的動機，也可觀察由此而產生的焦慮心理。曠場實驗實驗步驟1.實驗在安靜的環(huán)境下進行；2.行為指標測定采用曠場實驗測定動物的自發(fā)活動。抓住大鼠或小鼠尾根部三分之一處提起，輕輕放入曠場實驗箱正中格，同時進行攝像和計時；3.觀察時間后停止攝像，觀察時間可根據實驗擬定，一般為3～5min；4.記錄3-5min內大

Morris水迷宮實驗2022/07/22

Morris水迷宮實驗morris水迷宮實驗（Morriswatermazetes）t在空間學習記憶能力的研究中較為經典，三十多年來一直被廣泛應用，實驗方法也不斷改進創(chuàng)新，實驗對象初為大鼠，后來擴展到小鼠甚至人類（虛擬迷宮）Morris在方法學的研究進展（Morris水迷宮實驗）Morris水迷宮實驗眾多，國內進行較多的程序是適應性訓練、定位航行實驗和空間探索實驗。適應性訓練是在實驗前一天，不放置平臺，讓大小鼠在水迷宮中自由游泳120s，結束訓練后將其放入溫暖干燥的籠子，以避免大小鼠的應激反應。

小鼠活體成像實驗2022/07/15

小動物活體成像主要采用生物發(fā)光（bioluminescence）與熒光（fluorescence）兩種技術。生物發(fā)光是用熒光素酶（Luciferase）基因標記細胞或DNA，而熒光技術則采用熒光報告基團（GFP、RFP,Cyt及dyes等）進行標記。技術應用（小鼠活體成像實驗）通過活體動物體內成像系統(tǒng)，可以觀測到疾病或癌癥的發(fā)展進程以及藥物治療所產生的反應，并可用于病毒學研究、構建轉基因動物模型、siRNA研究、干細胞研究、蛋白質相互作用研究以及細胞體外檢測等領域。具體應用如下：1.標記細胞（1

激光共聚焦實驗2022/07/15

激光掃描共聚焦顯微鏡(laserscanningconfocalmicroscope，LSCM)是在熒光顯微鏡成像基礎上配置激光光源和掃描裝置，在傳統(tǒng)光學顯微鏡基礎上采用共軛聚焦裝置，利用計算機進行圖像處理，對觀察樣品進行斷層掃描和成像，是一種高敏感度與高分辨率的顯微鏡在生命科學領域的組織、細胞和分子水平研究中的應用十分廣泛，主要用于樣品熒光定量檢測，共聚焦圖像分析，三維圖像重建、活細胞動力學參數分析和細胞間通訊等方面研究激光掃描共聚焦顯微鏡通過對樣品X-Y軸的逐點掃描，形成二維圖像。如果在z軸

抑郁癥模型2022/07/08

動物5周雌性Wistar大鼠100–120g。建模大鼠適應環(huán)境2周后，開始卵巢摘除術1.大鼠常規(guī)麻醉，固定。2.卵巢摘除術：7周雌性Wistar大鼠（200-220g）于最末肋骨下，腋中線和距脊柱外側2cm交叉處剪除長毛，常規(guī)消毒后，切開皮膚和背肌，用眼科鑷夾卵巢，分離脂肪團，結扎血管，切除卵巢，縫合肌層和皮膚。3.術后回復2周。4.慢性不可預知性溫和刺激(CUMS)：在11種壓力源中，每天使用兩種，持續(xù)6周。按隨機順序：連續(xù)通宵照明（12小時），間歇性照明（燈亮1小時和熄滅1小時；3小時），成

煙草煙霧引起的大鼠慢性支氣管炎2022/07/08

SD大鼠，200±20g。建模大鼠適應環(huán)境一周，然后分為四組，每組六只大鼠。對照組大鼠暴露于過濾空氣中。模型組大鼠暴露于不同濃度的煙草煙霧中，煙草煙霧的濃度分別為40%、60%和80%；煙草煙霧組大鼠全身暴露于煙草煙霧1小時/天，連續(xù)4周。模型驗證計數支氣管肺泡灌洗液中巨噬細胞、中性粒細胞和淋巴細胞，氣管（近端、遠端、末端）和肺實質的病理觀察等。SD大鼠，200±20g。建模大鼠適應環(huán)境一周，然后分為四組，每組六只大鼠。對照組大鼠暴露于過濾空氣中。模型組大鼠暴露于不同濃度的煙草煙霧中，煙草煙霧的

LPS誘導的肺損傷模型2022/07/01

LPS誘導的肺損傷模型肺中性粒細胞增多癥在呼吸窘迫綜合征（ARDS），囊性纖維化（CF）和慢性阻塞性肺疾?。–OPD）等疾病中是一個統(tǒng)一存在的病理表現。據推測，中性粒細胞的在肺部的聚集和活化導致肺功能障礙癥狀，包括氣道反應增加，肺纖維化和粘液的過度分泌。脂多糖（LPS）是革蘭氏陰性細菌細胞壁的主要成分。當進入動物肺部組織時，LPS顯示多種肺部損傷的功能，包括肺組織中的白細胞積聚，肺水腫，嚴重的肺部炎癥和高致死率。LPS誘導的急性肺中損傷模型小鼠和大鼠模型的特征是肺中性粒細胞積聚和炎性介質的產生。

高脂飲食誘導大鼠動脈粥樣硬化模型2022/06/18

動物SD大鼠，160–180g，6-7周。建模大鼠適應環(huán)境一周后，8只SD大鼠（雄性：雌性=1:1）作為對照組并正常飲食；8只SD大鼠（雄性：雌性=1:1）用高脂食物喂養(yǎng)，持續(xù)9周至建立動脈粥樣硬化模型。高脂食物成分：基礎日糧81.3%、總膽固醇3%、豬油10%、蔗糖5%、丙基硫氧嘧啶0.2%和膽酸鈉0.5%。在高脂飲食的第一天動脈粥樣硬化組給予維生素（600000IU/kg），正常組腹腔注射等同劑量生理鹽水溶液。在4和6周，向動脈粥樣硬化斑塊組補充劑量為100000IU/kg維生素，而對照組注

上海交通大學藥學院OVA誘導哮喘動物模型介紹2022/06/09

基本介紹哮喘的發(fā)生發(fā)展與遺傳、免疫、環(huán)境和藥物作用等有關，其誘發(fā)因素包括過敏原、病毒感染、刺激物、運動等。其病理特點為Th2淋巴細胞免疫反應強，IL-4、IL-5、IL-13增強，導致嗜酸性粒細胞浸潤增多、粘液分泌增多、支氣管高反應性(BHR)、免疫球蛋白E(IgE)合成和組織重塑。臨床表現為氣喘、胸悶、咳嗽等癥狀，多發(fā)生在夜間或凌晨，因此建立可靠的哮喘動物模型對于探究哮喘的發(fā)病機制，發(fā)現藥物作用靶點具有重要意義。目前哮喘模型選取的動物主要用BALB/c小鼠、C57小鼠、SD大鼠、Wistar大

腫瘤疾病動物模型有哪幾類？2022/06/03

1.自發(fā)性腫瘤（spontaneoustumor）動物模型：指實驗動物未經任何有意識的人工處置，在自然情況下發(fā)生的腫瘤所形成的模型。2.誘發(fā)性腫瘤（inducedtumor）動物模型：是使用致癌因素在實驗條件下誘發(fā)動物發(fā)生腫瘤的動物模型。3.移植性腫瘤（transplanttumor）動物模型：指將動物或人體腫瘤移植同種或異種動物連續(xù)傳代而培養(yǎng)出的模型。1.自發(fā)性腫瘤（spontaneoustumor）動物模型：指實驗動物未經任何有意識的人工處置，在自然情況下發(fā)生的腫瘤所形成的模型。2.誘發(fā)性腫

動物行為學實驗2022/06/03

動物行為學實驗主要是為了研究動物界動物的行為、溝通、情緒以及社交、學習、繁衍等一系列的行為過程的實驗方法，本質上是一種研究動物對環(huán)境和其他生物的互動等問題的學科，在實驗過程中可以獲得的一些重要的動物行為學研究數據。在現代，動物行為學實驗已經是研究動物行為的必然手段，在動物行為發(fā)生當時的原因以及機制、發(fā)育或發(fā)生的研究過程中具有十分重要的實踐意義?？梢赃M一步在分子水平上，對研究動物行為對象的相應基因的分離、克隆和轉移上，做一個更為深入的行為學研究。