抗體的N端和C端是什么？精準測序幫您解決結(jié)構(gòu)難題檢測技術服務詳情介紹

抗體（Antibody）作為免疫系統(tǒng)的核心效應分子，在疾病診斷、藥物開發(fā)及靶向治療等領域中發(fā)揮著越來越重要的作用。隨著抗體藥物市場的快速擴張，研究者對其結(jié)構(gòu)的認知與解析也提出了更高要求。本文將聚焦抗體分子的N端和C端結(jié)構(gòu)，并深入探討如何借助jīngzhǔn蛋白測序技術解決抗體結(jié)構(gòu)解析中的關鍵難題。

一、什么是抗體的N端和C端？從結(jié)構(gòu)層面看本質(zhì)

抗體是一類由兩條重鏈（Heavy Chain）和兩條輕鏈（Light Chain）通過二硫鍵連接而成的免疫球蛋白。每條鏈都是由氨基酸組成的線性多肽，從N端（氨基端）開始，到C端（羧基端）結(jié)束。

?? N端（N-terminus）：功能識別的起點

N端是dànbáizhì的起始點，對應氨基酸序列中dìyī個氨基酸的自由氨基?？贵w的N端通常位于可變區(qū)（Variable region），這一部分直接參與抗原識別。

• 功能意義：N端序列高度多樣，是決定抗體特異性和親和力的關鍵。

• 研究挑戰(zhàn)：N端常包含修飾（如乙?；?、信號肽殘留）或在翻譯后被截短，傳統(tǒng)方法難以完整解析。

?? C端（C-terminus）：結(jié)構(gòu)穩(wěn)定的終點

C端是dànbáizhì的終止點，對應序列中zuì后一個氨基酸的羧基?？贵w的C端通常位于恒定區(qū)（Constant region），負責介導免疫效應，如與Fc受體結(jié)合或激活補體系統(tǒng)。

• 功能意義：決定抗體亞型（如IgG1、IgG2）及其生物學功能，如半衰期、免疫激活能力。

• 研究挑戰(zhàn)：C端同樣可能存在修飾（如糖基化、截短），影響下游功能和質(zhì)量控制。

二、抗體結(jié)構(gòu)難題為何難解？傳統(tǒng)手段的局限性

盡管抗體基因序列可以通過高通量測序獲得，但蛋白水平的實際結(jié)構(gòu)往往與基因編碼并不wánquán一致。這主要歸因于：

• 翻譯后修飾（PTMs）：如糖基化、羥化、去?；?，可能影響抗體的穩(wěn)定性與功能；

• 加工變異：如信號肽未wánquán剪切、氨基酸截斷、異構(gòu)體混雜；

• 表達系統(tǒng)差異：不同細胞系（如CHO、人源293）表達出的抗體可能在N/C端有差異；

• 標準檢測手段不足：常規(guī)SDS-PAGE、Western Blot無法提供氨基酸分辨率的信息。

因此，僅靠基因信息或粗略檢測，難以實現(xiàn)抗體N端和C端的jīngquè定性與定量分析。

三、jīngzhǔn蛋白測序：破解抗體結(jié)構(gòu)的關鍵wǔqì

在此背景下，dànbáizhìN/Cduāncèxù技術成為抗體研究和質(zhì)控的突破口。以質(zhì)譜（Mass Spectrometry, MS）為核心的蛋白測序方法，能夠?qū)崿F(xiàn)亞單體級別的端點解析與翻譯后修飾識別。

?? Nduāncèxù：解碼抗原結(jié)合的dìyī位氨基酸

• 方法路徑：通過化學衍生/酶解結(jié)合高分辨質(zhì)譜，鎖定真實的N端位置與修飾；

• 適用場景：識別Fab區(qū)結(jié)構(gòu)、驗證信號肽剪切位點、篩選抗體庫；

• 技術優(yōu)勢：可區(qū)分真實N端與內(nèi)肽斷裂位點，支持低豐度蛋白分析。

?? Cduāncèxù：構(gòu)建穩(wěn)定構(gòu)象的結(jié)構(gòu)錨點

• 方法路徑：采用特異酶解法（如Carboxypeptidase B/Y）結(jié)合MS/MS，定位C端殘基及其修飾；

• 適用場景：確定抗體亞型、分析Fc區(qū)變體、驗證工藝一致性；

• 技術優(yōu)勢：識別C端修飾（如酰胺化、糖基化），對比批次間一致性。

抗體的N端和C端，不僅是結(jié)構(gòu)的起始與終點，更是決定其功能與藥效的“密碼"。在抗體工程和藥物開發(fā)的浪潮下，唯有深入理解并jīngzhǔn解析這些“端點信息"，才能從源頭保障抗體分子的質(zhì)量與一致性。百泰派克生物科技致力于提供高質(zhì)量的dànbáizhìN/Cduāncèxù服務，歡迎隨時聯(lián)系我們的技術團隊獲取定制化解決方案。

百泰派克生物科技特色項目

一、蛋白測序

百泰派克生物科技使用Thermo公司新推出的Obitrap Fusion Lumos質(zhì)譜儀及島津公司埃德曼降解測序系統(tǒng)對dànbáizhì序列進行分析，提供基于質(zhì)譜的蛋白測序分析服務，包括對dànbáizhì的氨基酸組成分析，Nduāncèxù，Cduāncèxù和全序列分析，以及基于埃德曼降解的dànbáizhìN端序列分析服務。對于未知理論序列的dànbáizhì，提供基于從頭測序法的dànbáizhì從頭測序服務，對蛋白序列進行分析。

※服務優(yōu)勢：

1.采用目前世界上先進的質(zhì)譜儀器 Obitrap Fusion Lumos;

2.可實現(xiàn)對所測定靶蛋白序列 100% 的覆蓋;

3.可測定蛋白N端多達 70個氨基酸序列;

4.可測定多種形式的樣品: 蛋白溶液、PVDF 蛋白條帶;

5.樣品用量低: 蛋白樣品僅需 5-10ug，即可完成檢測;

6.測序不受N端封閉，PEC和和糖基化等N端修飾的影響。

二、dànbáizhì組學

百泰派克生物科技采用Thermo Fisher的Orbitrap Fusion Lumos質(zhì)譜平臺結(jié)合Nano-LC，提供定量dànbáizhì組學、靶向dànbáizhì組學、多肽組學、翻譯后修飾蛋白組學等多種dànbáizhì組學分析服務。此外，百泰派克生物科技新推出基于timsTOF Pro的4Ddànbáizhì組學服務，助力微量樣本蛋白組學、大樣本群醫(yī)學及高通量修飾組學等研究工作。

※服務優(yōu)勢：

1 .高通量定量蛋白分析:多對照組大規(guī)模實驗分析，發(fā)現(xiàn)新的生物標記物;

2.體內(nèi)體外多種dànbáizhì標記方法，適用于分析組織、細胞、血液等多種樣品;

3.質(zhì)譜分析靈敏度高，實驗結(jié)果重復度高;

4.可檢測較低豐度蛋白，線性范圍廣;

5.zhuānyè生物信息學分析，分析更系統(tǒng)準確。

三、單細胞質(zhì)譜流式技術分析

百泰派克生物科技采用Fluidigm質(zhì)譜流式系統(tǒng)進行單細胞質(zhì)譜流式技術分析，采用金屬元素標記物（通常是金屬元素標記的特異抗體）標記細胞表面和內(nèi)部的分子，然后用流式細胞原理分離單個細胞，再用電感耦合等離子體質(zhì)譜（ICP-MS）分析單個細胞的原子質(zhì)量譜，zuì后將原子質(zhì)量譜數(shù)據(jù)轉(zhuǎn)換為細胞表面和內(nèi)部的信號分子表達量。

※服務優(yōu)勢：

1.技術先進，填補技術空白

采用金屬標記抗體技術，避免了傳統(tǒng)流式熒光通道少且易相互影響的問題。可在單細胞層面上對多種指標同時進行表征，百泰派克生物科技可做到同時檢測51個目標蛋白。

2.分析數(shù)量大，成本較低

單細胞RNAseq受成本等因素限制，所有樣本細胞匯總的分析數(shù)目一般在2x10^4個左右，而流式質(zhì)譜技術一次（單樣本）就可分析至少10^5的細胞，實現(xiàn)了數(shù)量級的提高，且成本不高于單細胞RNAseq。

3.應用前景大

①流式質(zhì)譜結(jié)果可以給出細胞亞群的變化，在臨床診斷、疾病機制研究等方面具有極大的研究前景；

②將金屬標簽技術與其他技術結(jié)合會有新應用方向。除常規(guī)蛋白外，質(zhì)譜流式細胞技術還可用于蛋白翻譯后修飾；

③可檢測細胞存活率、細胞大小、mRNA轉(zhuǎn)錄子表達量、DNA合成速率以及蛋白酶活性等。

四、基于高精度質(zhì)譜的免疫多肽組學分析及新抗原發(fā)現(xiàn)

百泰派克生物科技的基于高精度質(zhì)譜的免疫多肽組學分析及新抗原發(fā)現(xiàn)一站式解決方案包括我們專有的、高度敏感的免疫肽富集和鑒定方案。我們能夠幫助您實現(xiàn)10,000個以上I型多肽和10,000個以上II型多肽的鑒定和識別。通過我們優(yōu)化的高通量免疫多肽組學分析平臺進行免疫肽組學分析，可從zuì小的樣品材料中進行可重復的識別和定量。該服務可以應用于大規(guī)模的研究，旨在助力科研工作者尋找癌癥、免疫疾病及傳染病的解決方案，深入挖掘未知的靶標。

五、生物藥物表征

百泰派克基于高分辨率質(zhì)譜技術，MALDI TOF，高效色譜分離技術，提供一系列完善的生物藥物分析方案，從dànbáizhì、多肽、抗體、疫苗等生物制品的氨基酸組成和一級結(jié)構(gòu)分析，到產(chǎn)品變異性和純度分析。旨在提供優(yōu)質(zhì)生物藥物分析服務，幫助生物醫(yī)藥生產(chǎn)商提高生物藥物品質(zhì)。

百泰派克生物科技七大檢測平臺

百泰派克生物科技-生物制品表征，生物質(zhì)譜多組學優(yōu)質(zhì)服務商

北京百泰派克生物科技有限公司致力于為生物/制藥和醫(yī)療器械行業(yè)提供質(zhì)量控制檢測和項目驗證等zhuānyè服務。公司實驗室遵循NMPA、ICH、FDA和EMA等的法規(guī)和指導原則，通過CNAS/ISO9001雙重質(zhì)量體系認證，建立了完備的質(zhì)量體系，數(shù)據(jù)冷熱/異地備份，設備定期計量/期間核查，軟件審計追蹤，為客戶提供一體化解決方案和技術服務，支持新藥研發(fā)、藥物申報注冊和生產(chǎn)放行。

1.公司采用ISO9001質(zhì)量控制體系，zhuānyè提供以質(zhì)譜為基礎的CRO檢測分析服務；

2.獲國家CNAS實驗室認可，為客戶提供符合全球藥政法規(guī)的藥物質(zhì)量研究服務；

3.業(yè)務范圍覆蓋dànbáizhì組學、多肽組學、代謝組學、生物藥物表征、單細胞分析、單細胞質(zhì)譜流式、生信云分析以及多組學生物質(zhì)譜整合分析等；

4.七大質(zhì)量控制檢測平臺，滿足您一站式服務需求；

5.服務3000+企業(yè)，10000+客戶的選擇；

6.致力于為您提供優(yōu)質(zhì)的生物質(zhì)譜分析服務!

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