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天津阿斯爾生物科技有限公司
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重視VGKC抗體在副腫瘤性神經(jīng)系統(tǒng)疾病中的篩查2022/04/18
電壓門控鉀通道(VGKC)抗體已被報道與神經(jīng)性肌強直、Morvan綜合征和邊緣性腦炎相關[1],且有研究表明癥狀嚴重程度與抗體水平相關。然而,在某些情況下,VGKC抗體可見于副腫瘤因素引起的神經(jīng)系統(tǒng)疾病中。在VGKC抗體陽性患者中,20-47%的患者懷疑或病理學證實伴隨腫瘤[2-4],其中最常見的腫瘤類型為小細胞肺癌和胸腺瘤;其他類型如前列腺癌、淋巴瘤、惡性血液病等也有報道[2,3]。正是因為VGKC抗體與副腫瘤性神經(jīng)系統(tǒng)疾病有很強的相關性,VGKC抗體被納入到神經(jīng)系統(tǒng)副腫瘤相關抗體的篩查中。美
神經(jīng)節(jié)乙酰膽堿受體自身抗體(gAChR Ab)輔助診療乳頭狀甲狀腺癌2022/04/13
煙堿樣神經(jīng)節(jié)乙酰膽堿受體自身抗體(gAChRAb)在低濃度時與副腫瘤綜合征相關。gAChRAb可以作為神經(jīng)精神疾病患者自身免疫性腦病檢測套餐的一個指標;gAChRAb濃度的輕度升高可以輔助診斷出以前未被發(fā)現(xiàn)的癌癥。雖然gAChRAb最常與胸腺瘤和小細胞肺癌相關,但也可能提示多種其他潛在癌癥。本病例介紹了一名患有長期神經(jīng)精神癥狀和可能的功能性甲狀腺功能減退癥的患者,gAChRAb水平的輕度升高促使了該患者的乳頭狀甲狀腺癌被及早發(fā)現(xiàn)。01背景gAChRAb已被充分證明與自身免疫性自主神經(jīng)障礙有關,在
伴干燥綜合征的自身免疫性自主神經(jīng)節(jié)病:gAChR抗體對診療的意義2022/04/06
自身免疫性自主神經(jīng)節(jié)病(AAG)是一種與自身抗體相關、由免疫介導的自主神經(jīng)功能障礙疾病。我們報告了2例慢性進行性自主神經(jīng)障礙的干燥綜合征(SS)患者。第一例顯示神經(jīng)節(jié)乙酰膽堿受體(gAChR)抗體陽性,口服潑ni松龍后好轉(zhuǎn),且抗體濃度下降。相反,第二個病例顯示gAChR抗體陰性,對免疫調(diào)節(jié)治療反應不佳。這兩個病例表明,伴SS的慢性AAG可以通過免疫調(diào)節(jié)療法治療。01簡介外周自主神經(jīng)衰竭有多種背景因素,如糖尿病、淀粉樣變性、遺傳性自主神經(jīng)bing變或自身免疫性疾病(如格林-巴利綜合征、副腫瘤綜合征
《中國視神經(jīng)脊髓炎譜系疾病診斷與治療指南(2021版)》診斷一覽!2022/04/02
視神經(jīng)脊髓炎譜系疾?。∟MOSD)是一種主要累及青壯年人群,復發(fā)率和致殘率*的中樞神經(jīng)系統(tǒng)炎性脫髓鞘疾病。2019年9月27日NMPA批準了水通道蛋白(AQP4)抗體檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫法)的上市,用于體外定量測定人血清中水通道蛋白抗體(AQP4Ab)的含量。該試劑盒(RSR,AQP4AbVersion2)來自天津阿斯爾生物科技有限公司,注冊號:國械注進20192400461。2021年12月中國免疫學會神經(jīng)免疫分會組織國內(nèi)專家重磅發(fā)布了2021版《中國視神經(jīng)脊髓炎譜系疾病診斷與治療指南》(以下
兩種乙酰膽堿受體自身抗體檢測法比較:酶聯(lián)免疫法與放射免疫法2022/03/28
煙堿型乙酰膽堿受體自身抗體(AChRAb)是重癥肌無力(MG)的重要血清學標志物,血清中AChRAb的檢測對MG的診斷和治療有重要意義。本文比較了兩種測定AChRAb的方法:放射免疫法(IPA)和酶聯(lián)免疫法(競爭ELISA)。在本研究中,在83例MG患者血清中,76例血清在ELISA法中呈陽性(陽性率92%),72例在IPA法中呈陽性(陽性率87%);在193例對照血清(疾病對照組和健康對照組)中,191/193例(99%)呈陰性,2例其他自身免疫性疾病的患者血清呈陽性(在對照組中,ELISA法
HNF1A基因內(nèi)含子突變導致異常剪接并削弱其作為轉(zhuǎn)錄因子的活性2022/03/14
2022年中國糖尿病分型診斷專家共識指出,臨床診療中如懷疑為單基因糖尿病,需先排除患者存在胰島自身免疫后再行基因篩查。在2022年的最新國內(nèi)研究中,研究者使用英國RSR公司GADAb、IA-2Ab、ZnT8AbELISA試劑盒進行抗體篩查,確認研究對象抗體均為陰性,方開展后續(xù)相關的基因檢測研究,從而實現(xiàn)糖尿病的準確分型。背景:青年發(fā)病成年型糖尿病(MODY)是一種常染色體顯性遺傳的糖尿病類型,其發(fā)病年齡通常在25歲之前。MODY3是亞洲人群中最常見的MODY亞型,由肝細胞核因子1A(HNF1A)
文獻分享丨面-臂肌張力障礙型癲癇作為邊緣性腦炎的特征性臨床前驅(qū)癥狀2022/03/07
面-臂肌張力障礙型癲癇(faciobrachialdystonicseizure,FBDS)最早報道于2008年,目前認為免疫治療對該類癲癇有效。單側(cè)短暫性的臂部和面部肌張力障礙樣發(fā)作構(gòu)成了該疾病*的臨床表現(xiàn)。在成年患者中可見高頻且短暫的發(fā)作模式,且該病對抗癲癇藥(AED)具備抗性。FBDS的主要特征:高頻次:平均每天發(fā)作50次,持續(xù)時間常短于3s。位置固定:總出現(xiàn)上肢、同側(cè)面部(76%)、下肢肌張力障礙。同側(cè)發(fā)作:約69%患者癥狀總出現(xiàn)在單一一側(cè)。對于面-臂肌張力障礙這一特殊類型的癲癇,小編援
病例分享丨VGKC抗體定量對患者治療方案選擇的提示2022/02/28
本期向大家分享兩篇典型病例的報道,提示VGKC抗體水平對患者治療方案選擇和治療效果評估的重要意義?!静±窒硪弧坑鴦虬遣剪斂酸t(yī)院分享了一例主要癥狀表現(xiàn)類似為器質(zhì)性精神分裂癥(譫妄)的VGKC抗體陽性腦炎患者[1]。小編將患者的病程總結(jié)如下:(點擊查看大圖)下圖總結(jié)了不同治療方案下,患者血清鈉水平和VGKC抗體水平的變化趨勢:注:IVIG:靜脈注射免疫球蛋白;steroids:糖皮質(zhì)激素;plasmaexchange:血漿置換。圓點折線顯示VGKC抗體水平變化趨勢,方形折線顯示血清鈉水平變化
α-突觸核蛋白(α-SYN)檢測項目2022/02/25
α-突觸核蛋白(α-SYN)1.預期用途:Humanα-SynucleinELISA試劑盒用于定量檢測人血液以及腦脊液中α-突觸核蛋白的含量。2.檢測意義:α-突觸核蛋白(α-synuclein,α-SYN)是一種在中樞神經(jīng)系統(tǒng)突觸前及核周表達的可溶性蛋白質(zhì),是路易小體的主要組成部分。α-SYN病變是一組與年齡相關的神經(jīng)變性疾病,即路易體疾病的特征性病變,其中最常見的是特發(fā)性帕金森病,路易小體引起的癡呆。有報道表明,從人類和實驗動物的研究中發(fā)現(xiàn),α-SYN和β淀粉樣蛋白的病變可能具有協(xié)同性。3.
動物醫(yī)學檢驗項目(試劑盒一覽表)2022/02/18
天津阿斯爾生物科技有限公司除人類自身免疫性疾病領域外,還提供動物醫(yī)學檢驗相關優(yōu)質(zhì)試劑盒產(chǎn)品。下面匯總了我司在動物醫(yī)學檢驗項目上的一些應用:1.SDMAvet檢測物質(zhì):內(nèi)源性對稱二甲基精氨酸樣本需求:血清、血漿檢測意義:l貓狗慢性腎病標志物l犬的心衰,SDMA水平上升l提示感染,SDMA水平上升2.ADMAfast檢測物質(zhì):不對稱二甲基精氨酸樣本需求:血清、EDTA血漿檢測意義:l馬的心臟病,血清ADMA濃度上升l犬的心衰,ADMA濃度上升l寵物的牙周病,患病時ADMA濃度上升,有效治療后濃度下降
RSR甲狀腺自身免疫系列抗原抗體2022/02/16
RSR優(yōu)質(zhì)抗原抗體FeaturedRSRantigen&antibodyRSR在自身抗體檢測領域深耕40年,除提供優(yōu)質(zhì)試劑盒產(chǎn)品外,還致力于為科研用戶和生產(chǎn)企業(yè)提供優(yōu)質(zhì)重組抗原和單克隆抗體。對抗原的精確修飾和抗原表位的篩選,讓表達產(chǎn)物擁有媲美天然抗原的性能表現(xiàn)。同時,各類純化IgG單克隆抗體也可廣泛用于細胞試驗和檢測產(chǎn)品設計。WhychooseRSRMonoclonalAntibody?甲狀腺自身免疫系列促甲狀腺激素受體抗體在甲狀腺自身免疫疾病中,促甲狀腺激素受體抗體(TRAb)根據(jù)對受體的不同
【科普文章-VGCC】打破LEMS與中樞神經(jīng)系統(tǒng)疾病的界限2022/02/16
【科普文章-VGCC(三)】打破LEMS與中樞神經(jīng)系統(tǒng)疾病的界限原創(chuàng)RSRTJ天津阿斯爾生物科技有限公司2022-02-1417:28前面兩期我們著重向大家介紹了電壓門控鈣通道蛋白(VGCC)在Lambert-Eaton肌無力綜合征(LEMS)上的應用(點擊查看前文全文:第一期/第二期)。大量研究表明,P/Q-VGCC和N-VGCC不僅是LEMS的特異性抗體,由于其在神經(jīng)系統(tǒng)內(nèi)的分布特性(神經(jīng)末梢和樹突;神經(jīng)內(nèi)分泌細胞),所以在中樞神經(jīng)系統(tǒng)疾病也有檢出。本期文章我們重點向大家介紹下VGCC抗體在
【犬乙酰膽堿受體抗體】獲得性重癥肌無力犬的臨床表現(xiàn)回顧性研究2022/02/14
摘要本課題的目的是探討獲得性重癥肌無力犬的臨床表現(xiàn)。本文回顧了25例血清AChRAb陽性的獲得性重癥肌無力犬的病歷,并記錄了每例病犬的以下資料:癥狀、病史、臨床表現(xiàn);靜脈注射依酚氯銨和重復神經(jīng)刺激的結(jié)果以及通過免疫細胞化學方法對肌膜染色的有無;血清中乙酰膽堿受體抗體濃度;治療和轉(zhuǎn)歸。結(jié)果識別出了幾種獲得性重癥肌無力的臨床表現(xiàn)。25例病犬中有9例(36%)未見四肢肌無力的病史或臨床證據(jù),被確診為局灶型肌無力。這9例病犬在以下一個或多個肌肉群中表現(xiàn)出局灶型肌無力:面部(3/9),咽部(3/9),喉部
【犬乙酰膽堿受體抗體】犬獲得性重癥肌無力文章2022/02/14
獲得性重癥肌無力對食道、咽部與面部肌肉的選擇性累及一、摘要采用放射免疫沉淀法檢測152例臨床診斷為特發(fā)性巨食道癥且無全身肌無力的犬的血清樣本中是否存在乙酰膽堿受體抗體。血清抗體滴度陽性的犬有40例(平均3.1nmoL/L;范圍0.77-30nmoL/L;正常參考值在另外17例(占全部樣本的11%)未觀察到乙酰膽堿受體抗體水平升高的病犬中,通過免疫細胞化學法將病犬血清同正常犬肌肉共同孵育后,可觀察到神經(jīng)肌肉接頭處存在免疫復合物。在40例血清陽性的病犬中,17例(48%)有與AChR抗體滴度降低相關
【犬乙酰膽堿】獲得性重癥肌無力對食道、咽部與面部肌肉的選擇性累及2022/02/14
獲得性重癥肌無力對食道、咽部與面部肌肉的選擇性累及一、摘要采用放射免疫沉淀法檢測152例臨床診斷為特發(fā)性巨食道癥且無全身肌無力的犬的血清樣本中是否存在乙酰膽堿受體抗體。血清抗體滴度陽性的犬有40例(平均3.1nmoL/L;范圍0.77-30nmoL/L;正常參考值在另外17例(占全部樣本的11%)未觀察到乙酰膽堿受體抗體水平升高的病犬中,通過免疫細胞化學法將病犬血清同正常犬肌肉共同孵育后,可觀察到神經(jīng)肌肉接頭處存在免疫復合物。在40例血清陽性的病犬中,17例(48%)有與AChR抗體滴度降低相關
25例獲得性重癥肌無力犬的臨床表現(xiàn)2022/02/14
摘要本課題的目的是探討獲得性重癥肌無力犬的臨床表現(xiàn)。本文回顧了25例血清AChRAb陽性的獲得性重癥肌無力犬的病歷,并記錄了每例病犬的以下資料:癥狀、病史、臨床表現(xiàn);靜脈注射依酚氯銨和重復神經(jīng)刺激的結(jié)果以及通過免疫細胞化學方法對肌膜染色的有無;血清中乙酰膽堿受體抗體濃度;治療和轉(zhuǎn)歸。結(jié)果識別出了幾種獲得性重癥肌無力的臨床表現(xiàn)。25例病犬中有9例(36%)未見四肢肌無力的病史或臨床證據(jù),被確診為局灶型肌無力。這9例病犬在以下一個或多個肌肉群中表現(xiàn)出局灶型肌無力:面部(3/9),咽部(3/9),喉部
神經(jīng)絲輕鏈(NF-L)檢測項目2022/02/11
神經(jīng)絲輕鏈(NF-L)1.預期用途:NF-light®ELISA試劑盒用于定量檢測人腦脊液中神經(jīng)絲輕鏈蛋白的含量。該抗體與來自大鼠、牛和獼猴的神經(jīng)絲輕鏈發(fā)生交叉反應,也可用于上述物種的研究。2.檢測意義:神經(jīng)絲是神經(jīng)細胞中主要的細胞骨架成分。對于維持軸突的口徑和形態(tài)的完整性十分重要,這影響了神經(jīng)元傳輸?shù)乃俣群捅U娑?。存在三種不同的神經(jīng)絲鏈,根據(jù)它們的大小,分別命名為輕、中、重的神經(jīng)絲。神經(jīng)絲輕鏈與較重的鏈共同組裝為主干,形成了神經(jīng)絲纖維。NF-L是神經(jīng)軸突損傷的一種生物標志物,與Tau蛋白一樣反
?家犬咬人?可能需要檢查這種物質(zhì)...2022/01/27
編者按攻擊行為是犬類常見的行為問題之一,對公共健康、人與動物關系和動物福利產(chǎn)生重要的負面影響。咬傷事故是家犬對人類健康構(gòu)成的主要威脅之一。在美國,每年因犬致傷產(chǎn)生的治療費用在3000萬至1億美元之間。攻擊性問題是犬類被實施處死和被收容的主要原因之一。如果要預防和有效處理這些問題,就必須了解犬類產(chǎn)生攻擊性的生物學基礎。生理學基礎攻擊行為可以分為情感攻擊(進攻性和防御性攻擊)和非情感攻擊(掠奪性攻擊)。在兩種攻擊類型中,犬的體態(tài)、負責攻擊反應的大腦區(qū)域以及攻擊性形成的機制均存在差異[1]:情感攻擊與
Labcorp 血清素的檢測項目——類癌2022/01/26
類癌是一種生長緩慢的神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤,來源于廣泛分布于全身的腸嗜鉻細胞[1-4]。大約65%的類癌腫瘤發(fā)生在胃腸道的前腸、中腸和后腸,另有25%起源于支氣管呼吸道[3-4]。十分之一的病例的原發(fā)部位仍未確定[3]。約四分之一的病例存在遠端轉(zhuǎn)移,其中一半的原發(fā)腫瘤位置未知[3]。類癌腫瘤分泌多種多肽和小分子[1,4-6]。中腸類癌經(jīng)常產(chǎn)生血清素。在其他地方分泌類癌血清素的情況不太常見。5-羥色胺(5-HT)是由必需氨基酸色氨酸經(jīng)中間體5-羥色胺酸(5-HTT)合成的。5-羥色胺在腸道中的分泌導致胃腸
梅奧的血清素檢測項目——類癌綜合征2022/01/26
5-羥色胺(5-HT)由必需氨基酸色氨酸經(jīng)中間體5-羥色胺酸合成。5-HT的產(chǎn)生部位是中樞神經(jīng)系統(tǒng)(CNS),在那里它作為一種神經(jīng)遞質(zhì);以及神經(jīng)外胚層細胞,主要是胃腸道(GI)腸嗜鉻細胞(EC細胞)。CNS和外周5-HT相互隔離。EC細胞產(chǎn)生的5-HT含量占人體總量的80%。許多不同的刺激均可誘導EC細胞釋放5-HT。5-HT一旦與其他腸道激素一起分泌,就會增加GI的血液流動、運動和液體分泌。在第一次通過肝臟時,30%-80%的5-HT被代謝,產(chǎn)物主要是5-羥基吲哚乙酸(5-HIAA),由腎臟排
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