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甲狀腺出問題，糖尿病風險也升高？新檢測揪出潛伏的“免疫內(nèi)訌”2025/08/14

自身免疫性甲狀腺?。ㄈ缂卓?、橋本甲狀腺炎）患者注意了！日本最新研究發(fā)現(xiàn)，約5%沒有糖尿病的患者體內(nèi)，竟檢測出與1型糖尿病患者水平相當?shù)摹拔ｋU信號”——胰島自身抗體。一種新型血液檢測技術(shù)（3ScreenICA）比傳統(tǒng)方法更靈敏，能更早發(fā)現(xiàn)這些潛在的高風險人群。糖尿病和甲狀腺疾病是常見的內(nèi)分泌疾病。但您可能不知道，它們背后有時隱藏著同一個誘因——自身免疫系統(tǒng)紊亂。當免疫系統(tǒng)錯誤地攻擊自身組織時，就可能同時引發(fā)多種疾病。免疫系統(tǒng)的“誤傷”：甲狀腺與胰島的關(guān)聯(lián)常見現(xiàn)象：研究發(fā)現(xiàn)，20%-30%的1型糖尿

CAR-T細胞療法在難治性Lambert-Eaton肌無力綜合征中的突破性進展2025/08/14

Lambert-Eaton肌無力綜合征（LEMS）是一種罕見的自身免疫性神經(jīng)肌肉接頭疾病，主要由針對P/Q型電壓門控鈣通道（VGCC）的自身抗體引起。這些抗體會破壞神經(jīng)末梢的鈣通道功能，導致肌肉無力等癥狀。近期，一項發(fā)表在《CellReportsMedicine》上的研究報道了1例使用抗CD19CAR-T細胞療法成功治療難治性LEMS的案例，這位原本幾乎無法行走的患者，在接受治療后行走距離增加了8倍！讓我們一起來了解這項重大醫(yī)學突破。研究背景LEMS的典型癥狀包括軀干肌肉無力、眼瞼下垂、復視等。

警惕兒童中的“潛伏型”糖尿?。壕徛M展型1型糖尿病 (SPIDDM)2025/08/14

你知道嗎？兒童糖尿病并非只有典型的“1型”（突然發(fā)病、很快依賴胰島素）和“2型”（常與肥胖相關(guān)），還存在一種容易被誤診的類型——緩慢進展型胰島素依賴型糖尿病(SPIDDM)。這種糖尿病開始癥狀像2型，但最終會發(fā)展為胰島素依賴狀態(tài)，其"潛伏"特性常常導致診斷延誤和治療不當。本文將帶您深入了解這種特殊類型的糖尿病，通過兩例日本兒童的故事，揭示其臨床特點、診斷難點和治療關(guān)鍵，并為家長提供實用的警示信號。什么是SPIDDM？SPIDDM是一種以胰島β細胞緩慢破壞為特征的自身免疫性糖尿病，初期常被誤診為T

創(chuàng)新糖尿病篩查技術(shù)：指尖一滴血，輕松預測1型糖尿病風險！2025/08/14

還在為孩子的糖尿病篩查擔心抽血痛苦？最新發(fā)表在《DiabeticMedicine》研究帶來福音！英國科學家驗證了一種更便捷、更少痛苦的篩查方法——通過3-Screen檢測干血斑（DBS），僅需指尖一滴血，即可高效預測1型糖尿病風險?？靵砜纯催@項技術(shù)如何改變未來篩查模式！為什么需要更好的篩查方法？1型糖尿?。═1D）患者體內(nèi)通常會產(chǎn)生針對胰島細胞的自身抗體（如GADA、IA-2A、ZnT8A）。這些抗體在發(fā)病前數(shù)年即可被檢測到，因此早期篩查對預防和管理至關(guān)重要。然而，傳統(tǒng)篩查依賴靜脈采血，不僅需要

抗體陽性卻十年不用胰島素！這種特殊糖尿病你見過嗎2025/06/24

既往研究認為，高水平GAD抗體（GADA）意味著胰島β細胞會快速衰竭，患者將很快依賴胰島素。然而，一例日本患者的長期隨訪數(shù)據(jù)【1】和這一認知不同——盡管GADA水平很高（2000U/mL），患者卻十年未進展至胰島素依賴，甚至仍保持良好胰島功能。打破常規(guī)的病例：抗體超高，胰島卻“堅挺”為何此病例與傳統(tǒng)認知不同？以往研究顯示，高水平谷氨酸脫羧酶抗體（GADA）是病情快速進展為胰島素依賴的重要風險因子，綜合酪氨酸磷酸酶抗體（IA-2A）、鋅轉(zhuǎn)運蛋白8抗體(ZnT8A)、抗胰島素抗體(IAA)檢測，四個

新發(fā)現(xiàn)！AChR-Abs抗體變化率與重癥肌無力復發(fā)風險密切相關(guān)2025/06/18

重癥肌無力（MG）是由針對突觸后膜的自身抗體介導的自身免疫性神經(jīng)肌肉接頭疾病，約85%的全身型患者血清乙酰膽堿受體抗體（AChR-Abs）陽性。蘇州大學附屬第一醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科薛群教授團隊最新發(fā)表在《ClinicaChimicaActa》的研究發(fā)現(xiàn)：乙酰膽堿受體抗體（AChR-Abs）濃度變化率（RCR）和疾病復發(fā)風險相關(guān)。RCR結(jié)合MG亞型，ROC曲線的敏感性達86.2%，特異性91.7%。核心發(fā)現(xiàn)速覽1.抗體變化率（RCR）是關(guān)鍵復發(fā)患者RCR顯著高于未復發(fā)者（-2.59%vs-5.94%）。臨

中國獲批上市！RSR鋅轉(zhuǎn)運蛋白8抗體（ZnT8 Ab）檢測試劑盒2025/04/28

1型糖尿病是以自身免疫病因為主，胰島素分泌絕對不足的一類代謝疾病，早期精準診斷對患者管理至關(guān)重要。鋅轉(zhuǎn)運蛋白8（ZnT8）作為β細胞特異性抗原，其自身抗體檢測可顯著提升1型糖尿病的診斷率。英國RSR公司的鋅轉(zhuǎn)運蛋白8抗體（ZnT8Ab）檢測試劑盒（酶聯(lián)免疫法）（ElisaRSR™ZnT8Ab™），獲國家藥品監(jiān)督管理局批準（注冊證編號：國械注進20252400184），以高靈敏度和特異性，為臨床提供更全面的自身免疫糖尿病診斷方案！指南描述所有無癥狀的T1DM患者應(yīng)篩查GADA、IA-2A、ZnT8

甲狀腺病患者注意！新型檢測技術(shù)助力糖尿病早期預警2025/04/15

你知道嗎？約20%-30%的1型糖尿病患者同時患有自身免疫性甲狀腺?。ˋITD，如橋本甲狀腺炎、Graves病等），而甲狀腺病患者也可能面臨更高的糖尿病風險。近日，一項來自日本的研究發(fā)現(xiàn)，一種名為3ScreenICA的新型檢測技術(shù)，能夠更早、更精準地識別自身免疫性甲狀腺病患者中的糖尿病潛在風險人群！核心發(fā)現(xiàn)速覽1.甲狀腺病患者的“隱藏警報”-在無糖尿病的AITD患者中，約5%的人檢測出3ScreenICA抗體（與1型糖尿病患者抗體濃度水平相當）。-這意味著，部分甲狀腺病患者雖未確診糖尿病，但體內(nèi)

神經(jīng)免疫抗體檢測“生死之差”：活細胞法 vs 固定細胞法，漏診率觸目驚心！2025/02/26

在神經(jīng)免疫疾病領(lǐng)域，MOG抗體相關(guān)疾?。∕OGAD）和AQP4+視神經(jīng)脊髓炎譜系疾病（NMOSD）的診斷如同一場與時間的賽跑。然而，最新研究揭露了一個殘酷現(xiàn)實：當前廣泛使用的固定細胞檢測法（FCBA），竟可能導致半數(shù)以上患者被漏診！約翰霍普金斯大學與梅奧診所的聯(lián)合研究數(shù)據(jù)，為這一領(lǐng)域敲響了精準診斷的警鐘。FCBA法：使用進口試劑盒（Euroimmunkits）LCBA法：送檢梅奧診所實驗室，使用流式細胞術(shù)（FACS）關(guān)鍵發(fā)現(xiàn)：漏診率驚人，F(xiàn)CBA成“隱形殺手”研究分析了近600份血清樣本，發(fā)現(xiàn)：

在瑞典1型糖尿病患者中評價RSR 3 Screen ICA™和2 Screen ICA™篩查試驗2024/02/21

胰島自身抗體是1型糖尿病(T1D)的特異性血清學標志物，是臨床醫(yī)生確定臨床分型、預測胰島素治療需求、識別有T1D風險的受試者的重要工具，也是觀察性研究(如(TEDDY)[9]、BABYDIAB[10]和TrialNet[11])的終點。TEDDY研究已證實胰島素自身抗體（IAA）是2歲以下新發(fā)T1D兒童相關(guān)性最高的抗體，而谷氨酸脫羧酶抗體（GADA）更多見于2歲以上新發(fā)患者[9]。用于自身抗體聯(lián)合測定的ELISA特別適用于人群篩選需求，只有在聯(lián)合檢測中結(jié)果為陽性的樣本才需要進一步檢測單項自身抗體

中樞神經(jīng)系統(tǒng)炎性脫髓鞘病腦脊液中神經(jīng)絲輕鏈增高2024/02/05

中樞神經(jīng)系統(tǒng)(CNS)炎性脫髓鞘病(IDD)是一種以脫髓鞘和炎性浸潤為病理特征的免疫介導性疾病，包括臨床孤立綜合征(CIS)、多發(fā)性硬化癥(MS)、視神經(jīng)脊髓炎譜系病(NMOSD)等。臨床孤立綜合征（CIS）最初發(fā)于中樞神經(jīng)系統(tǒng)，是一種無促發(fā)因素的急性或亞急性炎性脫髓鞘綜合征。癥狀持續(xù)時間通常超過24小時。患者多為年輕人，發(fā)病年齡在20-40歲之間(中位年齡30歲)。CIS表現(xiàn)多樣，至今尚無統(tǒng)一的診斷標準。CIS可自行或治療后緩解，也可轉(zhuǎn)化為MS、NMOSD。多發(fā)性硬化癥（MS）是一種免疫介導的

1型糖尿病兒童及其健康同胞中糖尿病和甲狀腺相關(guān)自身抗體的檢出率2024/01/17

1型糖尿病（T1DM）的發(fā)病率正以3%/年的速度逐年增加，因此未來十年T1DM的全球發(fā)病率可能翻倍(4)。靶向胰島細胞抗原的自身抗體是T1DM的標志，包括谷氨酸脫羧酶自身抗體(GADA)、胰島素自身抗體(IAA)、蛋白酪氨酸磷酸酶自身抗體(IA-2A)和鋅轉(zhuǎn)運蛋白8自身抗體(ZnT8A)(7,8)。這些自身抗體可在T1DM出現(xiàn)臨床癥狀前出現(xiàn)，可早在嬰兒期血液中被檢測到，并在此后持續(xù)多年存在(1)。自身抗體在診斷T1DM方面具有很高的臨床應(yīng)用價值。在高危人群和一般人群中開展自身抗體檢測使預測T1D

鋅轉(zhuǎn)運蛋白8自身抗體顯著改善1型糖尿病的診斷2023/12/05

1型糖尿?。═1DM）是胰島β細胞受到選擇性破壞引起的一種復雜的多因素疾病，胰島細胞出現(xiàn)細胞和體液雙重自身免疫是疾病進程的標志，T1DM常見的血清學標志物有胰島素抗體(IAA)、谷氨酸脫羧酶抗體(GADA)、酪氨酸磷酸酶抗體(IA-2A)和鋅轉(zhuǎn)運蛋白8抗體(ZnT8A)。ZnT8是一種多次跨膜內(nèi)在蛋白，主要在胰島內(nèi)分泌組織中表達，并負責胰島素分泌顆粒中鋅的高濃度積聚。在分泌胰島素的β細胞中，ZnT8是為胰島素成熟與儲存過程提供鋅的主要參與者。因此，針對ZnT8的抗體可能影響胰島素合成、儲存、分泌

1型糖尿病診斷中ZnT8抗體的重要性2023/10/11

在1型糖尿病(T1D)中，體液免疫應(yīng)答通常比臨床癥狀出現(xiàn)早幾個月或幾年[1,2]。胰島自身抗體的研究確定了1型糖尿病(T1D)自身免疫的主要分子靶點，為了解該疾病的病因、發(fā)病機制和自然史提供了新的思路。鋅轉(zhuǎn)運蛋白-8(ZnT8)是SLC30A8基因的表達產(chǎn)物，是胰島β細胞分泌的一種顆粒膜蛋白，是引起T1D的靶抗原之一。ZnT8自身抗體(ZnT8A)補充了已建立的1型糖尿病相關(guān)抗體譜，包括胰島素自身抗體(IAA)、谷氨酸脫羧酶自身抗體(GAD65A)和抗酪氨酸磷酸酶自身抗體(IA-2A)，這對T1

天津阿斯爾生物誠邀江蘇等區(qū)域代理商！2023/09/19

RSRLtd×天津阿斯爾——關(guān)于我們RSR有限公司成立于1982年，前身是BernardReesSmith博士在威爾士大學藥學院的實驗室。在過去四十年多內(nèi)，先后在美國、澳大利亞、日本、印度、韓國、新西蘭、巴西、阿根廷、智利、斯堪的納維亞、南非、新加坡、中國臺灣等國家或地區(qū)都設(shè)立有分支機構(gòu)。公司主要從事體外診斷試劑的研發(fā)和生產(chǎn)，特別關(guān)注自身免疫甲狀腺疾病、I型糖尿病、神經(jīng)免疫和腎上腺自身免疫疾病等領(lǐng)域，相關(guān)產(chǎn)品在國內(nèi)外有廣泛和成熟應(yīng)用，產(chǎn)品質(zhì)量執(zhí)業(yè)界之牛耳。歐盟、美國、中國和日本是RSR主要的銷售

視神經(jīng)脊髓炎譜系病(NMOSD)和結(jié)締組織病(CTD)：來自風濕科醫(yī)生的總結(jié)2023/09/18

視神經(jīng)脊髓炎譜系病(NMOSD)是一種中樞神經(jīng)系統(tǒng)自身免疫性疾病，與靶向星形膠質(zhì)細胞足突上的水通道蛋白4的抗體(AQP4-IgG)有關(guān)。不同人種的NMOSD患病率差異很大。在北美，NMOSD的總體患病率估計僅為多發(fā)性硬化癥(MS)的1-2%，MS與NMOSD具有相似的臨床特征，患病率約為300/10萬人。與北美和歐洲的白種人相比，亞洲或非洲血統(tǒng)的人群，NMOSD的發(fā)病率更高。NMOSD是一種可與系統(tǒng)性紅斑狼瘡(SLE)/干燥綜合征(SS)共存的疾病。NMOSD合并SLE/SS患者可能需要專門的診

自身免疫性胃腸動力障礙——梅奧研究結(jié)果2023/08/28

亮點提取本研究提供了免疫治療可能逆轉(zhuǎn)自身免疫性胃腸動力障礙（AGID）的客觀證據(jù)，并闡明了考慮自身免疫在獲得性特發(fā)性胃腸動力障礙中的實際重要性。本研究的目的是評價免疫治療用于診斷和治療AGID的輔助作用。本研究是一項回顧性病例系列研究，納入了梅奧診所診治的23例懷疑AGID患者，并對這些患者進行了免疫治療試驗(靜脈注射免疫球蛋白或甲潑尼龍)。17例患者經(jīng)免疫治療后病情好轉(zhuǎn)。前言自身免疫性胃腸動力障礙(AGID)是一種新近認識的臨床疾病，是自身免疫性自主神經(jīng)功能障礙的局限性表現(xiàn)，可作為特發(fā)性或副腫

Graves病(GD)合并眼病(GO)患者的臨床特點及放射性碘單藥治療預后2023/08/21

Graves眼病(GO)是Graves病(GD)最常見的甲狀腺外表現(xiàn)[1]，約占GD患者的50%。GO的發(fā)病率約為42-210/百萬人，其中中度/極重度GO約占全部GD患者的4.9-6.1%[2]。Graves眼病主要表現(xiàn)為眼瞼攣縮、眼球突出、眼眶和結(jié)膜水腫、眼球運動受限、視力下降，重則毀容或失明。GO同時可伴隨焦慮、抑郁、精神錯亂，甚至suicide行為等精神癥狀，嚴重影響患者的生活質(zhì)量[3]。目前還沒有根zhiGO的方法。本研究探討GD合并GO患者的臨床特征及131I單藥治療的預后，希望為需

經(jīng)典回顧|基于M22的TRAb檢測方法2023/08/14

來自RSRFIRS實驗室的Sanders等發(fā)現(xiàn)[5]，小鼠促甲狀腺激素單克隆抗體與促甲狀腺激素受體(TSHR）的結(jié)合，可以被促甲狀腺激素受體自身抗體(TRAb)所抑制。實驗室用放射性125I標記的人TSHR單克隆抗體(M22™)構(gòu)建了一種分析方法[6]。本文我們描述了一種檢測TRAb的新方法，其中TRAb競爭抑制了促甲狀腺激素受體人單克隆抗體M22(生物素標記)與包被于酶聯(lián)免疫法(ELISA)微孔板上的TSHR的結(jié)合。同時我們將基于M22與基于TSH結(jié)合抑制的方法進行了比較。研究對象與方法檢測方

【罕見病例】伴有幻聽和幻視的自身免疫性邊緣性腦炎2023/08/09

大腦邊緣系統(tǒng)在記憶生成、對壓力產(chǎn)生情緒反應(yīng)、幫助調(diào)節(jié)自主神經(jīng)和內(nèi)分泌功能等方面發(fā)揮著重要作用。邊緣性腦炎(Limbicencephalitis,LE)的臨床表現(xiàn)多樣，包括時空分離、嚴重的順行性遺忘、癲癇發(fā)作和情緒障礙[2]。大多數(shù)LE病因被認為源自副腫瘤，少數(shù)是單純性自身免疫性病因。邊緣系統(tǒng)的損傷癥狀的多樣化也給邊緣性腦炎的正確識別和治療帶來挑戰(zhàn)。本文報告了一例繼發(fā)于VGKC復合物抗體且LGI1和CASPER2抗體雙陰的非副腫瘤自身免疫性LE病例。該病例的幻聽和幻視癥狀與神經(jīng)回路相關(guān)。病例報告一