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入院時(shí)血清SDMA和ADMA升高可預(yù)測(cè)患者的住院死亡率（上）2022/01/21: 文獻(xiàn)題目：ElevatedserumSDMAａndADMAathospitaladmissionpredictin?hospitalmortalityofCO'VID?19patients摘要：CO'VID19是一種臨床病程多變的疾病，從輕癥到危重癥，從器官衰竭到死亡。前瞻性生物標(biāo)志物可能有助于預(yù)測(cè)個(gè)體臨床病程的嚴(yán)重程度和死亡風(fēng)險(xiǎn)。本研究（德國(guó)）分析了31例CO'VID-19住院患者血液樣本中的不對(duì)稱二甲基精氨酸(ADMA)和對(duì)稱二甲基精氨酸(SDMA)，計(jì)算了ADMA和SDMA與死亡率和器官衰

入院時(shí)血清SDMA和ADMA升高可預(yù)測(cè)患者的住院死亡率（下）2022/01/21: 文獻(xiàn)解讀：入院時(shí)血清SDMA和ADMA升高可預(yù)測(cè)CO'VID-19患者的住院死亡率（上）文獻(xiàn)題目：ElevatedserumSDMAａndADMAathospitaladmissionpredictin?hospitalmortalityofCOVID?19patients摘要：CO'VID-19是一種臨床病程多變的疾病，從輕癥到危重癥，從器官衰竭到死亡。前瞻性生物標(biāo)志物可能有助于預(yù)測(cè)個(gè)體臨床病程的嚴(yán)重程度和死亡風(fēng)險(xiǎn)。本研究（德國(guó)）分析了31例CO'VID-19住院患者血液樣本中的不對(duì)稱二甲基精

重癥肌無力還是Lambert-Eaton肌無力綜合征？2022/01/18: 上期我們向大家簡(jiǎn)單地介紹了電壓門控鈣通道蛋白（VGCC）和Lambert-Eaton肌無力綜合征（LEMS）（點(diǎn)擊查看前文全文）。本期文章主要介紹Lambert-Eaton肌無力綜合征與重癥肌無力（MG）的異同點(diǎn)。01LEMS的分類：LEMST-LEMS：即腫瘤性LEMS。約50-60%的LEMS患者合并腫瘤，通常為小細(xì)胞肺癌(SCLC)，這類患者被稱為SCLS相關(guān)的LEMS(SCLC-LEMS)。也可合并其他腫瘤（如前列腺癌、胸腺瘤、淋巴瘤等），但較少見。NT-LEMS：即非腫瘤性LEMS，指

帶你快速了解電壓門控鈣通道蛋白與Lambert-Eaton肌無力綜合征2022/01/13: 在上一系列文章中，我們向大家介紹了Addison病以及21-羥化酶(21-OH)抗體相關(guān)應(yīng)用（點(diǎn)擊查看全文）。這一系列，我們主要向大家介紹電壓門控鈣通道以及其相關(guān)病癥。此篇為系列首篇。01電壓門控鈣通道概述電壓門控鈣通道電壓門控鈣通道(Voltage-GatedCalciumChannel，VGCC)是跨膜離子通道蛋白家族的一員，其通道的開閉受到膜電位變化的控制。VGCC的生理功能為介導(dǎo)Ca2+內(nèi)流，響應(yīng)胞膜去極化，并在許多不同類型的細(xì)胞中調(diào)節(jié)細(xì)胞的收縮、分泌、神經(jīng)傳輸和基因表達(dá)等。其活動(dòng)對(duì)于將

天津阿斯?fàn)柈a(chǎn)品快速檢索2022/01/12: 酶免診斷試劑盒（ELISAkit)中文名稱英文名稱規(guī)格3ScreenICA3ScreenICA3ZGI/96谷氨酸脫羧酶抗體和胰島細(xì)胞抗原-2抗體2ScreenICA2GI/96胰島細(xì)胞抗原-2抗體IA-2AbIAE/96/2谷氨酸脫羧酶抗體（注冊(cè)證號(hào)：國(guó)械注進(jìn)20152401578）GADAbGDE/96鋅轉(zhuǎn)運(yùn)體8抗體ZnT8AbZnT8/96促甲狀腺激素受體抗體（2代）（注冊(cè)證號(hào)：國(guó)械注進(jìn)20152403732）TRAb2ndGenerationTRE/96/2A甲狀腺球蛋白抗體TgAbTA

“變化多端”的Addison病及21-羥化酶抗體檢測(cè)應(yīng)用2021/12/30: 編者按在上篇文章中，向大家介紹了21-羥化酶(21-OH)抗體在輔助診斷自身免疫性Addison病上的經(jīng)典應(yīng)用（點(diǎn)擊查看全文）。下面我們主要分享了兩例較為罕見的Addison病例并總結(jié)了21-OH抗體的應(yīng)用。Addison病——難以早期診斷的經(jīng)典變色龍Addison病是一種隱襲的、漸進(jìn)性的腎上腺皮質(zhì)功能減退疾病，以進(jìn)行性乏力、皮膚粘膜色素加深，等滲性血鈉過低性脫水為典型特征。目前的臨床實(shí)踐中，Addison病臨床表現(xiàn)不總是體現(xiàn)為單一系統(tǒng)的功能障礙。筆者歸納了目前對(duì)Addison病的報(bào)道中出現(xiàn)過的

21羥化酶抗體檢測(cè)輔助自免性Addison病和自免性POI的診斷2021/12/24: 【科普文章-Addison病（二）】21羥化酶抗體檢測(cè)輔助自身免疫性Addison病和自身免疫性POI的診斷在上篇文章中，向大家介紹了原發(fā)性腎上腺皮質(zhì)功能減退癥（Addison）的臨床表現(xiàn)和診斷方法（文章詳情，請(qǐng)點(diǎn)擊此處）。下面我們主要介紹21-羥化酶(21-OH)抗體檢測(cè)的臨床意義。1.Addison病患者的病因?qū)W篩查21-OH抗體檢測(cè)是Addison病病因?qū)W檢查的第一選擇項(xiàng)目[1]。歐洲[1]、美國(guó)[2]、法國(guó)[3]、意大利[4]等多個(gè)國(guó)家內(nèi)分泌協(xié)會(huì)發(fā)布的診治共識(shí)或指南中均推薦21-OH抗體

----MuSK自身抗體檢測(cè)試劑盒（放射免疫法）CE認(rèn)證2021/12/22: 重癥肌無力（MG）是一種特征明確的、由神經(jīng)-肌肉接頭處傳遞功能障礙所引起的自身免疫性疾病。主要表現(xiàn)為部分或全身骨骼肌的特征性疲勞無力，活動(dòng)后癥狀加重，經(jīng)休息后癥狀減輕。癥狀的強(qiáng)度可能在數(shù)小時(shí)或數(shù)天內(nèi)波動(dòng)。與重癥肌無力病理相關(guān)的自身抗體有乙酰膽堿受體自身抗體（AChRAb）、肌肉特異性酪氨酸激酶自身抗體（MuSKAb）和肌聯(lián)蛋白自身抗體（TitinAb）等。約50%～60%的單純眼肌型MG患者和85%～90%的全身型MG患者的血清中可檢測(cè)到AChR抗體。而在部分AChR抗體呈陰性的MG患者血清中，

抑郁癥與5-羥色胺2021/12/20: 抑郁癥與5-羥色胺抑郁癥近年來，抑郁癥已經(jīng)引起社會(huì)的廣泛重視。抑郁癥又稱為抑郁性障礙，是一種現(xiàn)代社會(huì)常見的心理疾病，主要表現(xiàn)為身體上易感到疲倦，情緒低落，興趣減退，體力匱乏，食欲下降，失眠多夢(mèng)，思維遲緩，意志活動(dòng)減退，身體不適感加重，睡眠過程中易醒來。重度抑郁癥被世界衛(wèi)生組織（WHO）列為具有危害性的疾病之一。據(jù)估計(jì)40%的抑郁癥患者會(huì)終生患病，同時(shí)有伴隨如角色障礙、焦慮癥、藥物濫用等其他心理疾病的風(fēng)險(xiǎn)，患者的工作和正常生活會(huì)受到嚴(yán)重影響。抑郁癥不但對(duì)患者的身心健康有害，同時(shí)也會(huì)增加公共衛(wèi)生負(fù)擔(dān)

【Addison?。ㄒ唬繋憧焖倭私庠l(fā)性腎上腺皮質(zhì)功能減退癥2021/12/20: 概述原發(fā)性腎上腺皮質(zhì)功能減退癥(又稱Addison病)是一種因腎上腺原發(fā)病變引起腎上腺皮質(zhì)功能障礙，使皮質(zhì)激素（糖皮質(zhì)激素、鹽皮質(zhì)激素）水平降低所致的全身性內(nèi)分泌疾病。1.疾病類型a.單獨(dú)發(fā)病，沒有合并其他自身免疫性疾病：-孤立型Addison病b.作為自身免疫性多內(nèi)分泌腺綜合征（APS）的主要組成部分之一：-APS1型：一種常染色體單基因遺傳疾病，特征為Addison病，甲狀旁腺功能減退癥，慢性皮膚粘膜念珠菌病，三者中至少存在兩個(gè)，還可伴有其他相關(guān)的免疫疾病。-APS2型：增生性綜合征，又稱S

水通道蛋白4自身抗體ELISA檢測(cè)方法：診斷準(zhǔn)確性和臨床相關(guān)性2021/12/06: 文章來源于罕見病信息網(wǎng)，譯：田璟鸞校:黃娟1.背景視神經(jīng)脊髓炎(NMO)是一種中樞神經(jīng)系統(tǒng)的自身免疫脫髓鞘疾病，主要累及視神經(jīng)和脊髓，其特征是患者血清中存在水通道蛋白4抗體。2004年，梅奧診所的研究團(tuán)隊(duì)初次在NMO患者血清中發(fā)現(xiàn)了一種特異性的、在小鼠大腦的血腦屏障處或附近結(jié)合的NMO-免疫球蛋白G(IgG)。2005年，NMO-IgG的抗原決定簇被鑒定為水通道蛋白4（AQP4），一種在血腦屏障的星形膠質(zhì)細(xì)胞足突中密集表達(dá)的水通道蛋白。AQP4有兩種主要的異構(gòu)體，M1異構(gòu)體：全長(zhǎng)323個(gè)氨基酸，

競(jìng)爭(zhēng)法ELISA及其操作細(xì)節(jié)2021/12/06: 競(jìng)爭(zhēng)法ELISA“這個(gè)競(jìng)爭(zhēng)法ELISA試劑盒總是做不好，數(shù)據(jù)好奇怪啊”讓小編帶你走進(jìn)競(jìng)爭(zhēng)法ELISA的小世界，揭秘做好競(jìng)爭(zhēng)法ELISA檢測(cè)的小技巧和小細(xì)節(jié)。小概念：直接競(jìng)爭(zhēng)法：將捕獲抗體固化在微孔板上，加入酶標(biāo)記抗原與待測(cè)樣本，若待測(cè)樣本中含有抗原，則與酶標(biāo)記抗原競(jìng)爭(zhēng)結(jié)合孔板上的捕獲抗體。間接競(jìng)爭(zhēng)法：將捕獲抗原固化在微孔板上，加入酶標(biāo)記抗體與待測(cè)樣本，若待測(cè)樣本中含有抗原，則與孔板上的固化捕獲抗原競(jìng)爭(zhēng)結(jié)合酶標(biāo)記抗體。競(jìng)爭(zhēng)法ELISA檢測(cè)目標(biāo)：抗體、抗原、蛋白、代謝產(chǎn)物試劑盒的關(guān)鍵：（以直接競(jìng)爭(zhēng)法

3-Screen ICA ELISA檢測(cè)中國(guó)成人糖尿病患者的特征表型2021/11/29: 天津醫(yī)科大學(xué)朱憲彝紀(jì)念醫(yī)院陳莉明教授團(tuán)隊(duì)在ActaDiabetologica上發(fā)表了一項(xiàng)新研究，是國(guó)內(nèi)初次成功應(yīng)用3-ScreenICAELISA檢測(cè)表型為2型糖尿病患者的糖尿病自身抗體。英國(guó)RSR和天津阿斯?fàn)柟餐瑓⑴c了這項(xiàng)研究。編者按雖然單項(xiàng)胰島細(xì)胞自身抗體的檢測(cè)具有很好的敏感性、特異性且標(biāo)準(zhǔn)化的操作，但并不適合用于大樣本篩查，而3-Screen已被證明在大規(guī)模人群篩查和預(yù)測(cè)1型糖尿?。═1DM）中是一種有力工具。近日，天津醫(yī)科大學(xué)朱憲彝紀(jì)念醫(yī)院陳莉明教授團(tuán)隊(duì)在ActaDiabetologic

專家述評(píng)丨重視在LEMS等神經(jīng)系統(tǒng)疾病檢測(cè)N型電壓門控鈣通道抗體2021/11/26: 編者按：N型電壓門控鈣通道抗體是國(guó)內(nèi)新引進(jìn)輔助診斷Lambert-EatonMyasthenicSyndrome（LEMS）等神經(jīng)系統(tǒng)疾病的可靠生物標(biāo)記物，本文綜述該型抗體主要合并臨床表型和癥候，希望幫助國(guó)內(nèi)同仁認(rèn)識(shí)該類型疾病。作者：王紅主管技師，李凱副主任醫(yī)師，殷劍主任醫(yī)師單位：北京醫(yī)院神經(jīng)科神經(jīng)免疫實(shí)驗(yàn)室，國(guó)家老年醫(yī)學(xué)中心，中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院老年醫(yī)學(xué)研究院“非主流”的LEMS患者Lambert-EatonMyasthenicSyndrome（LEMS）是一種罕見的神經(jīng)肌肉自身免疫性疾病。針對(duì)神經(jīng)

放射免疫沉淀法檢測(cè)N型電壓門控鈣通道抗體（N-VGCC）的性能評(píng)價(jià)2021/10/14: 摘要N型電壓門控鈣通道(N-VGCC)抗體是Lambert-Eaton肌無力綜合征(LEMS)患者中第二常見的抗體；33-73%的副腫瘤性LEMS患者中可檢測(cè)到該抗體。N-VGCC自身抗體還可在各種炎癥性神經(jīng)自身免疫性相關(guān)疾病中檢測(cè)到，包括邊緣性腦炎、神經(jīng)退行性變、精神病學(xué)、癲癇和運(yùn)動(dòng)障礙。檢測(cè)N-VGCC抗體與LEMS和其他自身免疫性神經(jīng)疾病有關(guān)，可以為神經(jīng)系統(tǒng)癥狀的治療提供信息，并及時(shí)發(fā)現(xiàn)潛在腫瘤，提供診斷和預(yù)后價(jià)值。因此標(biāo)志物的檢測(cè)方法需要具備易用性。在這項(xiàng)研究中，我們?cè)u(píng)估了一種采用RSR

神經(jīng)節(jié)乙酰膽堿受體抗體（gAChRAb）檢測(cè)產(chǎn)品2021/09/23: 新檢測(cè)項(xiàng)目：神經(jīng)節(jié)乙酰膽堿受體抗體（gAChRAb）檢測(cè)（RIA法）RSR神經(jīng)節(jié)乙酰膽堿受體（GanglionicAcetylcholineReceptor，gAChR）自身抗體（autoantibody，Ab）檢測(cè)試劑盒（放免法）是由專業(yè)人士使用，用于定量檢測(cè)人血清中的gAChR抗體。血清中的自身抗體與gAChR抗原的結(jié)合與自主神經(jīng)節(jié)突觸傳遞受損相關(guān)，特別是與自身免疫性自主神經(jīng)節(jié)病(AAG)和胃腸道運(yùn)動(dòng)障礙相關(guān)。功能性gAChR是五聚體，由α3和β4亞基組成，主要在自主神經(jīng)節(jié)中表達(dá)，gAChR

重視實(shí)驗(yàn)室診斷、血漿置換和利妥昔單抗治療：自身免疫性自主神經(jīng)節(jié)病2021/09/23: 重視實(shí)驗(yàn)室診斷、血漿置換和利妥昔單抗治療：自身免疫性自主神經(jīng)節(jié)病醫(yī)脈通神經(jīng)科要點(diǎn)?NIH提供病例臨床癥狀復(fù)雜，曾被懷疑為單純性自主神經(jīng)衰竭pureautonomicfailure（PAF），后經(jīng)ganglionicneuronalnicotinicreceptors神經(jīng)節(jié)神經(jīng)元煙堿受體抗體（nAChRs-Ab）檢測(cè)，結(jié)合神經(jīng)影像學(xué)結(jié)果才最終確診AAG，歷時(shí)逾1年——AAG疾病罕見且臨床癥狀易與其它疾病混淆，缺乏有效診斷手段，導(dǎo)致此病很難被確診，延誤患者病情——抗體檢測(cè)的必要性。?定量意義——文中

ELISA實(shí)驗(yàn)做不好？天津阿斯?fàn)朏AQ來幫您2021/09/03: ELISA檢測(cè)原理酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定（enzymelinkedimmunosorbentassay，簡(jiǎn)寫ELISA）指將抗原或抗體結(jié)合到某種固相載體表面，并保持其免疫活性。使抗原或抗體與某種酶連接成酶標(biāo)抗原或抗體，這種酶標(biāo)抗原或抗體既保留其免疫活性，又保留酶的活性。在測(cè)定時(shí)，把受檢標(biāo)本（測(cè)定其中的抗體或抗原）和酶標(biāo)抗原或抗體按不同的步驟與固相載體表面的抗原或抗體起反應(yīng)。用洗滌的方法使固相載體上形成的抗原抗體復(fù)合物與其他物質(zhì)分開，最后結(jié)合在固相載體上的酶量與標(biāo)本中受檢物質(zhì)的量成一定的比例。加入酶反應(yīng)

那些年對(duì)ELISA試劑盒選擇的困惑2021/09/02: “隔壁的實(shí)驗(yàn)室又發(fā)文章了，我們困在處理數(shù)據(jù)這一環(huán)，這幾家的試劑盒檢測(cè)數(shù)據(jù)怎么都不一樣？”小編每當(dāng)聽到這句話，每次感受都不同。對(duì)那些努力鉆研數(shù)據(jù)的學(xué)者表示深深的同情。那么，造成試劑盒檢測(cè)數(shù)據(jù)不一樣的原因，除了一些實(shí)驗(yàn)操作、實(shí)驗(yàn)環(huán)境等客觀因素外，還有試劑盒質(zhì)量參數(shù)，如重復(fù)率、批內(nèi)差、批間差、線性區(qū)間、準(zhǔn)確度（回收率）等。但是，最重要的影響因素可能是作為定量標(biāo)尺的標(biāo)準(zhǔn)品。所以，下面我們就揭曉影響不同ELISA試劑盒檢測(cè)數(shù)據(jù)的差異和關(guān)于標(biāo)準(zhǔn)品的幾點(diǎn)疑惑。定量ELISA試劑盒如何進(jìn)行校準(zhǔn)？利用國(guó)際機(jī)構(gòu)的參

AChR binding抗體和blocking抗體2021/08/18: 文章要點(diǎn)文章將MG分為眼肌型和全身型，發(fā)現(xiàn)：1.AChRbinding和blocking抗體雙陽(yáng)，基本出現(xiàn)于全身型MG，且抗體雙陽(yáng)的患者預(yù)后更差，胸腺瘤風(fēng)險(xiǎn)增大2.blocking單陽(yáng)均出現(xiàn)于眼肌型MG3.研究揭示了抗體滴度和臨床嚴(yán)重程度之間的顯著相關(guān)性。相較于眼肌型MG，全身型MG的AChR-binding和blocking抗體平均滴度都更高。但也存在抗體低滴度的全身型的病例。作者認(rèn)為這反映了AChR抗體的特異性、親和性和同型的異質(zhì)性4.亞洲人眼肌型MG多發(fā)，可能與抗體類型有關(guān)5.兩種抗體的檢

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